Nigerose
- Nigerose
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Nigerose |
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Général |
Nom IUPAC |
3-O-(α-D-glucopyranosyl)-D-glucose |
Synonymes |
O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-D-glucopyranose
Sakébiose
Glc α(1→3) Glc |
No CAS |
497-48-3 |
PubChem |
439512 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C12H22O11/ c13- 1- 3- 5( 15) 7( 17) 8( 18) 12( 22- 3) 23- 10- 6( 16) 4( 2- 14) 21- 11( 20) 9( 10) 19/ h3- 20H, 1- 2H2/ t3-, 4-, 5-, 6-, 7+, 8-, 9-, 10+, 11?, 12-/ m1/ s1
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Apparence |
Solide blanc |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C12H22O11 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
342,2965 ± 0,0144 g·mol-1
C 42,11 %, H 6,48 %, O 51,42 %,
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Propriétés physiques |
Solubilité |
Soluble dans l'eau. |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le nigerose est un diholoside constitué de deux unités de glucose reliées par une liaison osidique α(1→3)[2].
La structure du nigerose a été définie en 1961[2] et synthétisée en 1988 à partir d'une solutiuon de D-glucose et d'une enzyme, l'α-glucosidase[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) K Matsuda, H Wanatabe, K Fujimoto & K Aso, « Isolation of Nigerose and Kojibiose from Dextrans », dans Nature, vol. 191, 1961, p. 278 [résumé, lien DOI]
- ↑ (en) H Fujimoto, H Nishida & K Ajisaka., « Enzymatic Syntheses of Glucobioses by a Condensation Reaction with α-glucosidase, β-glucosidases and glucoamylase. », dans Agric. Biol. Chem., vol. 52, 1988, p. 1345-1351 (ISSN 0002-1369) [résumé, texte intégral (pages consultées le 29/07/2008.)]
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2010.
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