Idopyranose

Idopyranose

Idose

Idose[1]
Structure linéaire du D-(-)-Idose & L-(+)-Idose
Structure linéaire du
D-(-)-Idose & L-(+)-Idose
Général
Nom IUPAC (2S,3R,4S,5R)-Pentahydroxyhexanal
(2R,3S,4R,5S)-Pentahydroxyhexanal
Synonymes Idopyranose
D-Ido-hexose
No CAS 5978-95-0 (D)
5934-56-5 (L)
2152-76-3 (DL)
No EINECS 227-780-7 (D)
227-688-7 (L)
PubChem 111123
Apparence poudre blanche inodore et sans saveur
Propriétés chimiques
Formule brute C6H12O6  [Isomères]
Masse molaire 180,1559 gmol-1
C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
Propriétés physiques
Solubilité Soluble dans l'eau.
Masse volumique 1,54 (solide)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'idose (C6H12O6) est un ose possédant une fonction aldéhyde sur son carbone 1, et composé de 6 atomes de carbone. C'est donc un aldohexose.

Représentation de l'idose

Sommaire

Chimie

L'oxydation du carbone 6 (CH2-OH → COOH) produit l'acide iduronique.

Dans l'eau à 27 °C, la forme tautomère prédominante de l'idose est la forme β-D-Idopyranose (37%)[2].

Isomère du D-Idose
Forme linéaire Projection de Haworth
D-Idose Keilstrich.svg
0,2%
Alpha-D-Idofuranose.svg
a-D-Idofuranose
11,5%
Beta-D-Idofuranose.svg
-D-Idofuranose
14%
Alpha-D-Idopyranose.svg
a-D-Idopyranose
38,5%
Beta-D-Idopyranose.svg
b-D-Idopyranose
36 %

Notes et références

  1. Merck Index, 11th Edition, 4818
  2. (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, CRC Press (réimpr. 2005), 640 p. (ISBN 0849338298) 

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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