Désoxyuridine monophosphate

Désoxyuridine monophosphate: Désoxyuridine monophosphate

Structure de la désoxyuridine monophosphate
(phosphate ionisé)

Général

Synonymes 2'-désoxyuridine 5'-monophosphate

N^o CAS 964-26-1

N^o EINECS 213-518-9

PubChem 65063

ChEBI 17622

SMILES

C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)COP(=O)(O)O)O
PubChem, Vue 3D

InChI

Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C9H13N2O8P/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)19-6(5)4-18-20(15,16)17/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,10,13,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1
Std. InChIKey :
JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₉H₁₃N₂O₈P [Isomères]

Masse molaire^[1] 308,1819 ± 0,0109 g·mol^-1
C 35,08 %, H 4,25 %, N 9,09 %, O 41,53 %, P 10,05 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La désoxyuridine monophosphate, abrégée en dUMP, est un désoxyribonucléotide homologue de l'UMP, dont elle diffère par le remplacement du groupe hydroxyle –OH par un atome d'hydrogène en position 2' du résidu ribose de la molécule.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · d · m

Acides nucléiques

Bases azotées Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine.

Nucléosides

Ribonucléosides Adénosine • Ribothymidine (rare) • Uridine • Guanosine • Cytidine • Inosine • Xanthosine

Désoxyribonucléosides Désoxyadénosine • Désoxythymidine • Désoxyuridine • Désoxyguanosine • Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc.

Désoxyribonucléotides Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP.

Acides nucléiques ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN

Analogues non ribosidiques GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino

Didésoxyribonucléotide

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Catégories :
Composé du phosphore
Pyrimidinedione
Nucléotide

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Désoxyuridine monophosphate de Wikipédia en français (auteurs)

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N^o EINECS	213-518-9
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ChEBI	17622
SMILES	C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)COP(=O)(O)O)O PubChem, Vue 3D
InChI	Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C9H13N2O8P/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)19-6(5)4-18-20(15,16)17/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,10,13,14)(H2,15,16,17)/t5-,6+,8+/m0/s1 Std. InChIKey : JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C₉H₁₃N₂O₈P [Isomères]
Masse molaire^[1]	308,1819 ± 0,0109 g·mol^-1 C 35,08 %, H 4,25 %, N 9,09 %, O 41,53 %, P 10,05 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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