Guanosine
- Guanosine
-
| Guanosine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one |
| No CAS |
118-00-3 |
| No EINECS |
204-227-8 |
| PubChem |
765 |
| SMILES |
NC3= Nc2c( ncn2[ C@@ H] 1O[ C@ H]( CO)[ C@@ H]( O)[ C@ H] 1O) C(= O) N3
PubChem, Vue 3D
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= InChI= 1/ C10H13N5O5/ c11- 10- 13- 7- 4( 8( 19) 14- 10) 12- 2- 15( 7) 9- 6( 18) 5( 17) 3( 1- 16) 20- 9/ h2- 3, 5- 6, 9, 16- 18H, 1H2,( H3, 11, 13, 14, 19)/ t3-, 5-, 6-, 9-/ m1/ s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H13N5O5 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
283,2407 ± 0,0114 g·mol-1
C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %,
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9.
La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).
Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.
Notes et références
|
Acides nucléiques |
| Bases azotées |
Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine. |
| Nucléosides |
|
| Nucléotides |
| Ribonucléotides |
Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc. |
| Désoxyribonucléotides |
Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP. |
| Acides nucléiques |
ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN |
|
| Analogues non ribosidiques |
GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino |
| Didésoxyribonucléotide |
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Guanosine de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
guanosine — ● guanosine nom féminin Nucléoside, de formule C10H13N5O5, résultant de la condensation de la guanine et du ribose, et dont les sels des esters mono (guanosine monophosphate ou G.M.P.), di ou triphosphorique jouent un rôle important dans le… … Encyclopédie Universelle
guanosine — guanosine. См. гуанозин. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
guanosine — [gwä′nə sēn΄, gwä′nəsin] n. a white, crystalline nucleoside, C10H13N5O5, condensed from guanine and ribose: it is a major component of RNA … English World dictionary
Guanosine — chembox ImageFile=G chemical structure.png ImageSize= IUPACName= OtherNames= Section1= Chembox Identifiers CASNo=118 00 3 PubChem=765 SMILES=NC1=Nc2 [n] (cnc2C(=O)N1) [C@@H] 3O [C@H] (CO)C(O)C3O MeSHName=Guanosine Section2= Chembox Properties… … Wikipedia
guanosine — guanozinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Nukleozidas. santrumpa( os) Guo, G atitikmenys: angl. guanosine rus. гуанозин ryšiai: sinonimas – 9 β D ribofuranozilguaninas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Guanosine Monophosphate — Pour les articles homonymes, voir GMP. Guanosine monophosphate … Wikipédia en Français
Guanosine Triphosphate — Pour les articles homonymes, voir GTP. Guanosine triphosphate … Wikipédia en Français
Guanosine triphosphate — IUPAC name [(2R,3S,4R,5R) 5 (2 amino 6 oxo 3H purin … Wikipedia
Guanosine monophosphate cyclique — Général Nom IUPAC 2 amino 9 [(1S,6R,8R,9R) 3,9 dihydroxy 3 oxo 2,4,7 trioxa 3λ5 phosphabicyclo[4.3.0]nonan 8 yl] 3H purin 6 one … Wikipédia en Français
Guanosine diphosphate mannose — Structure du guanosine diphosphate α D mannose Général No CAS … Wikipédia en Français
Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
Portail de la chimie
