Guanosine

Guanosine: Guanosine

Général

Nom IUPAC 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

N^o CAS 118-00-3

N^o EINECS 204-227-8

PubChem 765

SMILES

NC3=Nc2c(ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N3
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₃N₅O₅ [Isomères]

Masse molaire^[1] 283,2407 ± 0,0114 g·mol^-1
C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N₉.

La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).

Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · d · m

Acides nucléiques

Bases azotées Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine.

Nucléosides

Ribonucléosides Adénosine • Ribothymidine (rare) • Uridine • Guanosine • Cytidine • Inosine • Xanthosine

Désoxyribonucléosides Désoxyadénosine • Désoxythymidine • Désoxyuridine • Désoxyguanosine • Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc.

Désoxyribonucléotides Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP.

Acides nucléiques ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN

Analogues non ribosidiques GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino

Didésoxyribonucléotide

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Catégories :
Nucléoside
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N^o EINECS	204-227-8
PubChem	765
SMILES	NC3=Nc2c(ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N3 PubChem, Vue 3D
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Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₃N₅O₅ [Isomères]
Masse molaire^[1]	283,2407 ± 0,0114 g·mol^-1 C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %,
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