Uridine triphosphate

Uridine triphosphate: Uridine triphosphate

structure de l'uridine triphosphate

Général

N^o CAS 63-39-8

SMILES

n1([C@@H]2O[C@H](CO[P@@](O[P@@](OP(O)(O)=O)(O)=O)(O)=O)[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₉H₁₅N₂O₁₅P₃ [Isomères]

Masse molaire^[1] 484,1411 ± 0,0132 g·mol^-1
C 22,33 %, H 3,12 %, N 5,79 %, O 49,57 %, P 19,19 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'uridine triphosphate est un coenzyme de transfert de groupements phosphate qui est associé de façon non covalente (c'est un co-substrat) aux enzymes de la classe des kinases.

Les propriétés de l'uridine triphosphate et de ses dérivés, uridine diphosphate et uridine monophosphate, sont identiques à l'adénosine triphosphate (et ses dérivés).

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · d · m

Acides nucléiques

Bases azotées Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine.

Nucléosides

Ribonucléosides Adénosine • Ribothymidine (rare) • Uridine • Guanosine • Cytidine • Inosine • Xanthosine

Désoxyribonucléosides Désoxyadénosine • Désoxythymidine • Désoxyuridine • Désoxyguanosine • Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc.

Désoxyribonucléotides Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP.

Acides nucléiques ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN

Analogues non ribosidiques GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino

Didésoxyribonucléotide

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Catégories :
Composé du phosphore
Coenzyme
Pyrimidinedione
Ribonucléotide

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Uridine triphosphate de Wikipédia en français (auteurs)

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InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₉H₁₅N₂O₁₅P₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	484,1411 ± 0,0132 g·mol^-1 C 22,33 %, H 3,12 %, N 5,79 %, O 49,57 %, P 19,19 %,
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