Uridine

Uridine: Uridine

Structure chimique de l'uridine

Général

N^o CAS 58-96-8

N^o EINECS 200-407-5

SMILES

n1([C@@H]2O[C@H](CO)[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₉H₁₂N₂O₆ [Isomères]

Masse molaire^[1] 244,2014 ± 0,0102 g·mol^-1
C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %,

Propriétés physiques

T° fusion 165 °C

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L' uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N₁.

Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.

Rôle biologique

L'uridine est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole "U". Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit simple brin elle peut donc s'apparier avec un nucléotide à adénine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · d · m

Acides nucléiques

Bases azotées Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine.

Nucléosides

Ribonucléosides Adénosine • Ribothymidine (rare) • Uridine • Guanosine • Cytidine • Inosine • Xanthosine

Désoxyribonucléosides Désoxyadénosine • Désoxythymidine • Désoxyuridine • Désoxyguanosine • Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc.

Désoxyribonucléotides Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP.

Acides nucléiques ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN

Analogues non ribosidiques GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino

Didésoxyribonucléotide

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Catégories :
Nucléoside
Pyrimidinedione

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Uridine de Wikipédia en français (auteurs)

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Propriétés chimiques
Formule brute	C₉H₁₂N₂O₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	244,2014 ± 0,0102 g·mol^-1 C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %,
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