Guanosine diphosphate

Guanosine diphosphate: Pour les articles homonymes, voir GDP.

Guanosine diphosphate

Structure de la guanosine diphosphate

Général

N^o CAS 146-91-8

PubChem 8977

ChEBI 17552

SMILES

C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
PubChem, Vue 3D

InChI

Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C10H15N5O11P2/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(25-9)1-24-28(22,23)26-27(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Std. InChIKey :
QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₅N₅O₁₁P₂ [Isomères]

Masse molaire^[1] 443,2005 ± 0,0134 g·mol^-1
C 27,1 %, H 3,41 %, N 15,8 %, O 39,71 %, P 13,98 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La guanosine diphosphate, abrégée en GDP, est un nucléotide. C'est une coenzyme de transfert de groupements phosphate. Elle résulte de l'hydrolyse de la GTP. Le groupement phosphate libéré peut être transféré sur une protéine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · d · m

Acides nucléiques

Bases azotées Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine.

Nucléosides

Ribonucléosides Adénosine • Ribothymidine (rare) • Uridine • Guanosine • Cytidine • Inosine • Xanthosine

Désoxyribonucléosides Désoxyadénosine • Désoxythymidine • Désoxyuridine • Désoxyguanosine • Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc.

Désoxyribonucléotides Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP.

Acides nucléiques ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN

Analogues non ribosidiques GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino

Didésoxyribonucléotide

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Catégories :
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Coenzyme
Ribonucléotide
Guanine

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Guanosine diphosphate de Wikipédia en français (auteurs)

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SMILES	C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N PubChem, Vue 3D
InChI	Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C10H15N5O11P2/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(25-9)1-24-28(22,23)26-27(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Std. InChIKey : QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N
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Formule brute	C₁₀H₁₅N₅O₁₁P₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	443,2005 ± 0,0134 g·mol^-1 C 27,1 %, H 3,41 %, N 15,8 %, O 39,71 %, P 13,98 %,
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