Xanthine
- Xanthine
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| Xanthine |
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| Xanthine |
| Général |
| No CAS |
69-89-6 |
| No EINECS |
200-718-6 |
| SMILES |
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C5H4N4O2 [Isomères]
|
| Masse molaire[2] |
152,1109 ± 0,0057 g·mol-1
C 39,48 %, H 2,65 %, N 36,83 %, O 21,04 %,
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| pKa |
7.53 [1] |
| Propriétés physiques |
| Solubilité |
69 mg·l-1 (eau, 16 °C) [1] |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
500 mg·kg-1 (souris, i.p.) [1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La xanthine est une substance issue de la dégradation des bases puriques (adénine et guanine). Elle a été découverte et décrite par Frédéric Kuhlmann[3].
Elle est convertie en acide urique par l'action de la xanthine oxydase.
Les méthylxanthines sont communément utilisés comme stimulants légers et pour leurs effets bronchodilatateurs, notamment dans le traitement de l'asthme. Ils ne sont pas considerés comme alcaloïdes car ils ne possèdent pas d'azote basique dans leur structure. La caféine, la théophylline, la théobromine font partie de ce groupe.
Voir aussi
Notes et références
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Acides nucléiques |
| Bases azotées |
Puriques : adénine, guanine, hypoxanthine, xanthine · Pyrimidiques : thymine, uracile, cytosine. |
| Nucléosides |
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| Nucléotides |
| Ribonucléotides |
Monophosphate : AMP, TMP, UMP, GMP, CMP, IMP, XMP · Diphosphate : ADP, TDP, UDP, GDP, CDP, IDP, XDP · Triphosphate : ATP, TTP, UTP, GTP, CTP, ITP, XTP · Cycliques : AMPc, GMPc, di-GMPc, ADPRc. |
| Désoxyribonucléotides |
Monophosphate : dAMP, dTMP, dUMP, dGMP, dCMP · Diphosphate : dADP, dTDP, dUDP, dGDP, dCDP · Triphosphate : dATP, dTTP, dUTP, dGTP, dCTP. |
| Acides nucléiques |
ADN • ADNn • ADNmt • ADN chloroplastique • ADNc • ARN • ARNm • ARN non codant • miARN • ARNr • ARNt • shARN • pARNi • pARNn • ARNpi • snoARN • ARNtm • Oligonucléotide • Liste de différents types d'ADN • Liste de différents types d'ARN |
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| Analogues non ribosidiques |
GNA • LNA • PNA • TNA • Morpholino |
| Didésoxyribonucléotide |
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Xanthine de Wikipédia en français (auteurs)
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