5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène
- 5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène
-
5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène |
|
![5,12-Bis(phenylethynyl)naphthacene-3D-balls.png](/pictures/frwiki/50/225px-5%2C12-Bis%28phenylethynyl%29naphthacene-3D-balls.png)
Structure du 5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène. |
Général |
Nom IUPAC |
5,12-bis(2-phényléthynyl)tétracène |
Synonymes |
BPEN |
No CAS |
18826-29-4 |
No EINECS |
242-605-4 |
PubChem |
87816 |
SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C#CC2=C3C=CC=CC3=C(C4=CC5=CC=CC=C5C=C42)C#CC6=CC=CC=C6
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/1S/C34H20/c1-3-11-25(12-4-1)19-21-31-29-17-9-10-18-30(29)32(22-20-26-13-5-2-6-14-26)34-24-28-16-8-7-15-27(28)23-33(31)34/h1-18,23-24H
InChIKey :
OUHYGBCAEPBUNA-UHFFFAOYSA-N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C34H20 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
428,5226 ± 0,0286 g·mol-1
C 95,3 %, H 4,7 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
248 °C (Décomposition) [2] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC[3]
|
![Irritant](/pictures/frwiki/53/50px-Hazard_X.svg.png)
Xi
|
|
Symboles :
Xi : Irritant
Phrases R :
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
|
Phrases R : 36/37/38, |
Phrases S : 26, 36, |
SGH[3]
|
![SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique](/pictures/frwiki/54/60px-GHS-pictogram-exclam.svg.png)
Attention
H315, H319, H335, P261, P305, P338, P351,
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P305 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le 5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène, également abrégé en BPEN, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C34H20 utilisé comme fluorochrome pour glowsticks ; il émet une lumière orangée. C'est un semiconducteur organique de type n.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) D. R. Maulding et B.G. Roberts, « Electronic absorption and fluorescence of phenylethynyl-substituted acenes », dans The Journal of Organic Chemistry, vol. 34, no 6, 1969-06, p. 1734-1736 [lien DOI (page consultée le 10 novembre 2010)]
- ↑ a et b SIGMA-ALDRICH
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Glowstick — Deux tubes fluorescents de couleurs vertes et bleues ; leur superposition donne du cyan … Wikipédia en Français
Tétracène — Structure du tétracène Général Nom IUPAC Tétracène … Wikipédia en Français
Zéthrène — Structure du zéthrène. Général … Wikipédia en Français
Hexacène — Structure de l hexacène. Général … Wikipédia en Français
Acénaphtylène — Général Nom IUPAC Acénaphtylène No CAS … Wikipédia en Français
Anthanthrène — Structure de l anthanthrène. Général … Wikipédia en Français
Anthracène — Anthracène … Wikipédia en Français
Azulène — Structure de l azulène. Général … Wikipédia en Français
Benzopyrène — Structure du benzo[a]pyrène. Général … Wikipédia en Français
Chrysène — Structure du chrysène Général Nom IUPAC chrysène … Wikipédia en Français