- Coronène
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Coronène 
Structure du coronèneGénéral Nom IUPAC Coronène Synonymes [6]circulène, X1001757-9, superbenzène No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C24H12 Masse molaire[2] 300,3521 ± 0,02 g·mol-1
C 95,97 %, H 4,03 %,Susceptibilité magnétique χM 243×10-6 cm3·mol-1[1] Propriétés physiques T° fusion 438 °C T° ébullition 525 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
XnPhrases R : 20/21/22, Phrases S : 36/37, Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le coronène, également appelé superbenzène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C24H12 constitué de sept noyaux benzéniques fusionnés[4]. Il se présente comme un solide jaune soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions de coronène présentent une fluorescence bleue induite par les ultraviolets. Son spectre d'émission ne découle pas de son spectre d'excitation : ses bandes et leur intensité dépendent du solvant.
Le coronène est naturellement présent sous forme d'inclusions organiques dans une roche sédimentaire formant la carpathite, ce qui pourrait résulter d'anciennes sources hydrothermales[5],[6]. C'est un produit de vapocraquage lors du raffinage du pétrole, un processus au cours duquel il peut dimériser en un HAP constitué de quinze noyaux benzéniques appelé familièrement dicoronylène.
Notes et références
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
- (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley, 2000
- www.luminousminerals.com
- www.mindat.org
Articles connexes
Catégories :- Produit chimique nocif
- Hydrocarbure aromatique polycyclique
- Circulène
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