Tétraphénylène
- Tétraphénylène
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Tétraphénylène |
|
Structure du tétraphénylène. |
Général |
Nom IUPAC |
tétrabenzo[a,c,e,g]cyclooctatétraène |
No CAS |
212-74-8 |
PubChem |
2724868 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C24H16/c1-2-10-18-17(9-1)19-11-3-4-13-21(19)23-15-7-8-16-24(23)22-14-6-5-12-20(18)22/h1-16H
InChIKey :
KTQYWNARBMKMCX-UHFFFAOYSA-N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C24H16 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
304,3838 ± 0,0203 g·mol-1
C 94,7 %, H 5,3 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
232 à 235 °C |
Cristallographie |
Système cristallin |
monoclinique[2] |
Classe cristalline ou groupe d’espace |
(no15)
monoclinique
Hermann-Mauguin :
Hermann-Mauguin court :
Schoenflies :
|
Paramètres de maille |
a = 15,628 Å
b = 13,126 Å
c = 16,369 Å
β = 100,56 °
Z = 8[2] |
Densité théorique |
1,23 g·cm-3 [2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le tétraphénylène est un hydrocarbure aromatique polycyclique à quatre cycles, de formule C24H16.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b et c (en) H. Irngartinger et W.R.K. Reibel, « Structures of dibenzo[a,e]cyclooctatetraene and tetrabenzo[a,c,e,g]cyclooctatetraene (o-tetraphenylene) », dans Acta Crystallographica Section B:Structural Crystallography and Crystal Chemistry, vol. 37, 1981, p. 1724-1728 [lien DOI (page consultée le 8 novembre 2010)]
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tétraphénylène de Wikipédia en français (auteurs)
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