- Acide 5,10-méthényltétrahydrofolique
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Acide 5,10-méthényltétrahydrofolique 
Structure de l'acide 5,10-méthényltétrahydrofoliqueGénéral No CAS PubChem ChEBI SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C20H21N7O6 [Isomères] Masse molaire[1] 455,424 ± 0,0207 g·mol-1
C 52,75 %, H 4,65 %, N 21,53 %, O 21,08 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L’acide 5,10-méthényltétrahydrofolate est un dérivé de l'acide folique, ou vitamine B9. Sa forme biologiquement active est la forme ionique (déprotonée) de l'acide, le 5,10-méthényltétrahydrofolate, couramment abrégé en 5,10-CH=THF, une coenzyme qui donne et reçoit des groupes méthényle –CH=.
Il est issu du 5,10-méthylènetétrahydrofolate par la catabolisme de l'histidine par la formiminotransférase cyclodésaminase à partir de l'acide 5-formiminotétrahydrofolique.
Le 5,10-CH=THF est un substrat de la méthényltétrahydrofolate cyclohydrolase, qui le convertit en acide 10-formyltétrahydrofolique.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) B. Fowler, « The folate cycle and disease in humans », dans Kidney Int. Suppl., vol. 78, février 2001, p. S221–9 [lien PMID, lien DOI]
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