Ovalène
- Ovalène
-
| Ovalène |
|
Structure de l'ovalène |
| Général |
| Nom IUPAC |
Ovalène |
| No CAS |
190-26-1 |
| No EINECS |
205-880-1 |
| PubChem |
67446 |
| ChEBI |
33091 |
| SMILES |
C1=CC2=C3C4=C1C=CC5=CC6=C7C8=C(C=CC9=C8C1=C(C=C9)C=C(C3=C1C7=C54)C=C2)C=C6
PubChem, Vue 3D
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C32H14/c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15(1)23-24(16)28(20)32-30(22)26(18)25(17)29(21)31(32)27(19)23/h1-14H
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C32H14 [Isomères]C32H14 |
| Masse molaire[2] |
398,4536 ± 0,0266 g·mol-1
C 96,46 %, H 3,54 %,
|
| Susceptibilité magnétique |
χM 354×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
496,95 °C [3] |
| Masse volumique |
1,496 g·cm-3 [4] |
| Thermochimie |
| Cp |
369,2 J·mol-1·K-1 (25 °C, gaz) [3] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C32H14, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés. Il est très semblable au coronène.
Se présentant comme un solide rouge orangé, il est faiblement soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions d'ovalène présentent une fluorescence verte aux ultraviolets.
L'ovalène a été retrouvé dans les sources hydrothermales et dans les produits de vapocraquage lors du raffinage du pétrole[5].
Notes et références
- ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) « Ovalene » sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
- ↑ (en) D. M. Donaldson et J. M. Robertson, « Crystal Structure of Ovalene », dans Nature, vol. 164, 10 décembre 1949, p. 1002-1003
- ↑ (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley, 2000
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