- Tétracène
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Tétracène 
Structure du tétracèneGénéral Nom IUPAC Tétracène Synonymes Naphtacène No CAS No EINECS PubChem SMILES Apparence poudre orange pâle Propriétés chimiques Formule brute C18H12 Masse molaire[2] 228,2879 ± 0,0152 g·mol-1
C 94,7 %, H 5,3 %,Susceptibilité magnétique χM 168×10-6 cm3·mol-1[1] Propriétés physiques T° fusion 357 °C Cristallographie Système cristallin triclinique[3] Classe cristalline ou groupe d’espace 
[3]Paramètres de maille a = 7,90 Å
b = 6,03 Å
γ = 86,3 °
c = 13,53 Å
α = 100,3 °
β = 113,6 °
[3]Précautions Directive 67/548/EEC[4] 
NPhrases R : 50/53, Phrases S : 60, 61, Composés apparentés Isomère(s) benzo(a)anthracène,
benzo(c)phénanthrène, chrysène, triphénylène.Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le tétracène, également appelé naphtacène, est un composé chimique de formule C18H12. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Il se présente comme une poudre orange pâle. C'est un semiconducteur organique de type p (donneur d'électrons) permettant de réaliser des transistors à effet de champ organiques et des diodes électroluminescentes organiques[5]. Le tétracène peut également être utilisé comme milieu amplificateur dans les lasers à pigments et comme sensibilisateur en chimiluminescence.
Notes et références
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », dans Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, 9 avril 1968, p. 1991-1998
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) R.B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, « The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene », dans Acta Crystallographica, vol. 15, no 5, mars 1962, p. 289-290
- SIGMA-ALDRICH
- T. Takahashi, T. Takenobu, J. Takeya, Y. Iwasa, « Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal », dans Advanced Functional Materials, vol. 17, no 10, 2007, p. 1623-1628(6) [texte intégral, lien DOI].
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