Calcipotriol
- Calcipotriol
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Calcipotriol |
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Structure du calcipotriol |
Général |
Synonymes |
calcipotriène, |
No CAS |
112965-21-6 |
PubChem |
5288783 |
ChEBI |
50749 |
SMILES |
C[ C@ H](/ C= C/[ C@ H]( C1CC1) O)[ C@ H] 2CC[ C@@ H]\ 3[ C@@] 2( CCC/ C3= C\ C= C/ 4\ C[ C@ H]( C[ C@@ H]( C4= C) O) O) C
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C27H40O3/ c1- 17( 6- 13- 25( 29) 20- 8- 9- 20) 23- 11- 12- 24- 19( 5- 4- 14- 27( 23, 24) 3) 7- 10- 21- 15- 22( 28) 16- 26( 30) 18( 21) 2/ h6- 7, 10, 13, 17, 20, 22- 26, 28- 30H, 2, 4- 5, 8- 9, 11- 12, 14- 16H2, 1, 3H3/ b13- 6+, 19- 7+, 21- 10-/ t17-, 22-, 23-, 24+, 25-, 26+, 27-/ m1/ s1
Std. InChIKey :
LWQQLNNNIPYSNX- UROSTWAQSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C27H40O3 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
412,6047 ± 0,0253 g·mol-1
C 78,6 %, H 9,77 %, O 11,63 %,
|
Données pharmacocinétiques |
Biodisponibilité |
5 à 6 % |
Métabolisme |
hépatique |
Excrétion |
biliaire |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le calcipotriol est un dérivé synthétique du calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol), l'une des formes de la vitamine D3. Il est utilisé comme traitement contre le psoriasis, selon un mécanisme faisant intervenir les récepteurs de la vitamine D et notamment les lymphocytes T.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Calcipotriol de Wikipédia en français (auteurs)
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