Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide
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cyclophosphamide |
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Énantiomère S du cyclophosphamide (à gauche) et R-cyclophosphamide (à droite) |
Général |
Nom IUPAC |
(RS)- N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1-oxa-3-aza-2λ⁵-phosphacyclohexan-2-amine |
Synonymes |
2-H-1,3,2-oxazaphosphorinane |
No CAS |
50-18-0 |
No EINECS |
200-015-4 |
DrugBank |
DB00531 |
PubChem |
2907 |
ChEBI |
4027 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C7H15Cl2N2O2P/c8-2-5-11(6-3-9)14(12)10-4-1-7-13-14/h1-7H2,(H,10,12)
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C7H17Cl2N2O2P [Isomères]
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Masse molaire[1] |
263,102 ± 0,012 g·mol-1
C 31,96 %, H 6,51 %, Cl 26,95 %, N 10,65 %, O 12,16 %, P 11,77 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
51,5 °C [2] |
Solubilité |
40 g·l-1 (eau,20 °C) [3] |
Précautions |
NFPA 704[4]
|
|
Écotoxicologie |
DL50 |
100 mg·kg-1 (rat, oral)
148 mg·kg-1 (rat, i.v.)
144 mg·kg-1 (rat, s.c.)
40 mg·kg-1 (rat, i.p.) [2] |
LogP |
0,63 [3] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le cyclophosphamide est une molécule anticancéreuse utilisée notamment dans le traitement du cancer du vagin.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) « 50-18-0 » sur ChemIDplus, consulté le 14 mai 2010
- ↑ a et b Entrée de « 2-H-1,3,2-Oxazaphosphorinane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 mai 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ UCB Université du Colorado
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Cyclophosphamide de Wikipédia en français (auteurs)
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