501-36-0

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Resvératrol

trans-resvératrol
Structure du trans-resvératrol
Structure du trans-resvératrol
Structure du trans-resvératrol
Général
Nom IUPAC 5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)-ethenyl]benzene-1,3-diol
No CAS 501-36-0
DrugBank DB02709
PubChem 5056, 445154
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule brute C14H12O3  [Isomères]
Masse molaire 228,2433 gmol-1
C 73,67 %, H 5,3 %, O 21,03 %,
Propriétés physiques
T° fusion 254°C[1]
Solubilité eau ~0.03 mg/mL
éthanol 50 mg/mL
DMSO ~16 mg/mL
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Phrases R : 37/38, 41,
Phrases S : 26, 39,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le resvératrol est un polyphénol de la classe des stilbènes présent dans certains fruits comme les raisins, les mûres ou les cacahuètes. On le retrouve en quantité notable dans le vin sa présence a été invoquée pour expliquer les effets bénéfiques pour la santé dune consommation modérée de vin.

Son nom viendrait[2] de Veratrum album L. var grandiflorum, le vératre blanc, d il a été extrait pour la première fois en 1939 par un japonais, Takaoka. Il fut aussi identifié en 1959 dans un eucalyptus puis en 1963 dans la racine du Fallopia japonica (ou Polygonum cuspidatum), une Polygonacée dAsie orientale utilisée depuis des siècles en médecine traditionnelle chinoise et japonaise. Son identification dans la pellicule du raisin date de 1976 mais il a fallu attendre 16 ans plus tard, pour quen 1992, Siemann et Creasy lidentifient finalement dans le vin.

À la même époque, paraissaient deux articles qui allaient avoir un énorme retentissement sur les études du resvératrol. Le premier en 1992, de Renaud et De Lorgeril [3] montrait quune consommation modérée de vin pouvait protéger de la maladie coronarienne et le second en 1993, de Frankel et al. [4] démontrait que cétait le resvératrol du vin qui, en inhibant loxydation du LDL, devait être responsable de son effet cardioprotecteur. Le resvératrol était donc un bon candidat pour résoudre lénigme du paradoxe français, expression qui renvoie à la situation surprenante de la région du sud-ouest, une consommation élevée de graisses animales est associée à un taux relativement bas de maladies cardio-vasculaires (relativement aux pays du nord de lEurope).

Ces travaux allaient déclencher une pléthore détudes sur le rôle chimiopréventif des polyphénols du vin et en particulier du resvératrol. En dehors de la prévention de la maladie coronarienne, la liste des effets bénéfiques bien documentés de ce composé nallait cesser de croître : elle concerne linflammation, lactivation plaquettaire, langiogenèse, le maintien de la masse osseuse, la réduction de la masse adipeuse, la neuroprotection, le vieillissement. Pendant une décennie, les observations étayant les bénéfices pour la santé du resvératol nont cessé de saccumuler mais en sappuyant toujours sur des preuves indirectes comme les études épidémiologiques ou sur les effets biologiques établis sur des systèmes in vitro ou danimaux de laboratoire. Pour l'instant, en raison de l'absence de preuve directe, ces résultats ne peuvent être étendus à l'homme qu'avec la plus grande prudence.

Sommaire

Propriétés physiques

Le resvératrol se présente sous deux formes isomères, trans- et cis-, avec un passage de la forme trans- à la forme cis- par irradiation UV. Le trans-resvératrol est donc une molécule photosensible quune simple exposition à la lumière suffit à transformer de manière irréversible dans son isomère cis. C'est un composé instable supportant aussi assez mal la chaleur et les milieux oxydants.

L'isomère trans est la forme bioactive. Il a été montré que l'activité anti-oxydante du cis-resvératrol est 7 fois inférieure à celle du trans-resvératrol[5].

Trans-cis-resveratrol.svg

Plantes riches en resvératrol

Le resvératrol est une phytoalexine, cest-à-dire une substance induite par un stress environnemental ou pathogène (tel quune attaque fongique comme le Mildiou ou le Botrytis chez la vigne) et destinée à contenir localement les dégâts du pathogène. La forme isomérique trans- est plus abondante dans les plantes que la forme cis-. On la trouve dans au moins 72 espèces de plantes réparties dans 12 familles[6]. Ce sont les familles de plantes supérieures suivantes : Vitaceae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Fabaceae, Pinaceae, Polygonaceae, Moraceae, Fagaceae, Liliaceae.

Parmi les plantes alimentaires, on trouve le resvératrol dans[7],[8],[9] :

Pinot noir
en moyenne 0,64 mg par verre de resvératrol
  • le raisin. Le resvératrol est surtout concentré dans la pellicule du grain et on le trouve en quantité variable suivant le cépage, lorigine géographique et lexposition aux maladies fongiques[10]. Il est majoritairement présent sous forme de glucoside (trans-resvératrol-3-O-glucoside). Pour le vin, limportance du resvératrol dépend en outre de la durée de macération des peaux dans le jus. Ce qui explique pourquoi les vins blancs, peu ou pas macérés, ont moins de resvératrol (0,13 mg/l de trans- et 0,06 mg/l de cis-resvératrol) que les rosés et ceux-ci moins que les vins rouges. Les plus riches sont les vins de Pinot noir (Bourgogne), de Merlot, de Grenache ou de Mourvèdre. Le cépage de Pinot noir contient le plus de resvératrol, avec une concentration pouvant aller jusquà 11,9 mg/l (en Suisse) ; en France, sa teneur moyenne est de 5,4 ± 1,2 mg/L[11]. Le resvératrol y est majoritairement présent sous forme aglycone, sous les formes isomériques trans- et cis-[12]. La teneur en t-resvératrol du vin rouge varie beaucoup suivant la région de production. Si on classe les cinq plus grands producteurs mondiaux de vin par la teneur moyenne en resvératrol de leur vin rouge[9], on obtient
France > Australie > Italie > Espagne > États-Unis.
  • les fèves de cacao constituent une source importante de flavonoïdes et de resvératrol. Le chocolat noir contient 0,4 mg/kg de resvératrol[7], soit la seconde source alimentaire de ce polyphénol après le vin;
  • les baies rouges du genre Vaccinium : jus de canneberge avec un taux de 0,278 mg/kg;
  • larachide (Arachis hypogaea: les cacahuètes grillées sont relativement pauvres en resvératrol (0,03 à 0,147 mg/kg);
  • la rhubarbe (Rheum tataricum), la mûre (Morus spp.), la grenade (Punica granatum), le sorgho etc.

Plantes médicinales riches en resvératrol :

  • la renouée du Japon, Reynoutria japonica (ou Fallopia japonica ou Polygonum cuspidatum), est une Polygonacée originaire dAsie orientale, appelée 虎杖 huzhang en chinois et itadori en japonais. Cest une plante très vigoureuse, pouvant atteindre 3 m de haut, qui a tendance à devenir invasive en Europe et aux États-Unis. La plante entière est utilisée comme matière médicale en Chine (sous le nom de 石莽草 shimangcao) et au Japon (sous le nom d'itadori ou de kojôkon pour la racine). La racine de cette renouée est une des sources les plus riches en resvératrol connue (2,96-3,77 g/kg). Une fois séchée, la racine fournit une infusion, le « thé ditadori », traditionnellement utilisé depuis des siècles en Chine et au Japon dans le traitement des maladies cardio-vasculaires et comme anti-inflammatoire. Il a été trouvé dans cette infusion 9,74 mg/l de resvératrol, principalement sous forme de glucoside, ce qui place cette boisson dans la moyenne supérieure des vins rouges[12].
  • les deux vératres, Veratrum album L. var grandiflorum et Veratrum formosanum ont aussi leurs racines et rhizomes utilisés comme matière médicale dans la médecine traditionnelle chinoise (sous le nom de 藜芦 li lu) et japonaise.
  • le Yucca schridigera, le Dracaena loureiri

Absorption et métabolisme

Pendant longtemps, des études sur les activités pharmacologiques du resvératrol ont été menées sans connaître les mécanismes dabsorption et de biodisponibilité de ce composé. Quand lobtention de trans-resvératrol radiomarqué comme traceur a permis de faire les premières observations, la surprise a été grande de découvrir quaprès une prise orale, on le retrouvait en majorité dans les urines sous des formes conjuguées et quil nétait pratiquement pas décelable dans le plasma sanguin. Le resvératrol ingéré oralement est absorbé à hauteur de 70% dans lintestin, ce qui est un taux remarquablement élevé pour un polyphénol[13]. Il apparaît chez certains sujets très rapidement (30 min environ) après ingestion à létat de trace dans le plasma sanguin mais très rapidement il est métabolisé dans le foie en resvératrol-3-sulfate (ou -4’-sulfate) ou en resvératrol-3-4’-disulfate (ou 3,5-disulfate) et en resvératrol-3-O-glucuronide (ou 4’-O-glucuronide).La glucuronidation en 4semble préférentielle[14]. En 2003, Goldberg[15] en déduisait quil « semblait que le rôle bénéfique pour la santé de ces composés sous leur forme non conjuguée, fondé sur des études de leur activité in vitro, était irréaliste et avait été très exagéré ».

Létude de la distribution du 14C-trans-resvératrol dans tous les tissus de la souris peut se faire de manière très précise par autoradiographie. Vitrac et ses collaborateurs (2003)[16] ont observé que la concentration de la radioactivité dans le sang était relativement basse et constante durant les 6 h de lexpérience. Au bout de 3 h, on trouve la concentration la plus élevée dans le duodénum, puis par ordre décroissant, les reins, le foie et les poumons, la rate et le côlon, le cœur, le cerveau et les testicules. En utilisant la microautoradiographie, les auteurs montrèrent que le trans-resvératrol peut pénétrer les tissus, en particulier le foie les hépatocytes sont capables dincorporer la radioactivité. En tenant compte de la présence de glucosides du resvératrol (picéide, astringine) dans le vin rouge et de leur possible hydrolyse dans lintestin, les auteurs concluent ainsi: « il peut être suggéré quune consommation régulière et modérée de vin rouge devrait pouvoir garantir au corps humain la quantité de resvératrol suffisante pour assurer une action chimiopréventive du cancer ».

Absorption, métabolisme et excrétion du resvératrol

Il existe de plus des synergies entre les divers polyphénols contenus dans une boisson qui peuvent changer leur biodisponibilité. Il a été montré que le quercétol (contenu aussi dans le vin) interférait avec la sulfatation et la glucuronidation du resvératrol dans le foie et pouvait ainsi accroître sa biodisponibilité[17].

Activités biologiques

Activités anti-oxydantes

Une production excessive de radicaux libres dans lorganisme peut provoquer des dégâts importants sur les macromolécules et les cellules de cet organisme. La dégradation des lipides par le stress oxydant provoquera des dépôts de lipides oxydés dans les vaisseaux à lorigine des plaques dathérome, perturbera le fonctionnement des membranes cellulaires et produira des dérivés carcinogènes. Les attaques radicalaires de lADN seront source de mutations carcinogènes et celles des protéines inhiberont les enzymes et dérégleront les signaux cellulaires de prolifération ou de défense.

Les antioxydants peuvent agir à deux niveaux de la réaction doxydation :

- dès la phase dinitiation, ils peuvent empêcher la formation de radicaux en bloquant, dans des complexes, les métaux de transition (fer, cuivre) qui agissent autrement comme de puissants catalyseurs. Ce sont des chélateurs de métaux de transition.
- lors de la phase de propagation, ils peuvent intercepter les radicaux et briser la chaîne de réaction. Ce sont des piégeurs de radicaux.

Le resvératrol, comme tous les polyphénols, possède des groupes hydroxyles phénoliques, Ar-OH, pouvant fournir des H aux radicaux peroxyles L-OO et par , les neutraliser sous la forme dhydroxydes L-OOH :

Ar-OH + L-OOAr-O + L-OOH

Le radical Ar-O étant assez stable et moins réactif, va briser la chaîne.

Comme il nexiste pas de mesure absolue dévaluation du potentiel antioxydant dun composé, il faut recourir à des évaluations comparatives avec dautres composés. De plus ces comparaisons vont dépendre de la méthode dévaluation et en particulier du radical libre péroxyle utilisé.

  • En comparant la capacité in vitro à piéger les radicaux libres du DPPH (2,2-diphényl 1-picrylhydrazyl)[18] par le resvératrol ou certains flavonoïdes du vin, Iacopini et ses collaborateurs[19] ont obtenu la hiérarchie suivante :
Quercétol > Catéchol > Rutoside > Trolox >> Resvératrol.
Les flavonoïdes sont plus antioxydants que la vitamines E (Trolox) alors que le resvératrol lest beaucoup moins.
  • Mais si on utilise un générateur de radicaux impliqué dans les processus physiopathologiques comme le peroxynititre ONOO-, on obtient lordre suivant:
Quercétol > Catéchol > Resvératrol > Rutoside > Trolox
Le resvératrol se retrouve alors dans la moyenne des potentiels antioxydants des flavonoïdes.
  • Un test encore plus intéressant sur le plan physiopathologique consiste à évaluer la capacité à réduire la péroxydation des lipoprotéines de basse densité LDL (transporteur du cholestérol)[20]. Il est maintenant largement admis que la formation de radicaux libres à partir des lipides du LDL est un facteur essentiel de la genèse de lathérosclérose.
En incubant le LDL avec lion cuivrique Cu2+ pour catalyseur, leffet dinhibition de la peroxydation des lipides, obtenu en ajoutant des polyphénols, se fait dans lordre suivant :
Resvératrol > Quercétol > Trolox > Catéchol
Le resvératrol est un puissant antioxydant, plus efficace même que les flavonoïdes à empêcher la péroxydation du LDL. Il agit principalement « en amont » de la réaction en rendant inopérant le catalyseur cuivrique. Cest un chélateur de lion cuivrique Cu2+. Le grand pouvoir de chélation du resvératrol est utile in vivo car on sait que le LDL a une forte propension à se lier au cuivre. La capacité de chélation du cis-resvératrol nest par contre que de la moitié de celle du trans-resvératrol.
  • Lorsque le LDL est incubé avec comme générateur de radicaux libres, lAAPH[21], le resvératrol agit « en aval » de la réaction en piégeant les radicaux libres de lipide péroxyle formés et en empêchant la propagation de la réaction en chaîne doxydation. Le resvératrol est toutefois un piégeur de radicaux libres moins puissant que les flavonoïdes et à peu près similaire à la vitamine E :
Quercétol > Catéchol > Resvératrol > Trolox
  • Avec une autre technique conçue pour mettre en évidence le mécanisme de piégeur de radicaux libres (et non pas de chélateur), Sojanovic et collaborateurs (2001)[22] ont montré que le resvératrol et les flavonoïdes, quercétol et épicatéchol, étaient tous également puissants. Tous les trois étaient capables de réduire denviron 95% la peroxydation lipidique de liposomes[23].
Leffet antioxydant du vin devrait donc être imputé aux flavonoïdes et aux acides-phénols plutôt quau resvératrol, puisque ce dernier y est présent à des doses plusieurs centaines de fois inférieures (0,110 mg/L de trans-resvératrol contre 10003000 mg/L de flavonoïdes).
Ils ont également montré que cétait principalement le groupe hydroxyle OH en position 4qui donnait son H pour piéger les radicaux libres.

Activités anti-inflammatoires

Le resvératrol est capable dinhiber lagrégation des plaquettes sanguines. Suite à une lésion dune paroi artérielle, les plaquettes viennent saccrocher aux parties endommagées du vaisseau et produisent de lADP et du thromboxane A2. Ces composés déclenchent lagrégation des plaquettes entre elles et le thromboxane A2 provoque de surcroît une vasoconstriction. Laccumulation dun grand nombre de plaquettes forme une masse compacte pouvant obstruer le vaisseau.

En 1995, Pace-Asciak et ses collaborateurs[24] ont montré que deux polyphénols du vin rouge, le quercétol et le resvératrol, pouvaient inhiber in vitro l'agrégation plaquettaire induite par lADP (ou par la thrombine). Ils ont aussi établi que le resvératrol était capable de bloquer la synthèse du thromboxane A2 à partir de larachidonate. La même équipe poursuivit lannée suivante ses travaux[25] sur 24 sujets humains auxquels ils ont fait boire par période de 4 semaines, du vin rouge, du vin blanc, du jus de raisin et du jus de raisin additionné de 4 mg/L de resvératrol. Lanalyse de leurs plaquettes a montré que les groupes qui avaient consommé du vin ou du jus additionné de resvératrol accroissaient leur résistance à lagrégation plaquettaire et diminuaient leur thromboxane.

Voie de synthèse des prostaglandines via les COX

Les propriétés proprement anti-inflammatoires du resvératrol ont été mises en évidence en 1997 sur la souris. On sest aperçu que le resvératrol pouvait réduire un œdème de la patte de la souris induit par le carraghénane, en agissant au niveau des prostaglandines[26]. Les prostaglandines et les thromboxanes sont des médiateurs lipidiques de linflammation dérivés de lacide arachidonique. Larachidonate provient lui, en général, des phospholipides de la membrane plasmique (par action de la phospholipase A2). De ce composé dérivent ensuite par la voie de la cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2) les prostaglandines et les thromboxanes (voir schéma).

Plusieurs travaux ont montré que le resvératrol était en mesure dinhiber lenzyme cible COX-2. Les études in vitro sur les cellules épithéliales[27] et sur les macrophages[28] ont montré quil pouvait réduire la synthèse de prostaglandines en inhibant lexpression du gène de la COX-2 et en diminuant directement lactivité de la COX-2.

Voie de transduction du signal inhibée par le resvératrol dans une plaquette.

IP3 va stimuler laugmentation du calcium intracellulaire et le DAG déclenche des phosphorilations de protéines provoquant la sécrétion des granules et conduisant au final à l'activation de la plaquette

Voie TXA2.png

Laspirine est un médicament antithrombotique très souvent prescrit bien quune proportion importante des patients y soit résistante. En traitant des prélèvements sanguins avec le collagène (pour provoquer lagrégation plaquettaire), Stef et ses collaborateurs[29] ont montré le resvératrol pouvait réduire lagrégation des plaquettes des patients cardiaques résistants à laspirine, laspirine échouait. Toutefois le mécanisme précis daction du resvératrol nest pas parfaitement compris.

Des travaux récents[30]suggèrent que leffet cardioprotecteur du resvératrol, obtenu grâce à sa puissante inhibition de lagrégation plaquettaire et son atténuation de lexpression dune protéine de surface, la P-sélectine[31], serait lié en amont à la diminution de lactivité de la phospholipase C β (PLC β). Le thromboxane A2 active les plaquettes en se fixant sur un récepteur spécifique de celles-ci couplé à une protéine G et à la phospholipase C (PLC) qui catalyse des réactions produisant IP3 (inositol triphosphate) et DAG (diacylglycérol).

Activité antitumorale

Allongement de la durée de vie

  • Levure de bière

Lintérêt pour le resvératrol allait être relancé en 2003 lorsquHowitz et ses collaborateurs[32] après avoir testé de nombreux polyphénols sur la longévité de la levure de bière (Saccharomyces cerevisiae) saperçurent que le resvératrol était le plus efficace de tous. Lorsquune cellule de levure se divise, on peut distinguer la cellule mère de la cellule fille qui est plus petite et compter ainsi le nombre de divisions de la cellule mère jusquà sa mort. Alors que la longévité moyenne de la levure sauvage est de 21 générations, celle de la levure avec du resvératrol dans son milieu de culture est 35,7 générations, soit une augmentation de durée de vie de 70%.

Les auteurs ont immédiatement essayé de voir si cet effet pouvait être rapproché dun autre mécanisme très étudié dallongement de vie par restriction alimentaire (restriction calorique). On sait depuis les années 30 que le moyen le plus simple et le plus efficace de rallonger la durée de vie dun animal est de restreindre sa prise alimentaire. En diminuant sa ration alimentaire normale de 30 à 40%, on permet à lanimal de vivre en meilleure santé et plus longtemps. Cet effet de restriction calorique (RC) sans malnutrition a été observé chez des espèces aussi diverses que les mouches, les vers ou les rongeurs. Lin et collaborateurs[33],[34] (2000, 2002) ont montré quen réduisant la concentration en glucose dans le milieu de culture de 2% à 0,5%, on peut allonger la durée de vie réplicative de la levure, accroître sa respiration et activer le gène Sir2. Et inversement, en invalidant le gène Sir2, la restriction calorique (RC) ne produit plus dextension de durée de vie. Le mécanisme daction de la restriction calorique modérée (confirmé et précisé depuis) pouvait donc être résumé ainsi :

RCactivation des mitochondriesactivation de SIR2allongement de vie

Peu de temps après ces travaux, Howitz et ses collaborateurs[32] saperçurent que, parmi les polyphénols testés, le resvératrol non seulement allongeait le plus la durée de vie de la levure mais aussi produisait la meilleure activation de SIR2. Ils postulèrent donc que le resvératrol mimait leffet de la restriction calorique sur lallongement de vie. La protéine SIR2 qui appartient à la famille des protéines antivieillissement, les sirtuines, possède chez les mammifères, un orthologue, SIRT1. Les sirtuines sont des enzymes dépendantes du NAD, capables de désacétyler des protéines et daccroître la durée de vie de la levure, du ver Caenorhabditis elegans et de la mouche Drosophile[35].

On comprend donc les espoirs considérables suscités par le resvératrol : voilà une molécule vraiment miraculeuse qui pourrait nous permettre dobtenir des bénéfices subtantiels pour la santé et la longévité sans devoir se priver de nourriture !!

Dautres analyses génétiques ont montré que dans la restriction calorique sévère, avec moins de 0,05% de glucose (soit 1/10 de la RC modérée), lallongement de vie se produisait aussi mais sans activer les mitochondries et Sir2[36]. Il semble donc que le degré de restriction calorique et son déroulement temporel puissent influencer la relation entre mitochondries, sirtuines et longévité. Plusieurs voies métaboliques dallongement de la vie par RC sont possibles[37].

  • Les vertébrés

Une des première études de leffet du resvératrol sur la durée de vie des vertébrés a porté sur un petit poisson à durée de vie courte, le Nothobranchius furzei. Grâce à une supplémentation en resvératrol, ce poisson voit sa durée de vie médiane et maximum sallonger et les effets du vieillissement sur lactivité motrice se faire moins sentir[38].

Deux études récentes indiquent quun traitement au resvératrol étend la durée de vie de la souris obèse et permet de contrecarrer les effets délétères dun régime riche en graisse. Le groupe dAuwerx près de Strasbourg (Lagouge et al. 2006)[39] et le groupe de Sinclair de Boston (Baur et al., 2006)[40] ont montré que les effets bénéfiques du resvératrol sur le niveau de glucose et dinsuline des souris obèses ouvraient des perspectives intéressantes pour le traitement du diabète de type 2. Lagouge et ses collaborateurs ont administré pendant 9 semaines un régime riche en graisse, représentatif de lalimentation des pays occidentaux, à deux groupes de souris. Le groupe dont lalimentation était très fortement enrichi en resvératrol[41] a montré une prise de poids inférieure de 40%. En analysant les tissus musculaires, ils se sont aperçus quils contenaient beaucoup plus de mitochondries et que celles-ci étaient très actives. En accroissant la consommation doxygène dans les mitochondries, le resvératrol permet déviter une prise de poids indue et fournit une meilleure résistance à la fatigue. Lors d'un test dendurance, les souris ayant reçu du resvératrol pouvaient courir deux fois plus loin que les autres. Léquipe a établi que laction du resvératrol passe par lactivation de la sirtuine SIRT1 et dun co-activateur de transcription PGC- qui joue un rôle fondamental dans la biogenèse mitochondriale et ladipogenèse[42].

Le groupe de Sinclair eut recours à un protocole expérimental différent de celui dAuwerx : il utilisa des doses beaucoup plus faibles de resvératrol (1/18e de la dose dAuwerx), durant une période plus longue (deux ans) sur les souris plus âgées. Mais même avec ce traitement à faible dose au long cours, les souris recevant une alimentation grasse additionnée de resvératrol améliorent leur sensibilité à linsuline et accroissent leur durée de vie de manière sensible par rapport aux souris recevant seulement une nourriture grasse. Par contre, elles connaissent à peu près la même prise de poids. Les études des deux groupes montrent un accroissement de la biogenèse mitochondriale, de lactivité PGC-, de la protéine kinase activée par AMP et des fonctions motrices.

Pour les souris nourries normalement, ad libitum, on constate quelles ne vivent pas plus longtemps lorsquelles reçoivent du resvératrol. Mais elles manifestent une plus grande résistance aux affections liées à lâge telle une moindre albuminurie, une diminution de linflammation, moins de cataractes, une plus grande coordination motrice, une perte de la densité osseuse moins importante[43].

On ne dispose pas encore de publications portant sur les effets du resvératrol sur lactivation des sirtuines chez lhomme, mais létude de Civitarese et de ses collaborateurs (2007)[44] portant sur leffet de la restriction calorique sur lexpression de SIRT1 est assez instructive. Grâce à un petit groupe de personnes qui ont accepté de réduire de 25% la valeur calorique de leur alimentation pendant 6 mois, ces auteurs ont pu observer une plus grande expression de SIRT1, un plus grand nombre de mitochondries dans les muscles, de moindre dégâts de lADN et une amélioration de la fonction mitochondriale.

Voies métaboliques de la RC et du resvératrol, d'après Guarente[37]

En raison dune forte exposition aux espèces réactives oxygénées, lADN mitochondrial accumule au cours du temps des mutations qui provoquent le déclin des enzymes mitochondriales. Les dysfonctionnements des mitochondries pourraient être le facteur majeur des maladies neurodégénératives.[45],[46] Le resvératrol qui peut passer la barrière hémato-encéphalique pourrait avoir un rôle protecteur vis-à-vis des processus neurodégénératifs dans la maladie de Huntington, de Parkinson et d'Alzheimer.

Leffet du resvératrol a été étudié sur deux modèles animaux de la maladie dHuntington : le ver Caenorhabditis elegans surexprimant la huntingtine mutée responsable de la maladie, sur lequel des tests in vivo ont été effectués et une souris transgénique portant le gène muté (codant la huntingtine) dont les neurones ont été analysés in vitro. Dans les deux modèles, le resvératrol supprime les effets toxiques de la huntingtine mutée. Les neurones du ver retrouvent leur réactions normales et la mort neuronale est diminuée chez la souris. Lactivation de SIRT1 par le resvératrol conduit à une moindre toxicité dans les cellules neurales qui expriment une forme mutée de la huntingtine[47].

La destruction par un neurotoxique des neurones dopaminergiques de la substantia nigra permet de simuler chez le rat la maladie de Parkinson. Après avoir fait ingérer du resvératrol (10, 20, 40 mg/kg) à ces rats, Jin et ses collaborateurs[48] ont montré quau bout de 2 semaines les animaux pouvaient récupérer une partie de leur fonction. Ils ont testé les réponses des rats en leur injectant de lamphétamine : les animaux nétant lésés que dun côté, vont se mettre à tourner rapidement sur eux-mêmes, mais ceux qui ont ingéré du resvératrol tournent beaucoup moins.

Leffet du resvératrol a été testé sur deux modèles murins de la maladie dAlzheimer (MA: soit des souris transgéniques portant le gène muté de lAPP, lié à la forme familiale de la MA et développant dimportantes plaques β-amyloïdes sans perte neurale[49], soit des souris transgéniques surexprimant la protéine p25 qui provoque une dérégulation de la protéine tau et une dégénérescence neuronale massive.[50] On constate que les souris p25 ont un niveau de SIRT1 qui croît au fur et à mesure de la perte neurale alors que les souris du premier type ne montrent aucune augmentation de la SIRT1. En additionnant durant 45 jours à la nourriture des souris APP du resvératrol (à raison de 300 mg/kg/jour), Karuppagounder et ses collaborateurs[49] ont pu observer une diminution importante de la surface des plaques amyloïdes dans le cortex médial, le striatum et lhypothalamus. Par contre, aucun changement significatif na été trouvé dans lhippocampe, foyer principal de la maladie dAlzheimer. Kim et ses collaborateurs[50] ont observé in vitro que le resvératrol via lactivation de SIRT1, diminuait de moitié la mort neurale de cellules transfectées par p25-GFP. Pour réduire in vivo la neurodégénération au niveau de lhippocampe, ils ont injecter directement le resvératrol dans les ventricules du cerveau des souris p25. Ils ont alors pu observer une réduction du déficit dapprentissage et du déclin cognitif. Le resvératrol active SIRT1 qui désacétyle la protéine p53 et l'inhibition de l'apoptose a un effet neuroprotecteur.

== Effets contradictoires du Resvératrol == [51]

Malgré tous ces résultats très favorables, lefficacité et la sécurité du resvératrol na toujours pas été démontrée chez lhomme. Certaines contre-indications sont déjà connues : un effet sur les plaquettes sanguines qui pourraient augmenter le risque de saignement et limpact défavorable sur les maladies auto-immunes. L'augmentation de durée de vie de certains animaux traités au resveratrol a été remise en question par plusieurs laboratoires travaillant sur la levure, la drosophile et le nématode. Pour plus de détails et les références d'articles scientifiques, voir la section "Sir2/SIRT1 and resveratrol" de la page calorie restriction (en anglais), montrant que la recherche continue et qu'il n'est encore pas possible de tirer des conclusions définitives quant aux effets du resvératrol sur l'être humain.

Notes et références

  1. (en) « Resveratrol » sur ChemIDplus, consulté le 20 août 2009
  2. Uni. Freibourg
  3. (en) S. Renaud, de Lorgeril, « Wine, alcohol, platelets, and the French paradox for coronary heart disease », dans Lancet, vol339, no 8808, 1992, p. 1523-6 
  4. (en) E. N. Frankel, A. L. Waterhouse and J. E. Kinsella, « Inhibition of human LDL oxidation by resveratrol », dans The Lancet, vol341, no 8852, 1993, p. 1103-4 
  5. (en) Jean-Michel Mérillon, Bernard Fauconneau, Pierre Waffo Teguo, Laurence Barrier, Joseph Vercauteren et François Huguet, « Antioxidant Activity of the Stilbene Astringin, Newly Extracted from Vitis vinifera Cell Cultures », dans Clinical Chemistry, vol43, no 6, 1997 
  6. (en) Jang, M., Cai, L., Udeani, G. O., Slowing, K. V., Thomas, C. F., Beecher, C. W., « Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes », dans Science, vol275, 1997, p. 218-220 
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  10. de 5 à 7 ppm dans la pellicule et 1 ppm dans les pépins, d'après Counet et al.(2006) (réf. ci-dessus)
  11. en moyenne dans le monde, les Pinot noir ont 3,6 ± 2,9 mg/L, les Merlot 2,8 ± 2,6 mg/L, d'après Stervbo et al (2006), réf. ci-dessus
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  18. quand un agent antiradicalaire est ajouté au DPPH, lélectron libre est apparié et la couleur pourpre change en jaune
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  21. 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride
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  51. (références précises nécessaires)

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