- Rutoside
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Rutoside 
Général Nom IUPAC 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-
4,5-dihydroxy-3-[3,4,5-
trihydroxy-6-[(3,4,5-
trihydroxy-6-methyl-
oxan-2-yl)oxymethyl]
oxan-2-yl]oxy-chromen-
7-oneSynonymes Rutine
Sophorine
3-O-rutinosylquercétol
C.I. Natural Yellow 10
Vitamine PNo CAS No EINECS Code ATC CA01 PubChem SMILES InChI Apparence cristal jaune Propriétés chimiques Formule brute C27H30O16 [Isomères] Masse molaire[1] 610,5175 ± 0,0285 g·mol-1
C 53,12 %, H 4,95 %, O 41,93 %,Propriétés physiques T° fusion 125 °C[2] Solubilité Faiblement soluble dans l'eau (125 mg·l-1)[2] Précautions Directive 67/548/EEC Phrases S : 24/25, Écotoxicologie DL50 2 000 mg·kg-1, rat, i.p.
950 mg·kg-1, souris, i.v.[2]Composés apparentés Autres composés Quercétol, Kaempférol Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le rutoside est un diglycoside de la quercétine (quercétol), le 3-O-rutinosyl quercétol relativement fréquent dans la nature. Il porte aussi les noms de rutine et sophorine. C’est un flavonoïde naturel de type flavonol qui possède des propriétés pharmacologiques intéressantes. Il est hydrolysé en quercétol dans le tractus gastro-intestinal.
Le nom de rutine vient de sa présence dans la rue officinale (Ruta graveolens), un arbrisseau très aromatique de la garrigue méditerranéenne.
Sommaire
Plantes riches en rutoside
Plantes alimentaires riches en rutoside (quercetin 3-O-rutinoside)
d'après et Phenol Explorer[3]Forme consommée Nom scientifique de la plante Teneur câpre Capparis spinosa 332,29 mg·100g-1 Olive noire, crue Olea europaea 45,36 mg·100g-1 Sarrasin, farine complète Fagopyrum esculentum 37,27 mg·100g-1 Asperge, crue Asparagus officinalis 23,19 mg·100g-1 Framboise noire Rubus occidentalis 19,00 mg·100g-1 Framboise rouge Rubus idaeus 11,00 mg·100g-1 Cassis Ribes nigrum 4,65 mg·100g-1 Prune, fraiche Prunus domestica 5,90 mg·100g-1 Haricot vert, cru Phaseolus vulgaris 2,49 mg·100g-1 Thé noir, infusion Camellia sinensis 1,62 mg·100g-1 Thé vert, infusion Camellia sinensis 1,46 mg·100g-1 Vin rouge Vitis vinifera 0,81 mg·100g-1 Les plantes les plus riches[4] sont :
- Sophora japonica : le sophora est un grand arbre de la famille des Fabacées, originaire de Chine, cultivé en Europe à des fins ornementales. L’industrie pharmaceutique l’utilise pour ses boutons floraux[5] qui contiennent juste avant leur épanouissement, de 15 à 20 % de rutoside. Avant l’arrivée des colorants synthétiques, il était aussi utilisé en Asie Orientale pour teindre la soie.
- le sarrasin (Fagopyrum esculentum) est une pseudocéréale annuelle de la famille des Polygonacées, cultivée pour ses graines alimentaires. Ses feuilles contiennent de 2 à 3 % de rutoside et les variétés améliorées jusqu’à 5-8 % mais la présence de substances photosensiblisantes (fagopyrines) compliquent l'extraction.
- Eucalyptus macrorrhyncha a les feuilles suffisamment riches en rutoside pour en permettre l’extraction[6].
- la pensée sauvage (Viola tricolor), avec 23 % de rutoside, est la plante la mieux pourvue[7]
- le mûrier blanc (Morus alba) dont les feuilles contiennent 6 % de rutoside
- le persil (Petroselimum crispum) est aussi riche (3 % dans ses feuilles)
- la rhubarbe (Rheum rhabarbarum) contient un grand nombre de phénols dont le rutoside (0,6 % dans les feuilles)
- la myrtille (Vaccinum myrtillus) a des baies dont le contenu total en flavonols est compris entre 540 et 1 300 mg d’équivalent de rutoside par kilo de matière sèche
- les asperges : ce sont des légumes ayant une des plus grandes activités antioxydantes parmi 43 légumes et le rutoside est leur flavonoïde principal (450 mg·kg-1 du poids frais des asperges blanches)[8]
- les oignons sont une source majeure de flavonols et en particulier de quercétol et de ses glycosides comme le rutoside
- le Ginkgo biloba, riche en quercétol et rutoside
- le coing (Cydonia oblonga), le tabac, le forsythia, etc.
Absorption et métabolisme
Seule une petite fraction (17 %) du rutoside est absorbée dans l’intestin grêle, le reste (83 %) passe dans le côlon où il est métabolisé. Le rutoside y est d’abord déglycolisé en quercétol. Les bactéries de la microflore du côlon clivent aussi le rutoside et le quercétol en acides phénylacétiques (acide 3,4-dihydroxyphénylacétique 3,4DHPAA, acide 3-hydroxyphénylacétique 3HPAA), ainsi qu’en formate, acétate, butyrate, etc. et divers produits intermédiaires tel le phloroglucinol. La bactérie fécale responsable du clivage du rutoside a été identifiée comme étant Eubacterium ramulus[9].
Une fois absorbés, ces métabolites sont conduits par le sang dans le foie et les reins où ils subissent une méthylation et une glucuronisation.
Voie métabolique du rutoside, d'après Olthof et als. 2003 et les réf. citées
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Quercétol
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Isorhamnétol
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3HPAA = Acide 3-hydroxyphénylacétique
-
3M4HPAA = Acide 3-méthoxy-4-hydroxyphénylacétique
Les métabolites en acides phénylacétiques ont une moindre activité anti-oxydante que les composés dont ils sont issus. De plus, seul le 3,4DHPPAA montre une activité antiproliférative sur les cellules du cancer du côlon et de la prostate. [10],[11] [12].
Activités biologiques
De nombreuses études ont montré que le rutoside était capable de piéger les radicaux libres[13], d’être doté d’une puissante activité anti-oxydante[8], d’avoir des effets anti-inflammatoires[14], d’avoir des propriétés anticancéreuses[15],[16] et de réduire la cytotoxicité de la lipoprotéine LDL (le mauvais cholestérol) oxydé[17].
L’activité anti-oxydante du rutoside est du même ordre de grandeur que celle du quercétol, elle est moindre que celle du myricétol et supérieure à celle du kaempférol[18] : Myricétol > Quercétol, Rutoside > Kaempférol.Sawa et als.(1999)[19] ont montré que la puissante activité de piégeur de radicaux libres in vitro du rutoside pourrait jouer un rôle dans la protection contre quelques cancers.
Une étude de Koda et als. (2008)[20]a établi que le rutoside avait un effet protecteur contre les déficits de mémoire spatiale induite chez le rat par la perte de cellules pyramidales de la région CA3 de l’hippocampe.
Utilisations diététiques et thérapeutiques
De nombreuses études épidémiologiques ont montré que la consommation régulière de fruits et légumes riches en flavonoïdes était clairement liée à une diminution des risques de maladies cardiovasculaires, neurologiques et cancéreuses[21].
L’identification des principes actifs permettra de passer de la diététique aux utilisations thérapeutiques. Mais pour l’instant, la majorité des études étant des tests biochimiques in vitro ou des études de pharmacologie animale, les essais chez l’homme trop rares ne permettent pas d’établir la réelle efficacité clinique des composés flavonoïques.Une étude de Bamigboye et Hofmeyr[22] (2006) a montré que la prise de comprimés de rutoside par des femmes enceintes pouvait améliorer les symptômes associés aux œdèmes des membres inférieurs et aux varices. Une réduction de l’œdème de la patte a aussi été obtenue chez la souris souffrant d’arthrite septique[23]. L'efficacité du composé pourrait provenir d'une inhibition de la production de NO par les macrophages et de la prolifération des lymphocytes T.
Une étude pilote[24] a montré les effets bénéfiques de la prise orale de rutoside et d’acide ascorbique sur le purpura progressif pigmenté.
Jean Bruneton[5] résume les utilisations thérapeutiques du rutoside, seul ou associé (esculoside, citroflavonoïdes, acide ascorbique, etc.) en quatre types d’emplois :
- « dans les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique,
- dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
- dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
- en cas de baisse d’acuité et de troubles du champ visuel présumé d’origine vasculaire.
Rutoside et dérivés sont parfois associés à des alcaloïdes (ex. : vincamicine) dans des spécialités proposées pour améliorer certains symptômes au cours du déficit intellectuel pathologique du sujet âgé ».
Le rutoside est utilisé dans les industries chimique, cosmétique et d'aliments pour animaux comme pigment naturel et conservateur alimentaire.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) ChemIDplus, « Rutin - RN: 153-18-4 » sur chem.sis.nlm.nih.gov, U.S. National Library of Medicine. Consulté le 23/07/2008.
- Phenol Explorer INRA
- (en) Fereidoon Shahidi, Marian Naczk, Phenolics in Food and Nutraceuticals, CRC Press, 2004 (ISBN 1-58716-138-9)
- Bruneton, J., Pharmacognosie - Phytochimie, plantes médicinales, 4e éd., revue et augmentée, Paris, Tec & Doc - Éditions médicales internationales, 2009, 1288 p. (ISBN 978-2-7430-1188-8)
- [1]
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases
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- Jing-Pin Lina, Jai-Sing Yangb, Chi-Cheng Luc, Jo-Hua Chiangc, Chang-LinWud, Jen-Jyh Line, Hui-Lu Linf, Mei-Due Yangg, Kuo-Ching Liuh, Tsan-Hung Chiui, Jing-Gung Chungd, « Rutin inhibits the proliferation of murine leukemia WEHI-3 cells in vivo and promotes immune response in vivo », dans Leukemia Research, 2008 [[doi:10.1016/j.leukres.2008.09.032 texte intégral]]
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- (en) Bamigboye A.A., Hofmeyr G.J., « Interventions for leg edema and varicosities in pregnancy. What evidence? », dans European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, vol. 129, no 1, 2006, p. 3-8
- (en) Han Y., « Rutin has therapeutic effect on septic arthritis caused by Candida albicans », dans International Immunopharmacology, 2008
- (en) Reinhold U, Seiter S, Ugurel S, Tilgen W., « Treatment of progressive pigmented purpura with oral bioflavonoids and ascorbic acid: an open pilot study in 3 patients. », dans Journal of the American Academy of Dermatology, vol. 41, 1999
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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