C43H53NO14

C43H53NO14: Docétaxel

Docétaxel

structure

Général

N^o CAS 114977-28-5

Code ATC CD02

SMILES

C1[C@H]2OC[C@@]2([C@@H]2[C@@]([C@H]1O)(C([C@@H](C=1C(C)(C)[C@@]([C@H]2OC(c2ccccc2)=O)(O)C[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2)O)=O)C1C)O)=O)C)OC(=O)C
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C43H53NO14/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52)/t26-,27-,28+,30-,31+,32?,33-,35-,41+,42-,43+/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₄₃H₅₃N O₁₄ [Isomères]

Masse molaire 807,8792 g∙mol^-1
C 63,93 %, H 6,61 %, N 1,73 %, O 27,73 %,

Propriétés physiques

T° fusion 232 °C

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le docétaxel est une substance active anticancéreuse. C’est un alcaloïde synthétisé en France (1989), appartenant à la famille des taxanes (ou taxoïdes), par hémisynthèse à partir des aiguilles de l’if européen (Taxus baccata).

Le docétaxel est un analogue du paclitaxel, de structure et d’activité voisines, mais il en diffère surtout par sa toxicité et son efficacité antitumorale. Comme lui, il favorise le maintien des microtubules en inhibant leur dépolymérisation par liaison stable à la tubuline et entraîne un blocage de la mitose. Il est utilisé à la dose de 100 mg/m² toutes les 3 semaines par voie veineuse, en perfusion d’une heure. Il est toxique pour la moelle osseuse (baisse des leucocytes et des plaquettes) et entraîne des réactions d’hypersensibilité, une rétention d’eau avec œdèmes et épanchements et des troubles neurologiques. Il est efficace dans de nombreuses tumeurs mais principalement dans les cancers du sein métastatiques, résistant aux anthracyclines ou en rechute, dans le cancer du poumon et de la prostate.

Formes commerciales

Docétaxel

Noms commerciaux :

Taxotere® (Belgique, France, Suisse)

Classe :
Agent chimiothérapeutique

Autres informations :
Sous classe : Taxane

Belgique et France : réservé à l'usage hospitalier.

Source

FNCLC

Liens externes

Taxotere

Taxotere

Docetaxel

Agents chimiothérapeutiques

Agents alkylants Busulfan • Carboplatine • Chlorambucil • Cisplatine • Cyclophosphamide • Ifosfamide • Melphalan • Méchloréthamine • Oxaliplatine • Uramustine

Antimétabolites Azathioprine • Capécitabine • Cytarabine • Floxuridine • Fludarabine • Fluorouracil • Gemcitabine • Méthotrexate • Pémétrexed

Alcaloïdes végétaux Vinblastine • Vincristine (Vinorelbine)

Inhibiteurs de la topoisomérase Irinotecan • Topotecan • Étoposide •

Antibiotiques antitumoraux Bléomycine • Daunorubicine • Doxorubicine • Épirubicine • Hydroxyurée • Idarubicine • Mitomycine C • Mitoxantrone

Poisons du fuseau mitotique Docétaxel • Paclitaxel • Taxol • Vinblastine • Vincristine

Portail de la médecine • Portail de la pharmacopée

Portail de la médecine

Portail de la pharmacie

Ce document provient de « Doc%C3%A9taxel ».

Catégories : Agent chimiothérapeutique | Alcaloïde

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C43H53NO14 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Regardez d'autres dictionnaires:

Docetaxel — [1] Docetaxel Systematic (IUPAC) name 1,7β,10β trihydroxy 9 oxo 5β,20 epoxytax 11 ene 2α,4,13α triyl 4 acetate 2 benzoate 13 {(2R,3S) 3 [(tert butoxycarbonyl)amino] 2 hydroxy … Wikipedia
114977-28-5 — Docétaxel Docétaxel structure Général No CAS … Wikipédia en Français
Docetaxel — Docétaxel Docétaxel structure Général No CAS … Wikipédia en Français
Docétaxel — structure Général No CAS … Wikipédia en Français
Taxotere — Docétaxel Docétaxel structure Général No CAS … Wikipédia en Français
Доцетаксел — (Docetaxel) Химическое соединение … Википедия
Доцетера — Доцетаксел (Docetaxel) Химическое соединение ИЮПАК (2R,3S) N Карбокси 3 фенилизосерин N трет бутил 13 5бета,20 эпокси 1,2альфа,4,7бета,10бета,13альфа гексагидрокситакс 11 ен 9 он 4 ацетат 2 бензоата тригидрат … Википедия
docetaxel — do·ce·tax·el .dō sə tak səl n a semisynthetic antineoplastic drug C43H53NO14·3H2O derived from the needles of a yew tree (Taxus baccata) of Europe see taxotere * * * n. see taxane * * * do·ce·tax·el (do″sə takґsə … Medical dictionary

Dictionnaires et Encyclopédies sur 'Academic'

C43H53NO14

Docétaxel

Formes commerciales

Source

Liens externes

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Docétaxel

structure
Général
N^o CAS	114977-28-5
Code ATC	CD02
SMILES	C1[C@H]2OC[C@@]2([C@@H]2[C@@]([C@H]1O)(C([C@@H](C=1C(C)(C)[C@@]([C@H]2OC(c2ccccc2)=O)(O)C[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2)O)=O)C1C)O)=O)C)OC(=O)C eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C43H53NO14/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52)/t26-,27-,28+,30-,31+,32?,33-,35-,41+,42-,43+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₄₃H₅₃N O₁₄ [Isomères]
Masse molaire	807,8792 g∙mol^-1 C 63,93 %, H 6,61 %, N 1,73 %, O 27,73 %,
Propriétés physiques
T° fusion	232 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Agents chimiothérapeutiques
Agents alkylants	Busulfan • Carboplatine • Chlorambucil • Cisplatine • Cyclophosphamide • Ifosfamide • Melphalan • Méchloréthamine • Oxaliplatine • Uramustine
Antimétabolites	Azathioprine • Capécitabine • Cytarabine • Floxuridine • Fludarabine • Fluorouracil • Gemcitabine • Méthotrexate • Pémétrexed
Alcaloïdes végétaux	Vinblastine • Vincristine (Vinorelbine)
Inhibiteurs de la topoisomérase	Irinotecan • Topotecan • Étoposide •
Antibiotiques antitumoraux	Bléomycine • Daunorubicine • Doxorubicine • Épirubicine • Hydroxyurée • Idarubicine • Mitomycine C • Mitoxantrone
Poisons du fuseau mitotique	Docétaxel • Paclitaxel • Taxol • Vinblastine • Vincristine
Portail de la médecine • Portail de la pharmacopée

Dictionnaires et Encyclopédies sur 'Academic'

Wikipédia en Français

C43H53NO14

Docétaxel

Formes commerciales

Source

Liens externes

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Direct link