Salicylamide

Salicylamide
Salicylamide
Salicylamide.svg Salicylamide-3D-balls.png
Général
Nom IUPAC 2-hydroxybenzamide
Synonymes o-hydroxybenzamide
orthohydroxybenzamide
No CAS 65-45-2
No EINECS 200-609-3
Code ATC N02BA05
N02BA55
PubChem 5147
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline blanche à jaunâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C7H7NO2  [Isomères]
Masse molaire[3] 137,136 ± 0,0069 g·mol-1
C 61,31 %, H 5,14 %, N 10,21 %, O 23,33 %,
pKa 8,37 à 20 °C[2]
Propriétés physiques
T° fusion 139 à 142 °C[1]
T° ébullition 181 °C (19 mbar)[1]
Solubilité 2 g·l-1 (eau, 30 °C)[1]
Masse volumique 1,175 g·cm-3 (20 °C)[4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Nocif
Xn
Phrases R : 22,
Transport[1]
non-soumis à règlementation
NFPA 704[4]

Symbole NFPA 704

 
SGH[4]
H301, H315, H319, H335, P301, P302, P305, P310, P321, P338, P351, P352, P405, P501,
Écotoxicologie
DL50 300 mg·kg-1 (souris, oral)[5]
313 mg·kg-1 (souris, i.v.)[6]
300 mg·kg-1 (souris, s.c.)[7]
180 mg·kg-1 (souris, i.p.)[8]
LogP 1,28 [1]
Données pharmacocinétiques
Excrétion rénale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le salicylamide ou o-hydroxybenzamide est un composé organique constitué d'une molécule de benzamide avec un groupe phénol en position ortho. Le salicylamide est un médicament vendu sans prescription avec des effets analgésique et antipyrétique. Son usage est similaire à celui de l'aspirine (acide salicylique) [9].

Le salicylamide est par exemple utilisé en combinaison avec l'aspirine et la caféine dans les anti-douleurs BC Powder et PainAid®.

Notes et références

  1. a, b, c, d, e et f Entrée de « Salicylamide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 19 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
  2. (en) « Salicylamide » sur ChemIDplus, consulté le 19 mars 2011
  3. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a, b, c et d Fiche Alfa Aesar, consultée le 19 mars 2011
  5. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 5, Pg. 572, 1955.
  6. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 101, Pg. 119, 1951.
  7. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 8, Pg. 25, 1958.
  8. Bollettino Chimico Farmaceutico. Vol. 111, Pg. 293, 1972.
  9. salicylamide. Dictionary.com. Merriam-Webster's Medical Dictionary. Merriam-Webster, Inc. [1] (accessed: December 31, 2006).

Lien externe

Anti-inflammatoires non stéroïdiens modifier

Salicylés : AspirineSalicylate de méthyle • Diflunisal ; Acides arylalkanoïques : Indométacine • Sulindac • Diclofénac ; Acides 2-arylpropioniques (profènes) : IbuprofèneKétoprofèneNaproxèneKétorolac ; Acides N-arylanthraniliques (acides phénamiques) : Acide méfénamique ; Oxicams : Piroxicam • Méloxicam • Ténoxicam ; Coxibs : CélécoxibRofécoxib • Valdécoxib • Parécoxib • Étoricoxib ; Sulfonanilides : Nimésulide


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