Thébaïne
- Thébaïne
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| Thébaïne |
 |
| Structure chimique de la thébaïne |
| Général |
| No CAS |
115-37-7 |
| No EINECS |
204-084-1 |
| Apparence |
écailles incolores |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H21NO3 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
311,3749 ± 0,0178 g·mol-1
C 73,29 %, H 6,8 %, N 4,5 %, O 15,41 %,
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| pKa |
6,05 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
190 à 193 °C,
sublimation à 170 à 180 °C |
| Solubilité |
2,2 g·l-1 dans l'eau.
Peu dans l'éther.
Soluble dans l'éthanol.
Très sol dans le benzène, le chloroforme, l'éthanol chaud |
| Masse volumique |
1,31 g·cm-3 |
| Précautions |
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Directive 67/548/EEC
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T+
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Symboles :
T+ : Très toxique
Phrases R :
R26/27/28 : Très toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
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| Phrases R : 26/27/28, |
| Phrases S : 22, 36/37/39, 45, |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
54 mg·kg-1 (rats, peroral) |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La thébaïne (C19H21NO3) est un des nombreux alcaloïdes présents dans l'opium.
Chimiquement proche de la codéine et de la morphine, elle est principalement utilisée pour créer des dérivés synthétiques (comme l'oxycodone ou la naloxone par exemple).
La thébaïne tire son nom de la ville de Thèbes, capitale de l'Égypte antique qui faisait commerce de l'opium plusieurs siècles avant JC.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Thébaïne de Wikipédia en français (auteurs)
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