Étoricoxib
- Étoricoxib
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Étoricoxib |
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Général |
Nom IUPAC |
5-chloro-6'-méthyl-3-[4-(méthylsulfonyl)phényl]-2,3'-bipyridine |
No CAS |
202409-33-4 |
Code ATC |
AH05 |
DrugBank |
DB01628 |
PubChem |
123619 |
SMILES |
CC1=NC=C(C=C1)C2=NC=C(C=C2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)Cl
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C18H15ClN2O2S/c1-12-3-4-14(10-20-12)18-17(9-15(19)11-21-18)13-5-7-16(8-6-13)24(2,22)23/h3-11H,1-2H3
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Apparence |
Solide |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C18H15N2O2S [Isomères]
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Masse molaire[1] |
323,389 ± 0,021 g·mol-1
C 66,85 %, H 4,68 %, N 8,66 %, O 9,89 %, S 9,92 %,
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Classe thérapeutique |
analgésique[2]; Anti-inflammatoire non stéroïdien : inhibiteur sélectif de la COX-2 |
Données pharmacocinétiques |
Biodisponibilité |
100% |
Métabolisme |
hépatique |
Demi-vie d’élim. |
22 heures |
Excrétion |
Rénale(70%) and fécale (20%) |
Considérations thérapeutiques |
Voie d’administration |
Oral |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'étoricoxib est un nouveau coxib. Aux États-Unis, la FDA exige des données supplémentaires concernant la sécurité et l'efficacité de l'étoricoxib avant d'autoriser sa mise sur le marché. Le médicament est enregistré dans certains pays d'Europe, par exemple, la Grande-Bretagne, la Belgique (Arcoxia®). En France, son autorisation de mise sur le marché a été prononcée en commission d'AMM par la haute autorité de santé, le 28 août 2008[3].
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Étoricoxib de Wikipédia en français (auteurs)
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