- Clomipramine
-
Clomipramine Général Nom IUPAC 3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl)-N,N-diméthylpropan-1-amine No CAS No EINECS Code ATC N06 DrugBank PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C19H23ClN2 [Isomères] Masse molaire[1] 314,852 ± 0,019 g·mol-1
C 72,48 %, H 7,36 %, Cl 11,26 %, N 8,9 %,Propriétés physiques T° fusion 189,5 °C Pression de vapeur saturante 4,07×10-7 mmHg à 25 °C Écotoxicologie DL50 (souris, oral, 380 mg·kg-1) Données pharmacocinétiques Biodisponibilité ~50% (orale) Métabolisme hépatique Demi-vie d’élim. Clomipramine ~35 hours
Desmethylclomipramine (métabolite actif principal) ~50 hoursExcrétion rénale Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La clomipramine (Anafranil) est un médicament utilisé comme antidépresseur et anxiolytique. Il fait partie de la classe des antidépresseurs tricycliques. Il a été développé dans les années 1960 par le fabricant suisse Geigy (aujourd'hui Novartis) et est resté en usage dans le monde entier depuis lors. Il est souvent considéré comme l'un des antidépresseurs les plus puissants et les plus efficaces qui soient sur le marché.[réf. nécessaire]
Sommaire
Indications thérapeutiques
- Dépression
- Trouble obsessionnel compulsif (TOC)[2]
- Narcolepsie
- Éjaculation précoce
- Douleurs chroniques
- Énurésie nocturne
Dans la plupart des indications, le plein effet de ce médicament n'est ressenti qu'au bout de deux à trois semaines. Dans le cas des TOC, il faut compter deux mois ou plus.
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
Notes et références
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article en anglais intitulé « Clomipramine » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Albert U, Aguglia E, Maina G, Bogetto F, « Venlafaxine versus clomipramine in the treatment of obsessive-compulsive disorder: a preliminary single-blind, 12-week, controlled study », dans J Clin Psychiatry, vol. 63, no 11, novembre 2002, p. 1004–9 [texte intégral, lien PMID]
Wikimedia Foundation. 2010.