Atomoxétine

Atomoxétine
Atomoxétine
Atomoxétine
Atomoxétine
Général
Nom IUPAC (3R)-N-méthyl-3-(2-méthylphénoxy)-3-phényl-propan-1-amine
Synonymes (3R)-N-méthyl-3-phényl-3-(o-tolyloxy)propan-1-amine
No CAS 83015-26-3
Code ATC N06BA09
DrugBank APRD00614
PubChem 54841
InChI
Apparence Cc2ccccc2O[C@H](CCNC)c1ccccc1
Propriétés chimiques
Formule brute C17H21NO  [Isomères]
Masse molaire[1] 255,3547 ± 0,0156 g·mol-1
C 79,96 %, H 8,29 %, N 5,49 %, O 6,27 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 63 à 94%
Liaison protéique 40%
Métabolisme Hepatique, via CYP2D6
Demi-vie de distrib. 5 heure
Excrétion Renal(>80%) Fecal(<17%)
Caractère psychotrope
Catégorie Inhibiteur de la récapture de la norépinephrine
Mode de consommation Ingestion
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'atomoxétine est un médicament utilisé pour traiter le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité.

Sommaire

Spécificité

L'atomoxétine est différente des autres médicaments utilisés pour traiter le TDA/H car il n'est pas un psycho-stimulant, mais bien un inhibiteur hautement sélectif des transporteurs pré-synaptiques de la noradrénaline.

Composition

Le médicament est manifacturé sous le nom de Strattera et produit par la compagnie Eli Lilly and Company. Il est disponible sous forme de capsule sous différentes doses.

  • 10 mg :
    • chaque capsule a un corps blanc opaque gravé Lilly au-dessus de 3227 et contient 10 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et un ou plus des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, dioxyde de titane et oxyde de fer jaune synthétique.
  • 18 mg :
    • chaque capsule a un corps or et blanc opaque gravé Lilly au-dessus de 3238 et contient 18 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et un ou plus des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.
  • 25 mg :
    • chaque capsule a un corps bleu opaque gravé Lilly au-dessus de 3228 et contient 25 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et un ou plus des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.
  • 40 mg :
    • chaque capsule a un corps bleu opaque gravé Lilly au-dessus de 3229 et contient 40 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et un ou plus des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.
  • 60 mg :
    • chaque capsule a un corps bleu et or opaque gravé Lilly au-dessus de 3239 et contient 60 mg d'atomoxétine. Ingrédients non médicinaux : amidon prégélatinisé, diméthicone, gélatine, laurylsulfate de sodium et un ou plus des éléments ci-après : AD et C bleu nº 2, oxyde de fer jaune synthétique et dioxyde de titane.

Dans certains pays, on peut trouver d'autres doses comme 80 mg et 100 mg. Il est fortement déconseillé de dépasser une dose de 100 mg.

Effets secondaires

Strattera.JPG

Ce médicament peut avoir certains effets secondaires tels que :

  • de la fatigue ;
  • de l'irritabilité ou des sautes d'humeur ;
  • des brûlures d'estomac, des gaz, une perte de l'appétit, de la nausée, diarrhée et/ou des vomissements spontanés ;
  • des maux de tête ;
  • des menstruations (périodes) douloureuses ;
  • des troubles du sommeil ;
  • un écoulement nasal ;
  • une dysfonction érectile (difficulté à obtenir ou à maintenir une érection) ou une pulsion sexuelle diminuée ;
  • une éruption cutanée ou une démangeaison, des sensations de fourmillement ou de picotements sur la peau ;
  • une perte de poids ;
  • une syncope ou une sensation de tête légère en se mettant debout.

Dans certains cas rares, tels que mentionnés ci-dessous, il est recommandé d'en parler à votre médecin :

  • de l'agitation ;
  • des palpitations (sensation que votre cœur bat rapidement ou irrégulièrement) ;
  • des problèmes urinaires ;
  • des symptômes d'atteinte hépatique (par ex. le jaunissement du blanc des yeux ou de la peau, une douleur abdominale, une perte de l'appétit, des selles claires, une urine sombre) ;
  • des symptômes de dépression (par ex. un désintérêt envers vos activités habituelles, de la tristesse, des pensées suicidaires,
  • un comportement agressif ;
  • une élévation de la pression artérielle.

Il est recommandé de cesser la prise du médicament dans les cas ci-dessous :

  • des hallucinations (par ex. l'illusion d'entendre, de voir ou de sentir quelque chose qui n'existe pas réellement) ;
  • des symptômes d'une réaction allergique grave (par ex. de l'urticaire, une boursouflure du visage et une enflure de la gorge, une difficulté respiratoire) ;
  • des pensées suicidaires ou des indices d'un comportement suicidaire.

Références et notes

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi



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