C9H13N2O9P
- C9H13N2O9P
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Uridine monophosphate
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UMP.
| Uridine monophosphate |
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| Structure de l'Uridine monophosphate |
| Général |
| No CAS |
58-97-9 |
| No EINECS |
200-408-0 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C9H13N2O9P/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C9H13N2O9P [Isomères]
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| Masse molaire |
324,1813 g∙mol-1
C 33,34 %, H 4,04 %, N 8,64 %, O 44,42 %, P 9,55 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
202 °C déc |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'uridine monophosphate ou acide 5'-uridylique (UMP), est un nucléotide retrouvé dans l'ARN. C'est un ester d'acide phosphorique avec le nucléoside uridine. L'UMP est composé d'un groupement phosphate, d'un ribose (le pentose), et d'un uracile.
Rôle biologique
Dans l'ARN, le nucléotide uridine, ou "U", est l'analogue du la thymidine (T) dans l'ADN, dont il ne diffère que par un méthyle, présent sur le T et absent sur le U. L'uridine peut former des appariements de type Watson et Crick avec l'adénosine, les paires A-U de l'ARN étant analogues aux paires A-T de l'ADN. De plus, l'uridine peut former des paires "bancales" (en:wobble) avec les guanosines. Ces appariements bancals G-U interviennent dans le décodage du code génétique par les ARNt, au niveau de l'interaction codon-anticodon.
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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C9H13N2O9P de Wikipédia en français (auteurs)
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