C8H14N3O6P

Cidofovir
HPMPC Structure chimique du Cidofovir
Général
Nom IUPAC	(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine
No CAS	113852-37-2
Code ATC	AB12
SMILES	n1(C[C@H](OCP(O)(O)=O)CO)c(nc(N)cc1)=O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11(8(13)10-7)3-6(4-12)17-5-18(14,15)16/h1-2,6,12H,3-5H2,(H2,9,10,13)(H2,14,15,16)/t6-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C8H14N3O6P  [Isomères]
Masse molaire	279,187 g∙mol-1 C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le cidofovir est un médicament antiviral de la famille des analogues nucléosidique, analogue de la cytidine. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.

Indications

Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.

Mode d'administration

• Voie parentérale
• Application cutanée

Pharmacocinétique

Fixation aux protéines faible (10%). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

Effets indésirables

Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie

Contre-indications

Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.

Informations

Liste I.

Réservé à l'usage hospitalier.

Nom de spécialité : Vistide.

Antiviraux
Médicament contre les virus herpétiques Aciclovir • Cidofovir • Docosanol • Famciclovir • Foscarnet • Fomivirsen • Ganciclovir • Idoxuridine • Penciclovir • Trifluridine • Valaciclovir • Valganciclovir • Vidarabine • Ibacitabine Portail de la médecine • Portail de la pharmacopée
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