- Ritonavir
-
Ritonavir 
Général Nom IUPAC 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3-methyl-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate No CAS Code ATC AE03 DrugBank PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C37H48N6O5S2 [Isomères] Masse molaire[1] 720,944 ± 0,046 g·mol-1
C 61,64 %, H 6,71 %, N 11,66 %, O 11,1 %, S 8,9 %,Données pharmacocinétiques Liaison protéique 98 à 99 % Demi-vie d’élim. 3 à 5 h Excrétion fécale Considérations thérapeutiques Voie d’administration Orale, IV Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le Ritonavir est un médicament antirétroviral, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur de la protéase (IP). Cette molécule est commercialisée en France sous le nom de Norvir mais aussi, en association avec le lopinavir sous le nom de Kaletra. L'association est commercialisée dans certains pays sous le nom d'Aluvia.
Aujourd'hui le Ritonavir est principalement prescrit non pas pour son action antivirale mais pour sa capacité à inhiber les enzymes qui élimine d'autres inhibiteurs de la protéase, en qualité de booster. Cette inhibition mène à des concentrations plus élevées en plasma de ces dernières molécules, permettant au clinicien d'abaisser leur dose et fréquence et améliorant leur efficacité clinique[2].
Sommaire
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Patrick Yéni, Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH : Recommandations du groupe d'experts, Ministère de la santé / Flammarion, 2008, 412 p. (ISBN 978-2-2570-0062-0) [lire en ligne (page consultée le 28 mars 2010)], p. 41, Chapitre 5 "Traitement antirétroviral"
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
Catégories :- Antirétroviral
- Carbamide
- Alcool (chimie)
- Thiazolidine
- Carbamate
- Composé phénylé
Wikimedia Foundation. 2010.
