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Cidofovir
Cidofovir HPMPC
Structure chimique du CidofovirGénéral Nom IUPAC (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine No CAS Code ATC SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C8H14N3O6P [Isomères] Masse molaire 279,187 g∙mol-1
C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le cidofovir est un médicament antiviral de la famille des analogues nucléosidique, analogue de la cytidine. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.
Sommaire
Indications
Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.
Mode d'administration
- Voie parentérale
- Application cutanée
Pharmacocinétique
Fixation aux protéines faible (10%). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Effets indésirables
Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie
Contre-indications
Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.
Informations
Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Nom de spécialité : Vistide.
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Catégories : Composé du phosphore | Médicament contre les virus herpétiques
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