Tenofovir
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Ténofovir
Ténofovir |
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Structure chimique du ténofovir |
Général |
Nom IUPAC |
L (R)-9-(2-phosphonylméthoxy-propyl)adénine |
Synonymes |
PMPA |
No CAS |
147127-20-6
201341-05-1 (disoproxil)
202138-50-9 (disoproxil fumarate) |
Code ATC |
AF07 |
SMILES |
|
InChI |
InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C9H14N5O4P [Isomères]
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Masse molaire |
287,2123 g∙mol-1
C 37,64 %, H 4,91 %, N 24,38 %, O 22,28 %, P 10,78 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Ténofovir est la dénomination commune internationale d'un médicament antirétroviral (c'est-à-dire utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH).
Le ténofovir peut être utilisé en injection intraveineuse, mais est disponible sous forme orale de fumarate de ténofovir disoproxil (pro-drogue), qui sera ensuite transformé par le corps en ténofovir.
Le ténofovir est aussi un phosphonate, comportant un phosphore au degré III, capable de réduire divers oxydants.
structure chimique du fumarate de ténofovir disporxyl
Structure moléculaire du tenofovir
Controverse
De juillet 2004 à janvier 2005, 400 prostituées Camerounaises, mal informées (la documentation était en Anglais alors qu'elles étaient toutes Francophones, certaines croyant même bénéficier d'un vaccin), on participé à un essai clinique, la moitié recevant un placebo[1]. Cela a créé le slogan d'Act'Up : Ténofovir me fait vomir"[2]
Notes
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