C8H14N2O4Pt

Oxaliplatine
Structure et modèle éclaté de l'oxaliplatine
Général
Nom IUPAC	(R,R)-1,2-diaminocyclohexane (éthanedioate-O,O) platine
No CAS	63121-00-6
Code ATC	XA03
Propriétés chimiques
Formule brute	C8H14N2O4Pt  [Isomères]
Masse molaire	397,292 g∙mol-1 C 24,19 %, H 3,55 %, N 7,05 %, O 16,11 %, Pt 49,1 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	lié aux protéines
Demi-vie d’élim.	10 - 25 minutes
Excrétion	rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	intraveineuse
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'oxaliplatine est un médicament anti-cancéreux de synthèse du groupe des agents dérivés de platine.

Mécanisme d'action

Inhibition de la synthèse et de la réplication de l’ADN par formation de ponts intrabrins entre 2 guanines adjacentes (action alkylante).

Indications thérapeutiques

Cancers du côlon et du rectum

Effets indésirables

• Nausées et vomissements (modérés)
• Neuropathie périphérique
• Peu de toxicité sur la moelle osseuse : (ne donne pas trop d'anémie ou leucopénie en comparaison avec d'autres médicaments de la même famille comme cisplatine)

Spécialités à base d'oxaliplatine

• Belgique : aucune
• France : Eloxatine® (réservé à l'usage hospitalier), Oxaliplatine Merck®
• Suisse : Eloxatine®

Agents chimiothérapeutiques
Agents alkylants	Busulfan • Carboplatine • Chlorambucil • Cisplatine • Cyclophosphamide • Ifosfamide • Melphalan • Méchloréthamine • Oxaliplatine • Uramustine
Antimétabolites	Azathioprine • Capécitabine • Cytarabine • Floxuridine • Fludarabine • Fluorouracil • Gemcitabine • Méthotrexate • Pémétrexed
Alcaloïdes végétaux	Vinblastine • Vincristine (Vinorelbine)
Inhibiteurs de la topoisomérase	Irinotecan • Topotecan • Étoposide •
Antibiotiques antitumoraux	Bléomycine • Daunorubicine • Doxorubicine • Épirubicine • Hydroxyurée • Idarubicine • Mitomycine C • Mitoxantrone
Poisons du fuseau mitotique	Docétaxel • Paclitaxel • Taxol • Vinblastine • Vincristine
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