- Techtochrysine
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Techtochrysine 
Général Nom IUPAC 5-hydroxy-7-méthoxy-2-phénylchromèn-4-one No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C16H12O4 [Isomères] Masse molaire[1] 268,2641 ± 0,0148 g·mol-1
C 71,64 %, H 4,51 %, O 23,86 %,Propriétés physiques T° fusion 166 à 168 °C [2] Cristallographie Système cristallin monoclinique[3] Classe cristalline ou groupe d’espace P21/c[3] Paramètres de maille a = 10,1283 Å
b = 15,2895 Å
Z = 4[3]
c = 8,2154 Å
β = 92,393 °Volume 1 271 Å [3] Densité théorique 1,40 g·cm-3 [3] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La techtochrysine est un composé de la famille des flavones. C'est plus précisément une flavone O-methylée, que l'on trouve notamment dans la griotte (Prunus cerasus)[4], une plante endémique d'Europe et de l'Asie du Sud-Ouest.
Hétéroside
Comme la plupart des flavonoïdes, la techtochrysine est présente dans la nature sous forme d'hétéroside. On peut notamment citer :
- la techtochrysine 5-glucoside
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Giuliana Righi, « Convergent synthesis of mosloflavone, negletein and baicalein from crysin », dans Tetrahedron, vol. 66, no 6, 2010, p. 1294-1298 [lien DOI (page consultée le 24 septembre 2010)]
- (en) K Chantrapromma, C Pakawatchai, B.W. Skelton, A.H. White et S Worapatamasri, « 5-Hydroxy-7-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one (Tectochrysin) and 2,5-Dihydroxy-7-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one: Isolation From Uvaria rufas and X-Ray Structures », dans Australian Journal of Chemistry, vol. 42, no 12, 1989, p. 2289-2293
- Handbook of plant and fungal toxicants By J. P. Felix D'Mello
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