Diosmétine
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Diosmétine |
 |
Général |
Nom IUPAC |
5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)chromén-4-one |
No CAS |
520-34-3 |
No EINECS |
208-291-8 |
PubChem |
5281612 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C16H12O6/ c1- 21- 13- 3- 2- 8( 4- 10( 13) 18) 14- 7- 12( 20) 16- 11( 19) 5- 9( 17) 6- 15( 16) 22- 14/ h2- 7, 17- 19H, 1H3
InChIKey :
MBNGWHIJMBWFHU- UHFFFAOYAU
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C16H12O6/ c1- 21- 13- 3- 2- 8( 4- 10( 13) 18) 14- 7- 12( 20) 16- 11( 19) 5- 9( 17) 6- 15( 16) 22- 14/ h2- 7, 17- 19H, 1H3
Std. InChIKey :
MBNGWHIJMBWFHU- UHFFFAOYSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C16H12O6 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
300,2629 ± 0,0154 g·mol-1
C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
253,5 °C[2] |
Écotoxicologie |
LogP |
3,1[2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La diosmétine est une flavone O-méthylée qu'on peut trouver dans la vesce caucasienne[3].
Hétérosides
La diosmétine possède un hétéroside semi-synthétique, la diosmine.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Diosmétine de Wikipédia en français (auteurs)
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