Nobilétine
- Nobilétine
-
| Nobilétine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2-(3,4-diméthoxyphényl)-5,6,7,8-tétraméthoxychromèn-4-one |
| No CAS |
478-01-3 |
| PubChem |
72344 |
| SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C(=C3OC)OC)OC)OC)OC
PubChem, Vue 3D
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C21H22O8/c1-23-13-8-7-11(9-15(13)24-2)14-10-12(22)16-17(25-3)19(26-4)21(28-6)20(27-5)18(16)29-14/h7-10H,1-6H3
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C21H22O8 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
402,3946 ± 0,0207 g·mol-1
C 62,68 %, H 5,51 %, O 31,81 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
135,5 °C [2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La nobilétine est un composé de la famille des flavones. C'est plus précisément une flavone O-methylée que l'on trouve dans l'écorce des fruits de la famille citrus, comme la tangerine.
La nobilétine est étudié comme médicament dans le cadre des systèmes de délivrance de médicaments auto-microémulsifiants.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ N Mak, « Isolation of anti-leukemia compounds from Citrus reticulata », dans Life Sciences, vol. 58, no 15, 1996, p. 1269-1276 [lien DOI (page consultée le 24 septembre 2010)]
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2010.
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