C37H48N6O5S2
- C37H48N6O5S2
-
Ritonavir
| Ritonavir |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3-methyl-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate |
| No CAS |
155213-67-5 |
| Code ATC |
AE03 |
| DrugBank |
APRD00312 |
| PubChem |
392622 |
| SMILES |
O=C(OCc1cncs1)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)C[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)N(C)Cc1c sc(n1)C(C)C)C(C)C
eMolecules PubChem
|
| InChI |
InChI=1/C37H48N6O5S2/c1-24(2)33(42-36(46)43(5)20-29-22-49-35(40-29)25(3)4)34(45)39-28(16-26-12-8-6-9-13-26)18-32(44)31(17-27-14-10-7-11-15-27)41-37(47)48-21-30-19-38-23-50-30/h6-15,19,22-25,28,31-33,44H,16-18,20-21H2,1-5H3,(H,39,45)(H,41,47)(H,42,46)/t28-,31-,32?,33?/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C37H48N6O5S2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
720,944 g∙mol-1
C 61,64 %, H 6,71 %, N 11,66 %, O 11,1 %, S 8,9 %,
|
| Données pharmacocinétiques |
| Liaison protéique |
98 à 99 % |
| Demi-vie d’élim. |
3 à 5 h |
| Excrétion |
fécale |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Orale, IV |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le Ritonavir est un médicament antirétroviral, utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur de protéases (IP). Cette molécule est commercialisé sous le nom de Norvir mais aussi, en association avec le lopinavir sous le nom de Kaletra.
Aujourd'hui le Ritonavir est principalement prescrit non pas pour son action antivirale mais pour sa capacité à inhiber les enzymes qui élimine d'autres inhibiteurs de la protéase, en qualité de booster. Cette inhibition mène à des concentrations plus élevées en plasma de ces dernières molécules, permettant au clinicien d'abaisser leur dose et fréquence et améliorant leur efficacité clinique.
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