Liste des maladies rares commençant par un H

Mise en garde médicale

Maladie rare

Liste des maladies rares

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Cette liste contient des maladies rares.

Ha-Hd

• Haas chir robinson syndrome de
• Hagemoser weinstein bresnick syndrome de
• HAIRAN syndrome
• Hajdu cheney syndrome de
• Halal setton wang syndrome de
• Halal syndrome de
• Hal berg rudolph syndrome de
• Hallermann streiff francois syndrome de
• Hallermann streiff like syndrome
• Hallervorden-Spatz, maladie de
• Hall riggs syndrome de avec retard mental
• Hallux varus polysyndactylie preaxiale
• Hamanishi ueba tsuji syndrome de
• Hamann zankl schimrigk syndrome de
• Hamano tsukamoto syndrome de
• Hamartoblastome hypothalamique-polydactylie
• Hamartomatose kystique poumon rein
• Hamartome de forme linéaire
• Hamartome épidermique, syndrome de l'
• Hamartome folliculaire alopecie mucoviscidose
• Hamartome kystique hépatique
• Hamartome lymphoïde
• Hamartome sébacé de Jadassohn
• Hamartomes hypothalamiques
• Hamartomes multiples
• Hanche dysplasie type beukes
• Hanhart syndrome de
• Hanot, syndrome de
• Hantavirose
• Hapnes boman skeie syndrome de
• HARD syndrome
• Harrod doman keele syndrome de
• Harrod syndrome de
• Hartnup, syndrome de
• Hartsfield bixler demyer syndrome de
• Haspelagh fryns muelenaere syndrome de
• Hawkinsinurie
• Hay wells syndrome

He-Hh

• Hecht beals syndrome de
• Hecht scott syndrome
• Heckenlively syndrome de
• Hec syndrome
• Heide syndrome de
• Helix martele
• Helmerhorst heaton crossen syndrome de
• Hemangiectasie hypertrophique
• Hemangio-endotheliome kaposiforme
• Hemangiomatose neonatale diffuse
• Hemangiomes faciaux pseudo cicatrice sus ombilicale
• Hemangiomes sacres anomalies congenitales multiples
• Hemangiome thrombocytopenie syndrome
• Hémangiopéricytome
• HEM dysplasie
• Héméralopie congénitale essentielle
• Hemi 3 syndrome
• Hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et anomalies des membres
• Hemihypertrophie
• Hemihypertrophie bride intestinale opacites corneennes
• Hemi megalencephalie
• Hemimelie tibiale fente labiopalatine
• Hémiplégie alternante
• Hémochromatose familiale
• Hémochromatose néonatale
• Hémoglobinose C
• Hémoglobinose E
• Hémoglobinurie paroxystique nocturne
• Hémolytique et urémique, syndrome
• Hémophilie
• Hennekam beemer syndrome
• Hennekam koss de geest syndrome de
• Hennekam syndrome de
• Héparane sulfamidase, déficit en
• Hépatite chronique autoimmune
• Hépatite virale fulminante
• Hépatoblastome
• Hépatocarcinome
• Hérédopathie ataxique polynévritique
• Hermaphrodisme vrai xx
• Hernandez aguire negrete syndrome de
• Hernandez fragoso syndrome de
• Hernie diaphragmatique
• Hernie diaphragmatique anomalie des membres
• Hernie diaphragmatique aplasie radiale omphalocele
• Hernie diaphragmatique-faciès anormal
• Hernie diaphragmatique omphalocele corps calleux agenesie
• Herpès cutané récidivant et délabrant idiopathique
• Herpès simplex, neuroinvasion du virus
• Herpès virus, infection anténatale à l'
• Herrmann opitz craniosynostose
• Hersh podruch weisskopk syndrome
• Herva, maladie de
• Hétéroplasie osseuse progressive
• Hétérotaxie de transmission autosomique dominante
• Hétérotaxie liée à l'X
• Hétérotaxies (terme générique)
• Hétérotaxie viscéro-atriale
• Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l' X
• Hexosaminidase A, déficit en
• Hexosaminidases A et B, déficit en

Hi-Hl

• Hidradénite suppurée
• Hidrosadénite suppurée
• Hillig syndrome de
• Hinson-Pepys, maladie de
• Hipo syndrome
• Hirschsprung brachydactylie
• Hirschsprung ganglioneurome
• Hirschsprung, maladie de
• Hirschsprung ongles hypoplasie dysmorphie
• Hirschsprung polydactylie surdite
• Hirschsprung-retard mental, syndrome
• Hirsutisme dysplasie squelettique retard mental
• Hirsutisme hyperplasie gingivale
• Histidase, déficit en
• Histidinémie
• Histidinurie renale
• Histiocytose langerhansienne
• Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte
• Histiocytose X
• Histoplasmose
• Hittner hirsch kreh syndrome de

Hm

• Hmc syndrome
• HM syndrome

Hn

• HNPCC

Ho-Ht

• Hodgkin, maladie de
• Hoepffner dreyer reimers syndrome de
• Holmes benacerraf syndrome
• Holmes collins syndrome
• Holmes gang syndrome de
• Holmes spencer borden syndrome de
• Holoacardius amorphus
• Holoprosencéphalie
• Holoprosencephalie anomalies radiales cardiaques renales
• Holoprosencephalie craniosynostose
• Holoprosencephalie deletion 2p
• Holoprosencephalie dysgenesie caudale
• Holoprosencephalie ectrodactylie fente labiopalatine
• Holoprosencephalie polydactylie post axiale
• Holt-Oram, syndrome de
• Holzgreve wagner rehder syndrome de
• Homme de pierre, maladie de l'
• Homme XX, syndrome
• Homocarnosinase, déficit en
• Homocarnosinose
• Homocystinurie classique par déficit en cystathionine bêta-synthase
• Homocystinurie par troubles de la reméthylation (cbl E)
• Homocystinurie par troubles de la reméthylation (cbl G)
• Homocystinurie par troubles de la reméthylation, déficit en MTHFR
• Homogentisicase, déficit en
• Hoon hall syndrome de
• Hoquet chronique
• Hordnes engebretsen knudtzon syndrome de
• Hormone hypophysaire, déficit multiple en
• Horton du sujet jeune, maladie de
• Horton, maladie de
• Houlston iraggori murday syndrome de
• Houlston ironton temple syndrome de
• Howard young syndrome de
• Howell-Evans, syndrome de
• Hoyeraal hreidarsson syndrome de
• Hoyeraal syndrome de

Hu-Hx

• Hunter carpenter mcdonald syndrome de
• Hunter jurenka thompson syndrome de
• Hunter macpherson syndrome de
• Hunter, maladie de
• Hunter mcalpine syndrome de
• Hunter mcdonald syndrome de
• Hunter rudd hoffmann syndrome de
• Hunter thomson reed syndrome de
• Huntington, maladie de
• Hurler, maladie de
• Hurler, pseudo-polydystrophie de
• Hurst hallam hockey syndrome de
• Hutchinson-Gilford, syndrome de
• Hutteroth spranger syndrome de

Hy-Hz

• Hyalinose systémique létale petite taille
• Hydatidose
• Hyde forster mccarthy berry, syndrome de
• Hydradénome verruqueux fistulo-végétant
• Hydranencéphalie
• Hydranencéphalie pouces hypoplasiques
• Hydrocéphalie agénésie corps calleux hernie diaphragmatique
• Hydrocéphalie craniosténose nez bifide
• Hydrocéphalie dysplasie costovertébrale sprengel, anomalie de
• Hydrocéphalie fente palatine raideur articulaire
• Hydrocéphalie fibroélastoses cataracte
• Hydrocéphalie grande taille hyperlaxité
• Hydrocéphalie liée à l'X
• Hydrocéphalie obésité hypogonadisme
• Hydrocéphalie ombilic bas implante
• Hydrocéphalie récessive autosomique
• Hydrocéphalie sclérotique bleue néphropathie
• Hydrocéphalie squelette anomalies
• Hydrocéphalie squelette anomalies petite taille
• Hydroléthalus, syndrome
• Hydrométrocolpos polydactylie
• Hydronéphrose congénitale
• Hydronéphrose expression faciale particulière
• Hydrops ectrodactylie syndactylie
• Hydrops fetalis
• Hygroma cervical létal fente palatine
• Hygroma kystique
• Hyménolépiase
• Hyperaldostéronisme familial type 1
• Hyperaldostéronisme familial type 2
• Hyperaminoacidurie dicarboxylique
• Hyperandrogénie-insulino-résistance-acanthosis nigricans
• Hyperbilirubinémie type 1
• Hyperbilirubinémie type 2
• Hyperbilirubinémie type Rotor
• Hypercalciémie familiale bénigne
• Hypercalciémie hypocalciurique familiale
• Hypercalciurie colobome de la retine
• Hypercalciurie idiopathique
• Hypercholestérolémie familiale
• Hypercholestérolémie par défaut du récepteur LDL
• Hypercholestérolémie par mutation Arg3500 de l'Apo B-100
• Hyperchylomicronémie familiale
• Hyperekplexie
• Hyperéosinophilique idiopathique, syndrome
• Hyperglycérolémie
• Hyperglycinémie sans cétose
• Hyperimidodipeptidurie
• Hyperimmunisation anti-HLA
• Hyperimmunoglobulinémie D, syndrome
• Hyperimmunoglobulinémie D avec fièvre périodique
• Hyperimmunoglobulinémie E
• Hyperimmunoglobulinémie E, syndrome d'infection récurrente
• Hyperimmunoglobulinémie M, syndrome, lié à l'X
• Hyperimmunoglobulinémie M, syndrome, type autosomique récessif
• Hyperinsulinisme congénital de l'enfant
• Hyperinsulinisme et hyperammoniémie, syndrome d'
• Hyperkaliémie-hypertension, Gordon, syndrome
• Hyperkératose épidermolytique
• Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique
• Hyperkératose palmoplantaire avec hyperkératose des plis palmaires
• Hyperkératose palmoplantaire cancer de l'œsophage
• Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique
• Hyperkératose palmoplantaire et gingivale
• Hyperkératose palmoplantaire spasticite
• Hyperkératose palmoplantaire surdité
• Hyperkeratosis lenticularis perstans de Flegel
• Hyperlipidémie familiale combinée
• Hyperlipoprotéinémie type 1 et type 5
• Hyperlipoprotéinémie type 3
• Hyperlipoprotéinémie type 4
• Hyperlysinémie
• Hyperornithinémie
• Hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie
• Hyperostose corticale déformante juvénile
• Hyperostose corticale dysplasique
• Hyperostose corticale généralisée
• Hyperostose corticale infantile
• Hyperostose corticale syndactylie
• Hyperostose endostéale type worth
• Hyperostose generalisee striee
• Hyperostose vertébrale ankylosante
• Hyperoxalurie
• Hyperparathyroïdie familiale primitive
• Hyperparathyroïdie primitive néonatale
• Hyperperméabilité capillaire
• Hyperphalangisme dysmorphie bronchomalacie
• Hyperphénylalaninémie liée au déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase
• Hyperphénylalaninémie liée au déficit en déhydratase
• Hyperphénylalaninémie liée au déficit en dihydroptéridine réductase
• Hyperphénylalaninémie liée au déficit en GTP cyclohydrolase
• Hyperphénylalaninémie liée au déficit en pterin-4-alpha-carbinolamine déhydratase
• Hyperphénylalaninémie maternelle
• Hyperphénylalaninémie modérée
• Hyperpigmentation noir charbon progressive de l'enfance
• Hyperpipécolatémie
• Hyperplasie congénitale des surrénales
• Hyperplasie ganglionnaire angiofolliculaire
• Hyperplasie hémifaciale strabisme
• Hyperplasie nodulaire régénérative
• Hyperprolinémie
• Hypersomnie idiopathique
• Hypertélorisme hypospadias polysyndactylie
• Hypertélorisme hypospadias syndrome
• Hypertélorisme microtie fente faciale
• Hypertension artérielle essentielle
• Hypertension artérielle familiale
• Hypertension artérielle pulmonaire primitive
• Hypertension hyperkaliémique familiale
• Hypertension hypokaliémique familiale
• Hypertension hypokaliémique, récessive
• Hypertension portale par bloc infrahépatique
• Hypertension sensible à la dexaméthasone
• Hypertension sensible aux glucocorticoïdes
• Hyperthermie maligne
• Hyperthermie maligne arthrogrypose torticolis
• Hyperthermie tératogène
• Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH
• Hypertrabeculation ventriculaire gauche
• Hypertrichose brachydactylie obésité retard mental
• Hypertrichose cervicale neuropathie
• Hypertrichose cervicale neuropathie péripherique
• Hypertrichose cubitale petite taille
• Hypertrichose généralisée liée à l'X
• Hypertrichose lanugineuse acquise
• Hypertrichose lanugineuse congénitale
• Hypertrichose peau atrophie ectropion macrostomie
• Hypertrichose rétinopathie dysmorphie
• Hypertrichose universelle congénitale
• Hypertrophie gingivale dystrophie cornéenne
• Hypertryptophanémie familiale
• Hypoadrénocorticisme hypoparathyroïdisme moniliase
• Hypoaldostéronisme congénital
• Hypo-alphalipoprotéinémies (terme générique)
• Hypo-alphalipoprotéinémie familiale
• Hypobêtalipoproteinemie ataxie surdité
• Hypobêtalipoprotéinémie familiale
• Hypobêtalipoprotéinémies (terme générique)
• Hypocalciémie autosomique dominante
• Hypochondroplasie
• Hypodermose
• Hypodontie
• Hypodontie dysgénésie unguéale
• Hypofibrinogénémie familiale
• Hypogonadisme cardiomyopathie
• Hypogonadisme cataracte
• Hypogonadisme congénital avec ichtyose
• Hypogonadisme hypogonadotrophique
• Hypogonadisme hypogonadotrophique alopecie
• Hypogonadisme hypogonadotrophique par mutation du récepteur de la gonadolibérine, GnRH
• Hypogonadisme hypogonadotrophique sans anosmie, lié à l'X
• Hypogonadisme hypogonadotrophique syndactylie
• Hypogonadisme lié à l'X gynécomastie retard mental
• Hypogonadisme primaire alopécie partielle
• Hypogonadisme prolapsus valve mitrale retard mental
• Hypogonadisme retard mental squelette anomalies
• Hypogonadisme rétinite pigmentaire
• Hypomagnésémie avec hypocalciurie
• Hypomagnésémie avec normocalciurie
• Hypomagnésémie hypercalciurie familiale
• Hypomagnésémie intestinale avec hypocalcémie secondaire
• Hypomagnésémie par malabsorption sélective de magnésium
• Hypomagnésémie primaire familiale (terme générique)
• Hypomélanose de Ito
• Hypoparathyroïdie auto-immune
• Hypoparathyroïdie-retard mental-dysmorphie
• Hypoparathyroïdie-surdité-néphropathie
• Hypoparathyroïdisme familial isole
• Hypoparathyroïdisme lie a l x
• Hypoparathyroïdisme petite taille
• Hypoparathyroïdisme-petite taille-retard mental-convulsions
• Hypopéristaltisme intestinal-microcôlon-hydronéphrose
• Hypophosphatasie
• Hypopigmentation oculocerebral syndrome type cross
• Hypopigmentation-surdité
• Hypopituitarisme familial
• Hypopituitarisme micropenis fente labio palatine
• Hypopituitarisme microphtalmie
• Hypopituitarisme polydactylie post axiale
• Hypoplasie "cartilage-cheveux"
• Hypoplasie cerebelleuse degenerescence tapetoretinienne
• Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X
• Hypoplasie dermique en aires
• Hypoplasie des cellules de Leydig
• Hypoplasie du cœur gauche
• Hypoplasie du cubitus retard mental
• Hypoplasie du nez hypogonadisme
• Hypoplasie du péroné dysplasie scapulopelvienne absence du 5^e doigt
• Hypoplasie du péroné et du cubitus, avec brachydactylie
• Hypoplasie du pouce alopecie pigmentation anomalie
• Hypoplasie du radius pouces triphalanges hypospadias progenie
• Hypoplasie foveale cataracte pre senile
• Hypoplasie hématopoïétique généralisée
• Hypoplasie olivopontocerebelleuse létale
• Hypoplasie pancreatique diabete cardiopathie
• Hypoplasie perone cubitus anomalies renales
• Hypoplasie pulmonaire primitive familiale
• Hypoplasie pulmonaire unilatérale congénitale
• Hypoplasie radiale séquence de pierre robin
• Hypoplasie rénale oligoméganéphronique
• Hypoplasie ventriculaire droite isolée
• Hypoproconvertinémie
• Hypoprotéinémie hypercatabolique
• Hypoprothrombinémie
• Hypoprothrombinémie acquise
• Hypospadias-dysphagie, syndrome
• Hypospadias, forme familiale
• Hypospadias périnéoscrotal pseudovaginal
• Hypospadias retard mental type Goldblatt
• Hypotélorisme fente palatine hypospadias
• Hypotension orthostatique idiopathique
• Hypothalamique, dysfonctionnement
• Hypothermie périodique spontanée
• Hypothyroïdie congénitale
• Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
• Hypothyroïdie fente palatine
• Hypothyroïdie kystes dermoides epibulaires fente palatine
• Hypothyroïdisme polydactylie postaxiale retard mental
• Hypotrichose congénitale miliaire
• Hypotrichose héréditaire de Marie Unna
• Hypotrichose retard mental type lopes
• Hypotrichose simple
• Hypoventilation alvéolaire centrale congénitale
• Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase, déficit en

Sources

• (fr) Site de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins

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