Liste des maladies rares commençant par un I

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Maladie rare

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Cette liste contient des maladies rares.

Sommaire 1 Ia 2 IB 3 IC 4 Id 5 Ie 6 If 7 IG 8 Ih-Ik 9 Il 10 Im 11 In 12 Io-Iq 13 Ir 14 Is 15 It 16 Iu 17 Iv 18 Sources

Ia

IB

• IBIDS syndrome

IC

• ICCA syndrome
• Ice syndrome
• ICF syndrome
• Ichtyose alopecie ectropion retard mental
• Ichtyose atresie biliaire
• Ichtyose avec trichothiodystrophie
• Ichtyose bulleuse de Siemens
• Ichtyose congénitale, autosomique récessive
• Ichtyose congénitale type bébé collodion
• Ichtyose congénitale type fœtus Harlequin
• Ichtyose de Curth-Macklin
• Ichtyose doigts fusiformes sillon labial median
• Ichtyose exfoliative
• Ichtyose folliculaire atrichie photophobie syndrome
• Ichtyose hepatosplenomegalie degenerescence cerebelleuse
• Ichtyose hypogonadisme male
• Ichtyose keratite surdite
• Ichtyose lamellaire
• Ichtyose liée à l'X
• Ichtyose retard mental nanisme anomalie renale
• Ichtyose retard mental spasticite asymptomatique
• Ichtyose retard mental type devriendt

Id

• Iduronate 2-sulfatase, déficit en

Ie

If

• Ifap syndrome

IG

• IGDA syndrome

Ih-Ik

Il

• Illum syndrome de
• Ilyina amoashy grygory syndrome

Im

• Imaizumi kuroki syndrome de
• Imerslund-Gräsbeck, maladie d'
• Iminoglycinurie
• Immotilité ciliaire, type Kartagener
• Immunodéficience primitive en cellules T
• Immunodéficience combinée sévère
• Impétigo bulleux
• Impossible syndrome
• Impression basilaire primitive

In

• Incisive centrale superieure unique
• Incisives mandibulaires fusion
• Inclusions microvilleuses maladie des
• Incompetence velopharyngienne familiale
• Incontinentia pigmenti
• Incontinentia pigmenti achromians
• Incurvation congenitale des os longs
• Incurvation serpentine du péroné
• Indometacine, exposition anténatale à l'
• Infection congenitale au cytomegalovirus
• Infection disséminée par le cytomégalovirus, idiopathique
• Infection idiopathique par le BCG ou les mycobactéries atypiques
• Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof
• Inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, déficit congénital en
• Insensibilité à la douleur avec anhydrose
• Insomnie fatale familiale prion
• Instabilité articulaire syndrome d'
• Instabilité centromérique-immunodéficience-dysmorphie
• Instabilité mitotique non disjonction
• Insuffisance antéhypophysaire d'origine génétique
• Insulino-résistance type A-acanthosis nigricans
• Insulino-résistance type B
• Interruption de la crosse aortique
• Intestin atrésies multiples
• Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie
• Intoxication a l'amiante

Io-Iq

Ir

• Iridogoniodysgénésie, forme dominante

Is

• Isaacs mertens syndrome de
• Ischion hypoplasie rein anomalie immunodéficience polydactylie
• Isochromosome 12p surnuméraire
• Isochromosome 18p
• Isotrétinoïne like syndrome
• Isotrétinoïne syndrome
• Isovaléryl-CoA déshydrogénase, déficit en

It

• Itin, syndrome d'

Iu

Iv

• Ivic syndrome d

Sources

• (fr) Site de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins

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