Adriamycine
- Adriamycine
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Doxorubicine
| Doxorubicine |
 |
| structure chimique de la doxorubicine |
| Général |
| Nom IUPAC |
(8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-méthyl-tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacétyl)-1-méthoxy-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione |
| No CAS |
23214-92-8 |
| No EINECS |
245-495-6 |
| Code ATC |
DB01 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C27H29NO11 [Isomères]
|
| Masse molaire |
543,5193 g∙mol-1
C 59,66 %, H 5,38 %, N 2,58 %, O 32,38 %,
|
| Précautions |
|
Classification du CIRC
|
| Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme[1] |
| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
(voie orale) - 5 % |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
IV |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La doxorubicine (également appelée adriamycine) est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer .
C'est une molécule appartenant à la famille des anthracyclines d'origine fongique. Ces molécules s'intercalent entre les brins d'ADN et l'hydrolysent à la manière des nucléases et peuvent également entraîner des altérations membranaires.
Sur le plan pharmacocinétique, leur administration se fait par voie intraveineuse, généralement en perfusion, et leur demi-vie plasmatique est courte. La glycoprotéine P diminue leur activité en les faisant sortir de la cellule. Les indications des anthracyclines sont les leucémies et les lymphomes.
Notes et références
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