C16H14O3
- C16H14O3
-
Kétoprofène
| kétoprofène |
 |
| R-kétoprofène (en haut) et S-kétoprofène (en bas) |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique |
| No CAS |
22071-15-4 |
| No EINECS |
244-759-8 |
| Code ATC |
AE03 AE17 AA10 |
| DrugBank |
APRD01059 |
| PubChem |
3825 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/f/h18H
|
| Apparence |
Solide |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H14O3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
254,2806 g∙mol-1
C 75,57 %, H 5,55 %, O 18,88 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
94 °C |
| Solubilité |
51 mg/L eau |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
|
Symboles :
T : Toxique
Phrases R :
R25 : Toxique en cas d’ ingestion.
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’ eau et consulter un spécialiste.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
|
| Phrases R : 25, 36/37/38, |
| Phrases S : 26, 45, |
| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
> 90 % (Oral) |
| Métabolisme |
hépatique |
| Demi-vie d’élim. |
environ 2 heures |
| Excrétion |
rénale |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le kétoprofène, est le mélange racémique de l'acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique .
L'énantiomère R est appelé dexkétoprofène.
C'est un membre de la classe des dérivés de l'acide propionique, une subdivision des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec en plus des effets analgésiques et antipyrétiques. Il agit par inhibition de la production des prostaglandines du corps.
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