C10H14N2O6

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Ribothymidine
Structure de la ribothymidine
Général
No CAS	1463-10-1
No EINECS	215-973-9
SMILES	O=c1[nH]c(=O)n([C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H]2O)cc1C eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H14N2O6  [Isomères]
Masse molaire	258,228 g∙mol-1 C 46,51 %, H 5,46 %, N 10,85 %, O 37,18 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La ribothymidine ou rT est un ribonucléoside résultant de l'attachement de la thymine sur un cycle ribose (ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N₁. On dit également 5-méthyle uridine, car la ribothymidine ne diffère de l'uridine que par l'addition d'un groupement méthyle (-CH₃) en position 5 du cycle pyrimidine (voir figure)

Rôle biologique

La ribothymidine, est un ribonucléotide rare que l'on trouve principalement dans le bras T des ARNt, auquel il donne son nom. La ribothymidine n'est pas incorporée directement au cours de la transcription par l'ARN polymérase, contrairement à ce qui se passe pour la thymidine présente dans l'ADN :

Lors de la transcription, une uridine est incorporée dans le précurseur de l'ARNt, qui est ensuite modifiée par une enzyme spécifique, l'ARNt (uracile 5-)-méthyltransférase (EC 2.1.1.35 [1]).

La ribothymidine est incorporée spécifiquement en position 54 des ARNt et contribue à la stabilisation de la structure tridimensionnelle de ces ARN.

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