- 33069-62-4
-
Paclitaxel
Paclitaxel Général Nom IUPAC acide β-(benzoylamino)-α-hydroxy-,6,12b-bis(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodécahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1''H''-cyclodéca(3,4)benz(1,2-b)oxet-9-yl ester,(2a''R''-(2a-α,4-β,4a-β,6-β,9-α(α-''R''*,β-''S''*),11-α,12-α,12a-α,''''2b-α))-benzènepropanoïque No CAS Code ATC DrugBank PubChem SMILES InChI Apparence poudre blanche Propriétés chimiques Formule brute C47H51NO14 [Isomères] Masse molaire 853,9061 g∙mol-1
C 66,11 %, H 6,02 %, N 1,64 %, O 26,23 %,Propriétés physiques T° fusion décomposition 213 °C Solubilité 50 g/L DMSO.
Sol dans l'éthanolPrécautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 37/38, 41, 42/43, 62, 68, Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45, Écotoxicologie DL50 12 mg/kg souris i.v.
128mg/kg souris i.p.Classe thérapeutique Chimiothérapie Données pharmacocinétiques Demi-vie d’élim. de 6 à 20 heures Considérations thérapeutiques Voie d’administration parentérale (perfusion) Précautions Belgique : sous ordonnance Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le paclitaxel est une molécule médicamenteuse utilisée dans le traitement des cancers sous forme de perfusions. Vendue sous le nom de taxol, elle fait partie de la classe des taxanes, qui comprend également le docétaxel. Le taxol est fabriqué à la base par certains Pinophytes.
Elle est également utilisée dans certains stents : petits ressorts que l'on dispose à l'intérieur d'une artère afin d'éviter un nouveau retrécissement (resténose) après une angioplastie. Le paclitaxel qui imbibe les mailles du ressort permet d'éviter la prolifération cellulaire, l'un des mécanismes de la resténose.
Taxanes- Positionnement
Le docétaxel et le paclitaxel sont utilisés dans le traitement de carcinomes mammaires métastatiques. Le paclitaxel est également utilisé seul ou associé au cisplatine dans le traitement de carcinomes métastatiques de l'ovaire, et dans le sarcome de Kaposi. Le docétaxel est aussi utilisé dans le carcinome pulmonaire non à petites cellules. Noms de spécialité
Taxotere (Aventis)
[docétaxel] flacon perf.
- 1 x 20 mg/0,5 ml + 2 ml solv. U.H.
- 1 x 80 mg/2 ml + 6 ml solv. U.H.
(risque de rétention hydrique, ascite, épanchements pleuraux ou péricardiques, réactions cutanées, alopécie, altérations des ongles, réactions d’hypersensibil
- Portail de la médecine
- Portail de la pharmacie
Catégories : Produit chimique nocif | Agent chimiothérapeutique
Wikimedia Foundation. 2010.