- Méthanofurane
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Structure des méthanofuranes a, b et c.
Les méthanofuranes, abrégées en MFR, sont une famille de cofacteurs présents chez les archées méthanogènes[1]. Leur structure présente un 2-aminoéthylfurane lié à un groupe phénoxy. Au moins trois groupements terminaux ont été identifiés :
- méthanofurane a : R = tricarboxyheptanoyl,
- méthanofurane b : R = glutamyl-glutamyl,
- méthanofurane c : R = tricarboxy-2-hydroxyheptanoyl.
Formylation des méthanofuranes
Les méthanofuranes sont formylés en formylméthanofurane dès les premières éthapes de la méthanogenèse. La formylméthanofurane déshydrogénase (EC ) catalyse cette réaction à partir d'une molécule de dioxyde de carbone CO2, qui est la source première du carbone de cette voie métabolique[2].
Déformylation des méthanofuranes
La formylméthanofurane:tétrahydrométhanoptérine N-formyltransférase (EC ) transfère le groupe formyle depuis le formylméthanofurane vers l'azote no 5 de la tétrahydrométhanoptérine. Cette enzyme, qui a été cristallisée, ne contient pas de groupement prosthétique[3].
Références
- R. K. Thauer, « Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson », dans Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
- J. A. Vorholt, R. K. Thauer, « The Active Species of CO2 Utilized by Formylmethanofuran Dehydrogenase from Methanogenic Archaea », dans European Journal of Biochemistry, 1997, 248, 919-24.
- P. Acharya, E. Warkentin, U. Ermler, R. K. Thauer, et S. Shima, « The Structure of Formylmethanofuran:Tetrahydromethanopterin Formyltransferase in Complex with its Coenzymes », dans Journal of Molecular Biology, 2006, 357, 870-879.
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