Étravirine
- Étravirine
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| Étravirine |
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| Général |
| Nom IUPAC |
4-({6-amino-5-bromo-2 -[(4-cyanophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}oxy) -3,5-dimethylbenzonitrile |
| No CAS |
269055-15-4 |
| SMILES |
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C20H15BrN6O/c1-11-7-14(10-23)8-12(2)17(11)28-19-16(21)18(24)26-20(27-19)25-15-5-3-13(9-22)4-6-15/h3-8H,1-2H3,(H3,24,25,26,27)
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C20H15BrN6O [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
435,277 ± 0,02 g·mol-1
C 55,19 %, H 3,47 %, Br 18,36 %, N 19,31 %, O 3,68 %,
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| Classe thérapeutique |
| Antirétroviral : Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Orale |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'étravirine est un médicament antirétroviral appartenant à la famille des analogues non-nucléosidiques, inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI) utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est également connue sous son nom de code de développement TMC-125 ou sous le nom commercial Intelence.
L'étravirine a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en juin, et a été autorisé en France fin août. Il est disponible en pharmacie mais réservé aux personnes en multi-échec thérapeutique et présentant des résistances aux autres non-nucléosides[2].
Ce médicament a fait l'objet d'une information de pharmacovigilance le 19 octobre 2009 en raison de cas d'hypersensibilité, rares mais potentiellement graves. Ce type d'effet secondaire existe avec d'autres médicaments antiviraux utilisés contre le VIH, en particulier l'abacavir.
Voir aussi
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Étravirine de Wikipédia en français (auteurs)
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