Dicoumarol
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Dicoumarol |
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Général |
Nom IUPAC |
3,3'-méthanediylbis(4-hydroxy-2H-chromén-2-one) |
No CAS |
66-76-2 |
Code ATC |
AA01 |
SMILES |
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C19H12O6/ c20- 16- 10- 5- 1- 3- 7- 14( 10) 24- 18( 22) 12( 16) 9- 13- 17( 21) 11- 6- 2- 4- 8- 15( 11) 25- 19( 13) 23/ h1- 8, 20- 21H, 9H2
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Apparence |
cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C19H12O6 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
336,295 ± 0,0178 g·mol-1
C 67,86 %, H 3,6 %, O 28,55 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
287 à 293 °C |
Solubilité |
Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther.
Peu sol dans le benzène et le chloroforme.
Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
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T
|
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N
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Numéro index :
607-060-00-2
Symboles :
T : Toxique
N : Dangereux pour l’environnement
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ ingestion.
R48/25 : Toxique : risque d’ effets graves pour la santé en cas d’ exposition prolongée par ingestion.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S37 : Porter des gants appropriés.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
(S1/2) : Conserver sous clef et hors de portée des enfants.
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Phrases R : 22, 48/25, 51/53, |
Phrases S : (1/2), 37, 45, 61, |
SGH[2]
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Danger
H302, H372, H411,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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Écotoxicologie |
DL50 |
rats 541,6 mg·kg-1 |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le dicoumarol est un composé organique de la famille des coumarines. Il s'agir formèlement des deux molécules de 4-hydroxycoumarine liées par un pont méthyle.
Il est utilisé comme raticide, médicament pour infarctus. Il a pour origine: la fermentation du mélilot, graminées, ombellifères, aspérule odorante.
La série des anticoagulants a été inaugurée par l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917) et par le dicoumarol (K. Link, 1941). Les premiers antihistaminiques ont été découverts vers 1940.
Le raticide,
à la différence du piégeage ne permet pas de facilement retrouver et éliminer les cadavres de rats ou souris ou animaux involontairement empoisonnés (
qui peuvent être vecteurs de microbes).
Si la dose est élevée,
le cadavre reste une source de poison s'
il est lui-
même mangé par nécrophage ou animal omnivore.
L'
hémorragie elle-
même si elle est externe peut être source de dispersion de microbes
Voir aussi
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Dicoumarol de Wikipédia en français (auteurs)
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