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Dicoumarol
Dicoumarol 
Général Nom IUPAC 3,3'-méthanediylbis(4-hydroxy-2H-chromén-2-one) No CAS Code ATC SMILES InChI Apparence cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer Propriétés chimiques Formule brute C19H12O6 [Isomères] Masse molaire 336,295 g∙mol-1
C 67,86 %, H 3,6 %, O 28,55 %,Propriétés physiques T° fusion 287 à 293 °C Solubilité Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther.
Peu sol dans le benzène et le chloroforme.
Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalinesPrécautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 22, 48/25, 51/53, Phrases S : (1/2), 37, 45, 61, SGH[1] 
DangerÉcotoxicologie DL50 rats 541,6 mg/kg Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. C’est un anticoagulant puissant de la famille des hétérosides phénoliques composés (coumarine)
Il est utilisé comme raticide, médicament pour infarctus. Il a pour origine: la fermentation du mélilot, graminées, ombellifères, aspérule odorante.
La série des anticoagulants a été inaugurée par l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917) et par le dicoumarol (K. Link, 1941). Les premiers antihistaminiques ont été découverts vers 1940.
Le raticide, à la différence du piégeage ne permet pas de facilement retrouver et éliminer les cadavres de rats ou souris ou animaux involontairement empoisonnés (qui peuvent être vecteurs de microbes). Si la dose est élevée, le cadavre reste une source de poison s'il est lui-même mangé par nécrophage ou animal omnivore. L'hémorragie elle-même si elle et externe peut être source de dispersion de microbes
Voir aussi
Notes et références
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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