C19H12O6
- C19H12O6
-
Dicoumarol
| Dicoumarol |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
3,3'-méthanediylbis(4-hydroxy-2H-chromén-2-one) |
| No CAS |
66-76-2 |
| Code ATC |
AA01 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C19H12O6/c20-16-10-5-1-3-7-14(10)24-18(22)12(16)9-13-17(21)11-6-2-4-8-15(11)25-19(13)23/h1-8,20-21H,9H2
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| Apparence |
cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H12O6 [Isomères]
|
| Masse molaire |
336,295 g∙mol-1
C 67,86 %, H 3,6 %, O 28,55 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
287 à 293 °C |
| Solubilité |
Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther.
Peu sol dans le benzène et le chloroforme.
Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
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N
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Numéro index :
607-060-00-2
Symboles :
T : Toxique
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
R48/25 : Toxique : risque d’effets graves pour la santé en cas d’exposition prolongée par ingestion.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique.
Phrases S :
S37 : Porter des gants appropriés.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
(S1/2) : Conserver sous clef et hors de portée des enfants.
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| Phrases R : 22, 48/25, 51/53, |
| Phrases S : (1/2), 37, 45, 61, |
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SGH[1]
|
 
Danger
H302, H372, H411,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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| Écotoxicologie |
| DL50 |
rats 541,6 mg/kg |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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C’est un anticoagulant puissant de la famille des hétérosides phénoliques composés (coumarine)
Il est utilisé comme raticide, médicament pour infarctus. Il a pour origine: la fermentation du mélilot, graminées, ombellifères, aspérule odorante.
La série des anticoagulants a été inaugurée par l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917) et par le dicoumarol (K. Link, 1941). Les premiers antihistaminiques ont été découverts vers 1940.
Le raticide, à la différence du
piégeage ne permet pas de facilement retrouver et éliminer les cadavres de rats ou souris ou animaux involontairement empoisonnés (qui peuvent être vecteurs de microbes). Si la dose est élevée, le cadavre reste une source de poison s'il est lui-même mangé par
nécrophage ou animal
omnivore. L'
hémorragie elle-même si elle et externe peut être source de dispersion de
microbes
Voir aussi
Notes et références
Portail de la chimie
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C19H12O6 de Wikipédia en français (auteurs)
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