Acénocoumarol
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Acénocoumarol |
![Acénocoumarol](/pictures/frwiki/50/200px-Acenocumarol_Structural_Formulae_of_both_Enantiomers.png) |
Général |
Nom IUPAC |
(RS)-4-hydroxy-3-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-2H-chromèn-2-one |
Synonymes |
nicoumalone |
No CAS |
152-72-7 |
No EINECS |
205-807-3 |
Code ATC |
AA07 |
PubChem |
9052 |
SMILES |
c1([ C@@ H]( c2ccc([ N+](= O)[ O-]) cc2) CC( C)= O) c( c2c( cccc2) oc1= O) O
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C19H15NO6/ c1- 11( 21) 10- 15( 12- 6- 8- 13( 9- 7- 12) 20( 24) 25) 17- 18( 22) 14- 4- 2- 3- 5- 16( 14) 26- 19( 17) 23/ h2- 9, 15, 22H, 10H2, 1H3
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C19H15NO6 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
353,3255 ± 0,0183 g·mol-1
C 64,59 %, H 4,28 %, N 3,96 %, O 27,17 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
198 °C [2] |
Classe thérapeutique |
anticoagulant |
Données pharmacocinétiques |
Métabolisme |
hépatique |
Demi-vie d’élim. |
8 à 11 heures |
Considérations thérapeutiques |
Voie d’administration |
orale |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acénocoumarol (Sintrom®) est un anticoagulant oral dérivé de la coumarine. Son mode d'action consiste à inhiber la synthèse de la vitamine K
Ce médicament est utilisé en traitement des maladie thrombo-embolique ou en prévention des états d'hypercoagulabilité.
L'effet anticoagulant est assez aléatoire; pour diminuer le risque hémorragique il est nécessaire de suivre le patient régulièrement par la mesure de l'INR.
Effets secondaires
- Ils consistent en hémorragies diverses pouvant atteindre à peu près tous les organes.
- Il est tératogène et donc contre-indiqué durant la grossesse.
Liens externes
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Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acénocoumarol de Wikipédia en français (auteurs)
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