Impératorine
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Impératorine |
 |
Général |
Nom IUPAC |
9-(3-méthylbut-2-énoxy)-7-furo[3,2-g]chromènone |
Synonymes |
ammidine
marmelosine
pentosalène |
No CAS |
482-44-0 |
No EINECS |
207-581-1 |
PubChem |
10212 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C16H14O4/ c1- 10( 2) 5- 7- 19- 16- 14- 12( 6- 8- 18- 14) 9- 11- 3- 4- 13( 17) 20- 15( 11) 16/ h3- 6, 8- 9H, 7H2, 1- 2H3
InChIKey :
OLOOJGVNMBJLLR- UHFFFAOYAQ
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C16H14O4/ c1- 10( 2) 5- 7- 19- 16- 14- 12( 6- 8- 18- 14) 9- 11- 3- 4- 13( 17) 20- 15( 11) 16/ h3- 6, 8- 9H, 7H2, 1- 2H3
Std. InChIKey :
OLOOJGVNMBJLLR- UHFFFAOYSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C16H14O4 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
270,28 ± 0,015 g·mol-1
C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
102 °C[2] |
Écotoxicologie |
DL50 |
330 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
LogP |
1,640[2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'impératorine est un composé organique de la classe des furocoumarines isolés de Urena lobata L. (Malvaceae).
Elle est biosynthétisée à partir de l'ombelliférone, une coumarine[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) « » sur NIST/WebBook, consulté le 1er juillet 2010
- ↑ Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 21, Pg. 499, 1948.
- ↑ F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.
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2010.
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