Impératorine
- Impératorine
-
| Impératorine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
9-(3-méthylbut-2-énoxy)-7-furo[3,2-g]chromènone |
| Synonymes |
ammidine
marmelosine
pentosalène |
| No CAS |
482-44-0 |
| No EINECS |
207-581-1 |
| PubChem |
10212 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3
InChIKey :
OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYAQ
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11)16/h3-6,8-9H,7H2,1-2H3
Std. InChIKey :
OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H14O4 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
270,28 ± 0,015 g·mol-1
C 71,1 %, H 5,22 %, O 23,68 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
102 °C[2] |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
330 mg·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
| LogP |
1,640[2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'impératorine est un composé organique de la classe des furocoumarines isolés de Urena lobata L. (Malvaceae).
Elle est biosynthétisée à partir de l'ombelliférone, une coumarine[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) « » sur NIST/WebBook, consulté le 1er juillet 2010
- ↑ Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 21, Pg. 499, 1948.
- ↑ F. M. Dean Naturally Occurring Oxygen Ring Compounds, Butterworths, London, 1963.
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|
| Hétérosides |
Aésculine | Cichoriine | Esculoside | Skimmine (7-O-β-D-glucopyranosylumbelliferone) | Scopoline |
| Dérivés furanés |
Furocoumarines (Angélicine | Aptérine | Bergamottine | Bergaptène | Impératorine | Marmésine | Psoralène | Trioxsalène | Xanthotoxine) | Furanochromones |
| Pyranocoumarines |
Xanthylétine | Séseline | Visnadine |
| Éther coumarine-monoterpène |
Auraptène |
| Coumarines synthétiques ou médicaments |
Acénocoumarol | Coumatétralyle | Ensaculine | Biscoumacétate d'éthyle | 4-hydroxycoumarines | Phenprocoumone | Warfarine |
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2010.
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