Glycogène phosphorylase

Glycogène phosphorylase

La glycogène phosphorylase (EC 2.4.1.1) est une enzyme de la glycogénolyse responsable de la dégradation du glycogène en glucose-1-phosphate, première étape de la transformation du glycogène en glucose.

Sommaire

N° EC

EC 2.4.1.1

Nom officiel

Phosphorylase

Noms courants

  • Muscle phosphorylase A and B.
  • Amylophosphorylase.
  • Polyphosphorylase

Gène

Le gène codant cet enzyme est le PYGM situé au niveau du locus q13 du chromosome 11

Structure

Cette enzyme est une protéine de poids moléculaire de 500 kDaltons. Elle est présente dans le foie et les muscles. La phosphorylase du foie est formée de deux sous-unités, celle du muscle de 4 sous-unités.

Action enzymatique

Enlever les liaisons alpha 1-4 d'une molécule de glycogène lors de la glycogènolyse, pour donner le Glucose-1-phosphate. Elle présente une régulation allostérique. Les éléments importants de sa structure polypetidique sont : Ser 14 (Phosphorylation), Tyr 155 (AMP/ATP, site allostérique), Lys 679 (PLP). Elle existe donc sous 2 formes et 2 états : Tendue ou Relâchée et phosphorylée ou Non phosphorylée.

Maladie en rapport

Sources

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:608455
    Chromosome 19.svg

Le chromosome 19 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 19

Gènes localisés sur le chromosome 19

Le gène EYCL1, responsable, en partie de la couleur des yeux (avec les gènes EYCL2 et EYCL3). L'allèle dominant G code pour des yeux verts et l'allèle récessif b code pour des yeux bleus

Maladies localisées sur le chromosome 19

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 19 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 19
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
Neuroferritinopathie Dominante 606157 Q13.3
Mucolipidose type 4 Récessive 252650 Q13.3
Dystrophie musculaire des ceintures Type 2I Récessive 607155 Q13.3 FKRP Fukutine
Dystrophie myotonique de Steinert Dominante   Q13.2    
Anémie de Blackfan-Diamond Dominante 105650 Q13.2    
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Récessive 258501 13.2-q13.3 OPA3  
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4F     Q13.1    
Maladie du sirop d'érable Récessive 248600 Q13.1-Q13.2    
Myopathie congénitale à cores centraux Dominante 118800 Q13.1    
Maladie de Nasu-Hakola Récessive   q13.1    
Syndrome de Camurati-Engelmann Dominante 131300 q13.1 TGFB1  
           
           
Hyperthermie maligne Dominante        
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2B     Q13    
           
           
           
           
           
           
           
           
      Q13    
           
           
           
           
           
           
           
           
           
      Q13    
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Alpha-mannosidose          
      Q12    
           
           
           
      Q11    
      Q11    
           
           
Bras court
      P11    
           
      P12    
Pseudo achondroplasie Dominante        
           
           
           
           
           
      P13    
Ataxie paroxystique héréditaire Dominante        
Ataxie cérébelleuse type 6 Dominante        
Migraine hémiplégique familiale type 1 Dominante        
Maladie de Hirschsprung     P13.3    
Neutropénie par mutation du gène ELA2 Dominante 162800 p13.3 ELA2  
           
           

Les autres chromosomes

Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]

608455]

  • (en) Swiss Institute of Bioinformatics ExPASy: the proteomics server for in-depth protein knowledge and analysis [3]

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