Chromosome Y Humain

Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels humains (l'autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l'une des 23 paires de chromosomes humains.

Le chromosome Y s'étend sur environ 50 millions de paires de bases (la pièce de base de l'ADN) et représente de 1,5 à 2 pour cent de l'ADN total des cellules. Il peut être utilisé pour tracer la lignée parentale.
Il s'agit du plus petit chromosome humain, et contrairement à son nom, il a la même forme que les autres chromosomes.

Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Il contient des gènes qui provoquent le développement des testicules, déterminant le phénotype masculin.

Sommaire 1 Évolution du chromosome Y 2 Caractéristiques du chromosome Y 3 Fonction 4 Situations chromosomales liées au chromosome Y 5 "Réparation" du chromosome Y 6 Le chromosome Y en généalogie génétique 7 Voir aussi 8 Les autres chromosomes 9 Sources 9.1 Lien externe

Évolution du chromosome Y

Le chromosome X et Y dérivent de chromosome reptilien (les protochromosomes X et Y) qui sont apparus il y a 300 millions d'années. Un des gènes a muté et est devenu le gène SRY. Le chromosome Y étant isolé, il ne peut bénéficier à la différence du chromosome X de réparation au cours de la mitose et il en résulte une perte progressive du matériel génétique entraînant une réduction de taille de ce chromosome.

Caractéristiques du chromosome Y

• Le plus petit des chromosomes
• Nombre de paires de base : 57.701.691
• Nombre de gènes : 104
• Nombre de gènes connus : 76
• Nombre de pseudo gènes : 54
• Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 30.623

• La plus grande partie du chromosome Y ne contient aucun matèriel génétique fonctionnel. Il n'existe que 3 maladies génétiques en rapport avec le chromosome Y, toutes en rapport avec la différenciation sexuelle. L'illustration ci-dessous illustre le vide génétique du chromosome

Fonction

Situations chromosomales liées au chromosome Y

Les états suivants sont dus à des modifications de la structure ou du nombre de copies du chromosome Y.

• Syndrome de Klinefelter
• Syndrome 47,XYY

"Réparation" du chromosome Y

Le chromosome Y en généalogie génétique

Puisque le chromosome Y est uniquement transmis du père à son fils, l'étude génique du chromosome Y permet de suivre la lignée mâle (directe) d'une famille, d'une ethnie ou d'une espèce.

Voir aussi

• Système XY de détermination sexuelle
• Haplogroupe
• Adam Y-chromosomal

Les autres chromosomes

Chromosome - Chromosome humain

Autosomes

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22

Allosomes

Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

Sources

• (en) Ensemble Genome Browser [1]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
• (en) Cordum, H.S., et. al. (2003) The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature, 423, 825-837
• (en) Rozen, S., et. al. (2003) Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes. Nature, 423, 873-876.

Lien externe

• Researchers Discover Use of Novel Mechanism Preserves Y Chromosome Genes
• On Topic: The Y Chromosome - From the Whitehead Institute for Biomedical Research
• Nature:focus on the Y chomosome

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