- Tique
-
Ixodida Une tique adulte Classification Règne Animalia Embranchement Arthropoda Sous-embr. Chelicerata Classe Arachnida Sous-classe Acari Super-ordre Parasitiformes Ordre Ixodida
Leach, 1815Synonymes Metastigmata D'autres documents multimédia
sont disponibles sur CommonsLes tiques (autrefois dites « Tiquet » ou « Ricinus ») constituent l'ordre des Ixodida décrit par Leach en 1815. Cet ordre regroupe aujourd'hui, pour les taxons décrits jusqu'en 1995, 869 espèces ou sous-espèces, avec 41 en France, dont 4 très occasionnelles[1] ; classées en trois familles.
Les tiques sont des acariens ectoparasites de vertébrés (y compris vertébrés à sang froid tels que lézards, serpents, tortues). Elles passent une partie de leur cycle au sol (éclosion, métamorphose et quête d'un hôte), et une autre partie (deux ou trois stades) ancrées sur la peau de mammifères (sauvages et d'élevage), d'oiseaux ou de reptiles, se nourrissant de leur sang grâce à un rostre. Elles peuvent à cette occasion transmettre à leurs hôtes de nombreux agents pathogènes connus (virus, bactéries, protozoaires, nématodes) responsables des maladies vectorielles à tiques, et parfois des neurotoxines (responsables de paralysie à tiques). L'homme peut développer des allergies à leur salive.
Ce sont surtout les femelles adultes nourries, ou en train de se gorger de sang qui sont les plus repérables, car bien plus grosses que les autres stades de développement. À titre d'exemple, on a pesé sur une balance de précision une femelle de la tique Hyalomma asiaticum avant et après son repas final. Elle était 624 fois plus lourde après son repas qu'avant[2] ; pour un être humain, ce serait comme de passer de 60 kg à 37 tonnes après 4 ou 5 jours de repas constant. De tels repas permettent aux tiques de pondre de plusieurs centaines à plusieurs dizaines de milliers d'œufs (ce chiffre variant selon les espèces et selon les individus au sein de l'espèce).
Histoire
Les tiques existent depuis plus de 140 millions d'années ; des fossiles de diverses espèces de tiques ont été retrouvées dans plusieurs régions du monde. Ils laissent penser qu’elles sont apparues au Crétacé (de -146 à -65 millions d'années) et qu'elles auraient le plus évolué et se seraient le plus dispersées durant l'ère tertiaire (à partir de -65 millions d'années)[3]. La famille la plus ancienne connue par les fossiles est celle des Argasidae qui parasitaient les oiseaux du crétacé (trouvées dans des morceaux d’ambre du New Jersey). D’autres fossiles de tiques ont été trouvés dans de l’ambre de Baltique ou de Dominique.
La connaissance des tiques par les auteurs anciens semble avoir été très lacunaire. Longtemps masculin, le nom tique est devenu féminin dans le langage courant.
Curieusement, alors que les poux et puces sont bien décrits par les chroniqueurs et médecins de l'antiquité à nos jours, et que de nombreuses potions et recettes existaient pour s'en débarrasser, les tiques semblent très rarement évoquées par les textes du passé. Plusieurs dictionnaires anciens évoquent la tique aussi appelée « ricin » comme un insecte infectant les chiens et les bœufs.- « Tique, ou Tiquet, Ricinus, Croton vermis canes et boues infestans, non habens exitum excrementi. »[4] ;
- « Insecte noirâtre qui s'attache aux oreilles des chiens, des bœufs, &c. La tique crève après s'être gorgée de sang. » pour l'Académie française en 1762[5],
Émile Littré en précise dans le dernier quart du XIXe siècle la définition comme suit, en signalant que la tique s'attaque aussi au mouton et à d'autres animaux, mais sans évoquer l'homme (alors que la définition du pou dans le même dictionnaire le cite très explicitement).- « Un des noms vulgaires donnés aux espèces du genre ixode, et surtout à l'ixode ricin qui s'attache aux chiens, aux bœufs, aux moutons et autres animaux (les ixodes ne sont pas des insectes, mais des arachnides).
- BUFF., Ois. t. XII, p. 92: « Ils [certains oiseaux] se posent sur les bœufs et sur les vaches pour manger les tiques, les vers et les insectes nichés dans le poil de ces animaux »
- « Soûl comme une tique, très soûl, vu que la tique se gorge de sang et semble immobile ensuite. »[6]
La tique du chien était aussi autrefois aussi appelée « Rézée » ou « lagast » dans le Languedoc[7]. Le Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle, appliquée aux arts, à l'agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine etc, en 1819 (p 295 du tome XXIX) dit en parlant de la graine de ricin dont on extrait l'huile bien connue : « Nos romains l'appellent ricinus parce qu'elle ressemble au ricinus, espèce de pou qui tourmente les moutons » (Le ricin était aussi appelé « Croton », nom également donné aux tiques à cette époque.)
Les auteurs anciens ne font curieusement pas allusion au fait que des tiques piquaient les hommes. Ils les citent, avec comme affectant le bétail et les oiseaux et les chiens.
Systématiques
De nombreuses lacunes de connaissance existent sur les tiques en raison du manque de spécialistes et de la difficulté à identifier certaines espèces (au stade larve et nymphe en particulier). L'enquête de Cuisance et Rioux (2004) a conclu qu'il n'existait en France en 2003 plus que deux spécialistes actifs en systématique des tiques (partis à la retraite depuis). Cependant, pour les tiques de la faune de France, transposable aux pays voisins de même type climatique, l'ouvrage de Claudine Pérez-Eid paru en 2007 est très complet, proposant des clés d'identification et des schémas de l'ensemble des espèces présentes en France. Quelques thèses en ligne proposent des clés de détermination, de même que le site internet du site de l’ICTTD-2 et 3 (Integrated Consortium on Ticks and Tick-borne Diseases), et un module du master à distance « Ticks and Tick-borne diseases » (avec exercices de détermination de tiques) de la Pretoria University et de l'Institut de Médecine Tropicale d’Anvers (Institut de Médecine Tropicale d’Anvers) et un Cdrom du Armed Force Pest Management Board: (Interactive Program for Teaching Tick Morphology) [8]. Quelques museums et laboratoires disposent de collections de tiques, telle que celle de Montpellier (300 espèces et 7634 échantillons), réunie par le systématicien P.C. Morel[9].
Description
Les tiques sont des acariens métastigmates de grandes tailles (3 à 6 mm en moyenne, hors réplétion, et jusqu'à 3 cm pour certaines espèces tropicales), ce qui en fait les plus grands représentants de l'ordre des acariens. La forme, taille et couleur des tiques varient beaucoup selon l'espèce et son stade de développement[10] mais leur corps est toujours ovalaire et leur tête est prolongée d'un rostre équipé de deux chélicères.
Leur corps n'est pas segmenté en 3 régions comme chez la plupart des arthropodes (on dit que leur métamérie est indistincte). On distingue simplement la partie antérieure ou « capitulum » (tête en latin) de la partie postérieure dite « idiosome ».
Le capitulum : constitué d'une région basale, dite base capitulaire ou « basis capituli », qui porte trois pièces buccales (et jamais d'yeux qui, dans les espèces où ils sont présents, sont portés par le scutum de l'idiosome)
- un hypostome, dirigé vers l'avant, côté ventral, et garni de plusieurs files de dents qui aident la tique à s'ancrer solidement dans la peau de son hôte. La longueur et la forme du rostre sont utilisées en systématique.
- une paire de chélicères, rétractiles dans une gaine protectrice, terminés par des dents ; ils sont dilascérateurs et coupent la peau, venant ainsi mécaniquement en aide à l'action chimique de la salive, pour perforer la peau. Ils se superposent à l'hypostome, en face dorsale, les deux pièces formant le rostre vulnérant (Les tiques « longirostres » sont celles dont le rostre est plus long que large, les « brévirostres » celles dont le rostre est aussi large ou moins large que long).
- une paire de palpes (ou pédipalpes) disposée latéralement au rostre. Ils sont formés chacun de quatre articles de tailles et fonctions différentes :
- le premier, très court, articule le palpe sur la basis capituli
- le deuxième et le troisième sont plus longs que le premier et pourvus de soies sensorielles
- le quatrième est plus réduit, mieux visible côté ventral, caché dans une fossette du troisième article, très richement pourvu de petites soies sensorielles
Ces palpes ont un rôle sensoriel, ne sont pas du tout vulnérants et donc ne pénètrent pas dans les tissus lors de la fixation de la tique, mais restent posés à la surface de la peau. Les tiques n'ont pas de canal alimentaire, ni de canal salivaire, comme la plupart des insectes hématophages (moustiques, punaises...) ; l'apport de salive comme la succion du sang se font par l'espace ménagé entre hypostome et chélicères
Le tégument des tiques est garni de pores, soies et divers autres organes sensoriels, visibles à la loupe binoculaire, dont les fonctions ne sont pas encore nettement établies parmi la détection de CO2, hormones, hygrométrie, température, vibrations... La détection du gaz carbonique et de l’acide butyrique dégagés par les animaux jouent un rôle dans le choix de l’hôte[11] et peut-être dans le choix du point de fixation de la tique sur son hôte.
L’idiosome :
- Sa face dorsale porte une plaque sclérifiée dite « écusson » ou « scutum » couvrant environ la moitié du dos d'une tique à jeun, la totalité chez les mâles
- Les 8 pattes s’insèrent en ligne sur la face ventrale. Elles comportent les articles classiques (coxa, trochanter, fémur, patelle, tibia, et tarse) et sont conclues par une ventouse (pulville) et deux griffes permettant à la tique de se déplacer sur presque tous les supports. La première paire de pattes porte au niveau du tarse un organe sensoriel olfactif important, l’organe de Haller, sensible à la fois au degré d'hygrométrie, aux phéromones, au gaz carbonique, aux métabolites exhalés par les ruminants, à l'acide lactique etc… [12]
- Un pore génital s’ouvre sur la face ventrale, et nettement plus en arrière s'ouvre l’orifice anal. La position du « sillon anal » (antérieur ou postérieur à l’anus) différencie la famille des Ixodes des autres tiques dures. La forme et taille de l’écusson, la présence et position de stigmates, de soies sensorielles et d’ocelles ... qui orientent la diagnose.
On connait quelques symbiotes vivant dans la tique (ex. : Spiroplasma sp.) et des bactéries de l’environnement y sont aussi détectées (ex. : Mycobacterium sp.)[13], lesquels pourraient éventuellement interagir avec des micropathogènes véhiculés par la tique.
Reproduction et cycle de développement
Seules les tiques adultes s'accouplent, au sol avant la quête de l’hôte ou sur l’hôte lui-même. Après l'accouplement, le mâle meurt ; la femelle meurt après la ponte[14].
Toutes les espèces connues de tiques se développent en passant par quatre stades évolutifs distincts :
- l'œuf . Certaines espèces pondent un très grand nombre d'œufs : on en a par exemple compté 23 891 dans une seule ponte d'Amblyomma nuttalli, une tique africaine qui parasite les tortues[15].
- la larve (qui n'a que 3 paires de pattes, griffues),
- la nymphe (qui est octopode comme l'adulte mais sans orifice génital)
- l’adulte . A ce stade le dimorphisme sexuel est généralement net (écusson chitinisé) plus développé en face dorsale chez le mâle des ixodidae que chez la femelle, dont le tégument doit rester souple pour se distendre pour une prise de sang maximale afin d'élaborer ses œufs.
Dans la plupart des cas, durant son cycle de vie, une tique change d'hôte à chacun de ces stades
- Le cycle est dit « triphasique » quand au sortir de l'œuf, la larve se fixe sur un premier hôte qu'elle quitte après y avoir fait son premier repas, c'est-à-dire effectué sa première phase parasitaire. Elle mue alors au sol, puis doit trouver un nouvel hôte pour son repas nymphal, qui est la deuxième phase parasitaire, après quoi elle se laissera à nouveau tomber au sol pour effectuer la mue de transformation en adulte. Devenue adulte elle recherche un troisième hôte pour effectuer le dernier repas ou troisième phase parasitaire (chez ces tiques, les adultes sont toujours plus porteurs de pathogènes transmissibles que la nymphe et la larve, chaque repas étant un risque de contracter les germes). Exemple : Rhipicephalus sanguineus a un cycle triphasique monotrope (c'est-à-dire effectué sur la même espèce-hôte aux 3 stades).
Un petit nombre d'espèces de tiques ne changent pas d'hôte à chaque stade
- Le cycle est dit « diphasique » quand il ne comporte que 2 phases parasitaires : la larve effectue son premier repas sur un hôte, puis mue en nymphe et effectue son second repas sur le même hôte avant de se détacher pour se transformer en une tique adulte qui effectuera sa deuxième phase parasitaire et son troisième repas sur un deuxième hôte.
- Le cycle est dit « monophasique » quand la tique effectue tout son cycle de développement (3 repas et 2 mues) sur un même individu-hôte. Seule la larve à jeun effectue une quête d'hôte. Exemple : Boophilus microplus.
Stratégies de quête d'hôte
Pendant les phases de « quête », la tique attend un hôte pour s'y accrocher. La quête se fait sur les brins d'herbe, de graminées, de fougères, etc., en milieu extérieur ouvert pour les tiques exophiles ; elle se fait au sol, à même la terre ou sur les brindilles des nids et terriers ou les crevasses des grottes, pour les tiques endophiles. Parmi les exophiles, différentes stratégies s'observent :
- Dispersion des tiques sur un large territoire, sur tous types de végétation. Cette situation se rencontre surtout dans les zones à conditions climatiques peu sévères.
- Distributions spatiales et temporelles ciblant des lieux où les chances de rencontre avec l'hôte sont plus favorables : zone d'ombres et de nourrissage en zone aride pour les tiques infestant les mammifères, etc. Par exemple, les larves de Rhipicephalus appendiculatus ou Rhipicephalus zambeziensis en saison sèche seront surtout trouvées dans la végétation entourant les trous d'eau permanents ou sur des herbes dominées par des Acacias, c'est-à-dire là où des ongulés ou d'autres mammifères viendront nécessairement se nourrir et/ou s'abriter du soleil.
- Des larves semblent aussi pouvoir se laisser transporter en aval par l'eau lors de crues. Elles pourront sur une berge plus éloignée tenter de trouver un autre hôte. En zone aride, les cours d'eau attirent inévitablement de nombreux animaux qui y viennent boire. Ces animaux pourront à leur tour véhiculer la tique, parfois sur de grandes distances, ce qui permet l'entretien de vastes métapopulations, génétiquement riches et donc très adaptables aux modifications de leur environnement (et aux pesticides antiparasitaires le cas échéant).
- Certaines tiques savent remarquablement bien se déplacer sur leur hôte (même animaux lisses à écailles tels que certains serpents, orvets, lézards) ou percer une peau épaisse (de rhinocéros ou de tortue) sans que l'hôte ne les sente et ne cherche à se débarrasser d'elles. Elles sont ensuite très bien ancrées sur leur hôte, et leur piqûre rendue indolore par des anesthésiants injectés avec leur salive les rend moins détectables. Libres et attachées, elles montrent aussi une très bonne résistance à l'écrasement et une étonnante capacité à échapper aux différentes méthodes de nettoyage de leur hôte (par léchage, grattage, bains de boue ou de poussière, auto-épouillage). L'épouillage réciproque, véritable rite social développé par les singes semble une des méthodes les plus efficaces, mais consommatrice de temps).
Ces différentes stratégies peuvent être combinées, avec des variations saisonnières (ex. : concentration autour de l'eau douce en saison sèche et chaude). Les larves étant mobiles, mais sur d'assez courtes distances, elles peuvent en cas d'insuccès tenter de se déplacer et chercher un lieu plus favorable (ce comportement semble plus fréquent quand il fait plus chaud, chez I. ricinus.
L'ancrage de la tique et le repas sur son hôte
Après avoir trouvé une proie et s'y être accrochée, la tique chemine lentement sur la peau (de quelques minutes à plusieurs heures parfois) pour trouver un emplacement qui lui convient. De fines griffes lui permettent de se stabiliser sur l'épiderme (ces griffes sont plus puissantes chez la larve qui a besoin de s'ancrer pour pouvoir percer la peau). La tique coupe la peau grâce à des chélicères extériorisables (cachées au repos dans une gaine protectrice) qu'elle enfonce peu à peu ainsi que l'hypostome, aidé par la sécrétion d'enzymes salivaires (protéases) qui provoquent une cytolyse. Au bout de son rostre se forme alors une poche ou chambre de cytolyse. Cette opération, sous l'effet de substances salivaires anesthésiantes, se fait sans douleur pour l'hôte. La tique en quelques heures a ainsi enfoncé tout son rostre. Elle parfait son ancrage par la sécrétion d'une substance, sorte de colle biologique dite « cément » (ou « manchon hyalin ») ; cette colle la fixe très fortement au derme. Ainsi fixée, elle peut alors, pendant toute la durée de son repas, alternativement (Pérez-Eid, 2007) aspirer le sang et réinjecter de la salive de manière à agrandir la poche ainsi creusée sous la peau jusqu'à ce que cette poche atteigne un ou plusieurs microcapillaires sanguins, qui crèveront et l'alimenteront directement en sang. Durant ce temps, la tique injecte un cocktail de molécules qui affaiblissent localement l'immunité de l'hôte et insensibilisent le système nerveux (ce qui ne fonctionne plus chez des organismes dont le système immunitaire a été sensibilisé, rendu allergique en quelque sorte, à ces molécules). La tique dispose aussi de moyens de détecter et tuer une partie des bactéries pathogènes qu'elle ingère lors de son repas, via des lysozymes présents dans sa salive, notamment[16].
Plus le rostre est long, mieux la tique est fixée. Ainsi des tiques brévirostres telles que Rhipicephalus ou Dermacentor s'ôtent facilement de la peau, n'y laissant que leur manchon hyalin, alors que des tiques longirostres, telles qu'Ixodes et Amblyomma, sont si bien fixées qu'une traction directe leur arrache souvent le rostre, lequel peut causer un abcès ou une infection. Il faut les faire tourner avant de les extraire pour disloquer le cément (ce qui ne suffit pas toujours) ou, mieux, utiliser un instrument spécialisé (type tire-tique).
Une première publication a décrit en 2005 une neurohormone peptidergiques, isolée chez Ixodes ricinus et Boophilus microplus[17]. Ce peptide (dit Ixori-PVK, PALIPFPRV-NH2) est proche (homologie de séquence) des peptides periviscerokinin/CAP2b des insectes, impliquées dans la régulation du bilan hydrique. Elle pourrait donc jouer un rôle important dans le processus diurétique lié au repas de sang relativement "liquide"[17].
Habitats
Les tiques ont des habitats variés selon les espèces. Celles très dépendantes de l'humidité, sont soit inféodées aux milieux forestiers, péri-forestiers ou boisés, soit confinées dans des abris de taille réduite permettant le maintien de l'humidité (nids, terriers, grottes, étables ...). Quelques espèces sont adaptées aux climats secs, voire désertiques.
La plus grande variété d'espèces se rencontre en zones chaudes, mais des espèces recherchent les zones tempérées ou fraîches (voir la faune des tiques de France, Pérez-Eid, 2007). Les micro-habitats qu'elles occupent varient selon l'espèce et le stade de développement. Les larves et nymphes ont besoin d'une humidité relative plus élevée (50 à 80 % du seuil de saturation selon les espèces). Les adultes de certaines espèces supportent plusieurs heures de climat aride, en se réhydratant la nuit et le matin avec la rosée.
Selon leurs exigences en matière d'habitats (auxquels elles sont plus ou moins inféodées), on classe les tiques en espèces hygrophiles (des milieux humides) ou xérophiles (des milieux secs)[18] et en :
- - espèces exophiles : c'est-à-dire non inféodées à un biotope de petites dimensions, ce sont des tiques qui sont dispersées dans la végétation de lisière, les fourrés ou les bordures de pâturages. Elles chassent à l’affût sur la végétation basse soit des petits animaux, surtout aux stades larvaires et nymphaux, soit de grands animaux, carnivores, ongulés... lorsque la tique est adulte.
- - espèces pholéophiles ou endophiles ou nidicoles (vivant dans les nids) : inféodées (à un seul ou à plusieurs stades de leur développement, y compris mues, pontes et phases de repos) à des habitats spécialisés ou à des conditions thermohygrométriques particulières (terrier de rongeur en général, caractérisés par le noir et un microclimat très stable (avec humidité élevée). En zone froide et en hiver, la température d'un animal hibernant suffit à protéger les larves, nymphes ou œufs de certaines tiques du gel ou de l'aridité du climat extérieur). Certaines espèces accomplissent la totalité de leur cycle dans un terrier, et très rarement dans nos habitations (plus fréquemment dans des chenils, étables..) en se nourrissant alors sur des animaux domestiques (Rhipicephalus sanguineus est un exemple de tique devenue « domestique » ou endophile). Leurs "hôtes" sont plutôt des reptiles, micro-mammifères ou petits mammifères (lapins, lièvres, hérissons) ou des oiseaux (qui contribuent alors à leur large dispersion)[19],[20],[21].
- - espèces mixtes : leurs larves et nymphes sont généralement pholéophiles alors que les adultes seront exophiles.
Pour de très nombreuses espèces de tiques (en forêt tropicale notamment), les hôtes sont mal connus et les exigences des œufs, des larves et des nymphes encore plus.
Prédateurs et dynamiques de population
Peu des œufs pondus donneront une tique adulte. les œufs, larves ou adultes de nombreuses espèces de tiques meurent quand il fait trop froid ou trop sec. Si l'humidité du sol suffit généralement à protéger les larves de la dessiccation, une forte humidité et hygrométrie favorisent plusieurs espèces de nématodes et de champignons entomopathogènes qui peuvent infecter et tuer les tiques, soit directement soit via des bactéries symbiotiques.
Les larves, nymphes et adultes peuvent aussi directement être mangées au sol par des oiseaux, reptiles et autres animaux insectivores (une poule peut ainsi manger 200 tiques par heure dans une zone fructueuse[22]), voire sur leur hôte (par exemple par le héron garde-bœufs ou lors de comportements d'épouillage), mais les animaux qui mangent des tiques servent aussi d'hôtes à diverses espèces de tiques, dont celles qu'ils mangent.
La prolificité des tiques, et leur résistance quand leurs conditions de vies sont bonnes laisse penser qu'elles pourraient s'adapter aux acaricides et antiparasitaires voire à certains moyens de lutte biologique. Quelques recherches portent depuis peu sur diverses stratégies de lutte biologique contre ces hématophages[23].
Les tiques (œufs, larves, nymphes et imago) semblent dans la nature surtout contrôlés par plusieurs catégories de micro-organismes parasites et « entomopathogènes », dont :
- Champignons parasites, dont par exemple Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana, Paecilomyces fumosoroseus qui s'avèrent en laboratoire rapidement mortels pour les tiques Ixodes ricinus (en 5 à 25 jours...). En lutte biologique, des blastospores pourraient même être encore plus efficaces que des conidiospores[23].
- Nématodes, dont par exemple plusieurs sous-espèces de Steinernema et d'Heterorhabditis qui sont capables d'inoculer leurs bactéries symbiotes (Xenorhabdus, Photorhabdus) dans les tiques qu'ils parasitent, qui en meurent rapidement. Ces bactéries liquéfient en effet l'intérieur de la tique (lyse) que les nématodes peuvent ensuite digérer. Les nématodes ne se reproduisent pas dans la tique, mais ensuite dans l'eau interstitielle du sol ou dans le sol humide). (Des forêts trop drainées, trop sèches et trop éclairées (comme presque tous les nématodes, ces espèces sont lucifuge) pourraient favoriser la régression de ces nématodes. In vitro, 10 à 40 % des tiques femelles non alimentées et contaminées meurent ; S. carpocapsae semblant être le nématode le plus souvent mortel pour ces tiques, d'autant plus que sa densité dans le milieu est élevée (deux fois plus de mortalité avec un "ensemencement" de 600 nematodes/cm2 de substrat que pour 300 nematodes/cm2)[23].
- Guêpes parasitoïdes (entomopathogènes), qu'on voudrait aussi utiliser pour la lutte biologique contre les tiques mais qu'on ne sait pas encore élever en masse. Ixodiphagus hookeri (Encyrtidae) antérieurement nommée Hunterellus hookeri ou Ixodiphagus caucurtei est l'un des principaux parasites de tiques du genre Ixodes ricinus[23].
- Bactéries pathogènes pour les tiques : par exemple, on a découvert par hasard dans une colonie de tiques (Ornithodoros moubata) élevée en laboratoire une bactérie à pigment jaune, Gram-négatif (Chryseobacterium indologenes) qui se reproduit dans l'intestin des tiques, en tuant une grande partie des tiques molles qu'elle infecte (100 % de mortalité si plus de 106 bactéries/ml), mais non les tiques dures qui s'en débarrassent en 24 h environ[24].
Facteurs de pullulation de tiques
L'aire de distribution des tiques (sauf peut-être en zone très aride) s'étend nettement, notamment en altitude. Ceci va probablement s'accompagner d'une augmentation des régions touchées par les maladies transmises par les tiques.
La recherche[25] évoque plusieurs causes, complémentaires et aggravantes, de pullulation ;
- les modifications climatiques, favorisant en zone froide et tempérée la survie hivernale des tiques, et favorisant leur remontée en altitude ; le facteur climatique pour certaines espèces semble être un des bons signes annonçant des pullulations ou changements d'aire de répartition[26].
- des modifications environnementales profondes, d'origine anthropique, incluant :
- une raréfaction des ennemis des tiques en liaison avec une large contamination de l'environnement par les insecticides, qui pourrait expliquer un recul important des insectes et acariens parasites-prédateurs, notamment les guêpes parasitoïdes, ainsi que par les fongicides, avec la régression des nombreuses espèces de champignons entomopathogènes, avec aussi un recul des nématodes parasites des tiques.
- des modifications paysagères (En Amérique du Nord les tiques seraient plus nombreuses dans les forêts plus fragmentées, peut-être en raison de l'augmentation des cultures en lisière),
- la densification des hôtes des tiques artificiellement alimentés : rongeurs, sangliers et cervidés notamment très favorisés par l'agrainage, mais aussi par l'étendue croissante des cultures céréalières en lisière forestière, et la perte de milliards de grains de céréales le long des axes de transport (route, voies ferrées) après les moissons, etc. (quantifiée sur certains axes aux USA, car attirant des sangliers qui causent des accidents).
- la densification des hôtes liée à la disparition de leurs prédateurs, pourchassés ou décimés par les polluants. Les zones de pullulation de tiques correspondent souvent à des zones où les grands prédateurs ont disparu et où le grand gibier est (sur)alimenté.
Tropisme des tiques (Relations Hôte-espèces)
Des tiques semblent pouvoir s'attaquer à presque tous les vertébrés terrestres (même munis d'écailles serrées comme les reptiles), mais la plupart des espèces sont spécialisées pour un groupe d'hôte, tout en pouvant, comme le font certaines tiques d'oiseaux, accidentellement piquer l'Homme quand elles sont en contact avec lui. Les mécanismes qui font qu'une tique soit capable de sélectionner sa proie sont encore mal connus, mais semblent faire intervenir l'odorat et un tropisme pour des conditions microclimatique qui sont celles de son hôte.
- Espèces ubiquistes : ce sont souvent des tiques exophiles. À tout ou partie de leur stade de développement, elles peuvent se nourrir sur une grande variété d'espèces (En Europe, c'est par exemple le cas des immatures d'Ixodes ricinus).
- Espèces monotropes : ce sont les espèces qui - à leur trois stades de développement - parasitent toujours la même espèce d’hôte (Ex : Rhipicephalus sanguineus).
- Espèce ditrope : ce sont les tiques dont la larve et la nymphe se nourrissent sur un certain type d'hôte (micromammifères, les oiseaux et les reptiles en général) alors que les adultes ne parasitent que des grands mammifères (Ex : Dermacentor sp)
- Espèces télotropes : Ce sont les tiques dont les larves et les nymphes sont très ubiquistes alors que les adultes sont très sélectifs. (Ex : Ixodes ricinus).
Classification
Les Ixodida Leach, 1815 comptent trois familles, 18 genres et près de 900 espèces parasites.
- Ixodidae (ou tiques dures) ; environ 670 espèces connues, possédant toutes des zones de tégument chitinisé dur.
- Argasidae (ou tiques molles) ; environ 180 espèces aux tégument non sclérifiés
- Nuttalliellidae ; famille intermédiaire entre les deux précédentes familles.
La phylogénie les placent comme le groupe frère des Holothyrida
Les Ixodidae ou tiques dures
Dans l'ordre des Ixodida, on distingue deux superfamilles :
- les Argasoïdae (du sous-ordre Argasina) ; elles sont également dites « tiques molles ».
Cette superfamille ne comporte qu'une seule famille, les Argasidae, divisée en deux sous-familles ; - les Ixodoïdae (du sous-ordre Ixodina) ; également dites « tiques dures » ; cette superfamille est mieux connue et étudiée car abritant la plupart des tiques adaptées aux animaux domestiques et/ou piquant l'Homme. Elles causent des maladies et affaiblissement des animaux qu'elles infestent, et sont ainsi sources d'importantes pertes économiques pour certains éleveurs, de même pour les systèmes de santé publique et de sécurité sociale, notamment en raison de la maladie de Lyme, dont certains ixodes sont vecteurs[27] en pleine expansion[28].
Cette superfamille (Ixodoidae) contient deux familles : Ixodidae et Amblyommidae. La première contient une seule sous-famille (Ixodinae) et un seul genre : Ixodes. La seconde famille, celle des Amblyommidae, comprend plusieurs genres : Haemophysalis, Amblyomma, Dermacentor, Hyalomma,Rhipicephalus, Boophilus.
-
Mâle et femelle d’Ixodes ricinus copulant. Le mâle est le plus petit
-
Ixodes scapularis, un des vecteurs de la maladie de Lyme
Les tiques de la famille des Ixodidae sont de taille très variable, avec un capitulum antérieur bien visible et un scutum dorsal dont la présence est constante. Elles vivent dans des biotopes très variés, soit dans des abris fermés correspondant aux abris de leurs hôtes, soit à ciel ouvert, dans la végétation basse, où elles pondent, muent, et guettent, au sommet des herbes, leur hôte pour prendre leur repas de sang. Contrairement à ce qui a longtemps été colporté, les tiques ne tombent pas des arbres, la proximité avec le sol, pour des raisons de réhydratation, étant essentielle. En général, dans la végétation, la dispersion des individus est la règle, mais des regroupements sur une même herbe sont possibles, par l'effet des phéromones (médiateurs chimiques servant à la communication entre tiques) ; des concentrations spatiales plus larges s'observent aussi, notamment au niveau de biotopes favorables, par exemple autour des points d'eau, ou de zones d'ombre, ou de regroupement ou passage d'animaux... . Les tiques se détachent de leur hôte, gorgées de sang, après un repas qui dure rarement plus d'une semaine pour le stade adulte femelle, moins pour les autres stades.
La tique la plus commune en Europe, Ixodes ricinus appartient à cette famille.
En Amérique du Nord, la souris à pattes blanches P. leucopus, est l'hôte principal d'Ixodes scapularis (tiques à pattes noires) aux stades larvaire et nymphal, vectrice de la maladie de Lyme. Les adultes sont également communs chez le cerf de Virginie (Odocoileus virginianus), au printemps et à l'automne principalement, mais cette tique a été trouvée chez plus de 50 autres espèces de mammifères et chez plus de 55 espèces d'oiseaux.
La tique sénégalaise Amblyomma variegatum présente en Afrique et dans les Caraïbes sur, entre autres, les animaux d'élevage, appartient à cette famille. Elle pourrait peut-être paradoxalement être disséminée par le héron garde-bœuf (Bubulcus ibis)[29], qui se nourrit des parasites de grands mammifères.
Les Argasidae ou tiques molles
Ce sont les plus grosses, le rostre situé sur le ventre est invisible en vue dorsale. Elles vivent généralement près de leur hôte dans les crevasses, terriers, nids ou habitations et viennent se nourrir plusieurs fois sur leur hôte lorsque celui-ci est immobile. Elles peuvent jeûner jusqu'à 5 ans.
En Europe, elles sont surtout présentes dans le pourtour méditerranéen.
Les Nuttalliellidae
Peu connues, elles partagent des caractéristiques des deux autres familles. Une seule espèce a été décrite, Nuttalliella namaqua.
Tiques et maladies
Articles détaillés : Maladies vectorielles à tiques et Maladie à déclaration obligatoire.Les tiques seraient dans le monde - si on considère la totalité de leurs populations - les vecteurs du plus grand nombre de micro-organismes différents[30]. Les tiques sont des agents vecteurs de nombreuses pathologies humaines et animales.
Elles véhiculent notamment des maladies émergentes, réémergentes humaines et/ou animales[31] ou qui pourraient le devenir :
- Borréliose, causant la Maladie de Lyme,
- Peste porcine africaine (en zone tropicale),
- West Nile Virus (en zone tropicale, et peut-être tempérée),
- rickettsiose (maladies sévères graves, dont la fièvre boutonneuse méditerranéenne), dues aux rickettsies,
- Anaplasmoses (dont anaplasmose bovine) dues aux Anaplasma,
- Coxiellose dû à Coxiella burnetii,
- Babesiose due à Babesia,
- Bartonellose due à Bartonella, via au moins la tique Ixodes ricinus (transmission expérimentale effective pour Bartonella henselae[32], avec de forts arguments épidémiologiques en faveur d'une transmission vectorielle naturelle[33],[34].
- Franciselloses due à Francisella,
- Leishmaniose due à Leishmania infantum, via la tique Rhipicephalus sanguineus dont les glandes salivaires abritent naturellement ce pathogène[35], avec passage transovarien (« de mère en fille ») démontré chez cette même tique[36], sans qu'on ait encore mesuré l'effecitivité de la transmission dans la nature[37].
- Diverses viroses dues à des virus ou arbovirus,
- Ehrlichiose ou Cowdriose due à la bactérie Ehrlichia ruminantium[38].
Les morsures de tiques peuvent parfois être causes d'urticaire ou de choc allergique (Choc anaphylactique)[39]) ; plus ou moins selon les espèces : de nombreux cas sont documentés pour Argas reflexus[40], Ixodes ricinus[41], Ixodes holocyclus[42] et Ixodes pacificus [43],[44], mais l'allergie semble plus rare pour les Rhipicephalus[44].
L'épidémiologie et l'écoépidémiologie de ces maladies pourraient être modifiées par des bactéries symbiotiques[45].
Des tiques, dures, et molles pourraient aussi jouer un rôle important dans la conservation hivernale de virus réputés transmis par d'autres espèces ; on a récemment expérimentalement montré[46] (étude par PCR en temps réel) chez plusieurs espèces de tiques (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus bursa et Ornithodoros savignyi), que ces tiques contaminées par des orbivirus lors d'un repas de sang voyaient le virus traverser leur barrière intestinale et diffuser dans l'hémolymphe vers les glandes salivaires et les ovaires. 3 semaines après nourrissage, le virus BTV8 était par exemple trouvé dans beaucoup de tissus et organes des tiques dures (contre 26 jours pour les Ornithodoros)[46].
Et le virus persistait bien dans la tique après chaque mue (« passage transstadial »).
Un passage transovarien (⇒ passage du virus à la descendance) est même observé en laboratoire chez les tiques molles (alors qu'il n'a jamais pu être observé chez les culicoides vecteurs du virus Blue tongue[47]) laissant penser que certaines tiques ont un réel potentiel vectoriel[46]. Ceci expliquerait aussi l'énigme de la survie hivernale de certains virus en Europe[46]. En effet, des années 1970 à 2000 on admettait que le principal vecteur européens du virus BTV8 était être Culicoides dewulfi, et Culicoides chiopterus (Nevill 1971; Wilson et al. 2008), Or le virus ne semble pas pouvoir survivre chez ces espèces en hiver en Europe du Nord-Ouest[48]. Les capacités vectorielles d'une tique molle (Ornithodoros coriaceus) avaient d'ailleurs déjà été expérimentalement démontrées pour le BTV (Blue tongue virus) en 1985[49], avec une contamination via alimentation sur membrane artificielle ou sur des moutons ou bovins infectés. Elles s'étaient montrées capables de transmettre le virus[49].Importance écoépidémiologique et sanitaire
Alors qu'on ne connait pas encore tous les pathogènes qu'elles peuvent inoculer (Plus de 50 % des fièvres qui apparaissent en Suisse suite à une morsure de tique sont encore inexpliqués[50]) les tiques semblent en augmentation dans une partie du monde, et fortement porteuse de pathogènes.
À titre d'exemple,
- Chez 1000 tiques Ixodes ricinus collectées dans une zone de loisirs boisée de Thuringe (Centre-Allemagne) des Borrelia spp., Babesia spp. spp Anaplasma. spp Rickettsia., Coxiella burnetii, et Francisella tularensis ont été recherchées . 43,6% des 1000 tiques étaient infectées par au moins un de ces pathogènes. Dans 8,4% au deux pathogènes différents co-existaient dans la tique (et 3 ou plus dans 1,6% du lot étudié)[51].
- sur 37 zoonoses non-alimentaires surveillées en priorité en France en 2006 par l’InVS (Institut National de Veille Sanitaire), huit n'étaient transmises que par des tiques ou essentiellement par elles. I. ricinus en transmet à elle seule au moins sept, dont la maladie de Lyme, l'encéphalite à tique et la fièvre Q, qui semblent en pleine expansion et à ce titre faisant déjà partie des 11 zoonoses dont le contrôle est jugé très prioritaire en France[52].
- Chez les oiseaux sauvages ou captifs (Psittaciformes et Passériformes, rapaces et columbiformes y semblent les plus sensibles[53] et jamais en hiver (aucun cas rapportés en novembre, décembre et janvier[53]), on parle notamment de Syndrome de mortalité des oiseaux lié aux tiques (ou ATRS pour « avian tick-related syndrome », dénomination utilisée par les anglophones) [53], qui pourrait éventuellement être une maladie émergente en Europe[53] détectée au Royaume-Uni[54] puis suspectée en France au début des années 1990[53]. Une hypothèse, à confirmer est la survenue d'une allergie (allergie croisée ?) à la salive de punaise ou plutôt de tique (Ixodes frontalis a priori seleon Monks[54], spécifique des oiseaux, et largement répartie dans l'Europe, mais d'autres espèces pourraient être en cause).
Symptômes : L'état corporel semble bon, mais l'oiseau présente un abattement ou une mort brutale sans signes cliniques préalables. « Un hématome sous-cutané et un œdème sont visibles au niveau de la tête ou du cou, associés à la présence d‟une tique à proximité des lésions »(ou sur des oiseaux trouvés morts, des traces pouvant être celles de morsures de tiques sont encore visibles)[53].Comportements et dynamique des populations de tiques, et facteurs de risques écoépidémiologiques
L'importance relative des différents facteurs biotiques et abiotiques dans l'émergence et la propagation de maladies transmises par les tiques à travers l'Europe fait depuis peu l'objet d'une évaluation rigoureuse[55].
Les populations de tiques sont en effet en augmentation rapide depuis la fin du XXe siècle dans de nombreuses régions du monde, semble-t-il en raison de changements environnementaux (réchauffement climatique[56] et écopaysager ; fragmentation du paysage, espèces introduites ou invasives, diffusion de parasites par déplacement croissant d'espèces et des humains, etc.).
Des chercheurs suédois[57] avaient en 2001 fait un constat identique pour les cas humains d'encéphalite à tiques en Suède ; Sur 30 ans, plus le climat avait été doux, plus les tiques avaient été nombreuses et plus ces encéphalites avaient également été nombreuses. Les tests sanguins faits depuis la fin des années 1950 pour chaque cas d'encéphalite diagnostiqué dans le comté de Stockholm montrent aussi très clairement que l'incidence de cette maladie a considérablement augmenté (triplement) depuis le milieu des années 1980 avec un pic en 1994 (triplement du nombre de cas humains[58]). En analysant les températures de la période 1960-1998, les chercheurs ont pu préciser que chaque augmentation de l'incidence de la maladie a été significativement liée à une combinaison de deux hivers doux avec printemps précoces et/ou automne doux l'année précédant le nouveau pic d'incidence. Les chercheurs ont intégré d'autres facteurs d'influence (dont l'augmentation de la population vivant (en chalet d'été) dans les régions où les tiques et la maladie sont aujourd'hui endémiques, et augmentation des populations animales vectrices de tiques et/ou du microbe (facteur pour partie lié au climat).
L'accès à la vaccination contre l'encéphalite à Tique en Suède (depuis 1986) et une sensibilisation accrue aux risques posés par les tiques pourraient avoir fait encore sous-estimer ces liens de cause à effet ont-ils ajouté. D'autres études, dont certaines autour de la Baltique ont montré que le réchauffement climatique ne pouvait cependant pas expliquer l'explosion du nombre de cas de maladies virales telle que l'encéphalite à tique (variante européenne) [59]
L'encéphalite à tiques est due à un Flavivirus qui comporte trois sous-types dits « européen », « sibérien » et « extrême-oriental »[60],[61]). Les cas dus au sous-type européen ont encore spectaculairement augmenté de 1995 à 2005, alors que les zones à risque ont continué à s'étendre, avec de nouveaux foyers découverts chaque année. La détection précoce de ces foyers devrait être une priorité de santé publique afin que les médecins diagnostiquent mieux et soignent plus vite leurs patients. Pour les y aider, des chercheurs ont cherché à modéliser[62] l'expansion du variant européen de cette maladie souvent mal détectée (symptômes grippaux) mais qui peut évoluer ensuite vers une méningo-encéphalite aiguë et/ou une myélite qui conduit rarement à la mort, mais dont les séquelles chroniques sont invalidantes et souvent accompagnées de troubles cognitifs.
Quelques paramètres socio-économiques sont en cause, mais ils ne peuvent expliquer l'explosion du nombre de cas humains (comme pour la maladie de Lyme). Les pullulations de tiques semblent être un facteur clé. On a montré en Amérique du Nord que ces pullulations étaient fortement associées à des changements de la structure écopaysagère des milieux forestiers. Qu'en est-il en Europe pour les tiques véhiculant les encéphalites à tiques ? Une analyse a porté (dans 17 provinces des Alpes au nord de l'Italie) sur d'éventuelles corrélations entre l'augmentation d'encéphalites à tique et/ou des variables climatiques et de structure de la forêt et/ou l'abondance des principaux grands vertébrés hôtes de tiques (chevreuil surtout ici), à l'aide des données disponibles pour les 40 dernières années. Aucune différence significative n'a été constatée en termes de tendance climatique entre les provinces où la maladie est apparue par rapport aux provinces où aucun cas clinique n'a été diagnostiqué (au moment de l'étude). Par contre, le meilleur modèle explicatif de l'augmentation de l'incidence de la maladie chez l'homme est celui qui intègre les changements dans la structure forestière et en particulier le ratio taillis/hauteur des forêts et les changements de densité de chevreuils.
La structure de la végétation forestière, certains changements d'affectation des sols et le nombre de chevreuils ont en effet conjointement évolué depuis 30 ans et depuis 10 ans, de telle sorte que les espèces-réservoirs du virus (petits mammifères) ont été fortement favorisées, entre autres par les pratiques de gestion de la faune chassable (agrainage du gibier, piégeage ou chasse des prédateurs naturels). Les auteurs pensent que ces facteurs « sont susceptibles d'être parmi les plus importants facteurs influant sur le potentiel de circulation du virus et, par conséquent, le risque d'apparition de nouveaux foyers d'encéphalites à tiques chez l'Homme en Europe occidentale. Nous pensons que notre approche sera utile pour prédire le risque TBE sur une échelle plus large », ont-ils ajouté.
Pour d'autres maladies, on a constaté que le climat et le microclimat influaient directement sur le comportement de plusieurs espèces de tiques souvent porteuses dangereuses pour l'Homme. Des chercheurs du CNRS de Marseille ont cherché à expliquer l'origine d'une petite épidémie de rickettsiose qui s'est déroulée en avril 2007 à Nîmes et pourquoi les rickettsioses avaient été en France plus nombreuses et plus graves les étés très chauds de 2003 et 2005, alors que la tique du chien (Rhipicephalus sanguineus) est surtout présente au printemps. Avril 2007 ayant été le plus chaud dans la région depuis 50 ans, une hypothèse était que le comportement de la tique avait pu être modifié par la chaleur exceptionnelle qui a accompagné ces trois évènements épidémiologiques. Et effectivement, en laboratoire[63] que si la « tique du chien » préférait réellement les chiens en temps normal, pour des raisons encore mal comprises, elle cherchait beaucoup plus à piquer l'Homme en contexte plus chaud. Des tiques de chien d'élevage, non infectées, ont été séparées en deux groupes, le premier ayant été incubé 24 heures à 40 °C, et le second à 25 °C. Puis les tiques ont été mis en présence de l'homme : "50% de celles incubées à 40 °C ont tenté de piquer l'homme en s'y attachant, contre aucune dans l'autre groupe".
De plus, comme de nombreux autres organismes face aux biocides, les tiques ont montré une capacité de résistance aux acaricides[64], forçant les éleveurs et les producteurs d'antiparasitaires à rechercher de nouvelles molécules pesticides[65] ce qui est coûteux[66]. Des stratégies alternatives sont recherchées[67],[68].
Conseils pratiques
Prévention
La meilleure façon de prévenir les maladies portées par la tique est d'éviter la piqûre. Une inspection soigneuse du corps après les promenades ou activités en forêt permet de détecter et enlever les tiques avant qu'elles aient eu le temps de transmettre la maladie de Lyme. Il existe aussi de nombreux produits répulsifs, mais dont l'efficacité n'est pas toujours évidente.
Selon des données nord-américaines, il semble que la fragmentation des forêts et la régression des prédateurs carnivores des micromammifères soient des facteurs de pullulation des tiques. Reconstituer des continuités écopaysagères et œuvrer à la restauration d'équilibres écologiques pourraient donc, à moyen et long terme, être une mesure de prévention utile.
Sorties à l'extérieur
Il est conseillé lorsque l'on va en forêt ou dans les champs:
- de porter des vêtements clairs qui couvrent la peau pour localiser les tiques plus facilement,
- de porter des chaussures montantes fermées (des bottes sont le mieux) pour éviter que les tiques ne se fixent sur la peau,
- de porter des chaussettes anti-tiques,
- d'utiliser des répulsifs (ou insectifuges) à base de DEET ou du Bayrepel (plus récent que le DEET, et efficace durant 4 heures contre les tiques et 8 heures contre les moustiques et les taons).
Se débarrasser rapidement des tiques trouvées sur les vêtements.
Au retour, examiner attentivement toutes les parties du corps pour y dépister les tiques éventuellement fixées à la peau puis se doucher et se changer est conseillé.
À la maison
Il est possible de limiter la prolifération des tiques dans la maison et à l'extérieur.
- Couper l'herbe, éliminer les feuilles mortes, refuges de larves.
- Aspirer puis boucher les creux et interstices dans les planchers, les murs.
- Inspecter les animaux au retour d'une sortie, traiter les lieux d'élevage avec des produits spécifiques.
- Empêcher l'installation facile des rongeurs dans et aux abords de la maison.
En cas de morsure
Si la tique est découverte, il faut la retirer au plus vite car le risque de contamination augmente avec la durée du contact.
L'idéal est de disposer d'un crochet à tiques (vendu en pharmacie, chez les vétérinaires, etc.). Il faut saisir la tique au plus près de la peau à l'aide du crochet puis tourner lentement sans tirer jusqu'à ce que la tique se décroche. Si l'on ne dispose pas de crochet à tiques, on peut utiliser une pince à épiler en la saisissant au plus près des pièces buccales puis en tirant sans tordre. En l'absence de pinces, on peut utiliser un fil que l'on nouera au plus près de la peau puis on tirera dans l'axe, on peut également utiliser ses doigts (impérativement gantés pour éviter le contact avec le sang de la tique qui peut être contaminant). L'important est de retirer la tique le plus rapidement possible[69].
Le rostre d'une tique (les pièces buccales qui sont plantées dans la peau) est entièrement recouvert d'épines qui sont implantées de façon rétrograde. Lorsqu'on utilise une autre technique que le crochet à tiques, ces épines peuvent se redresser et retenir le rostre qui risque de se casser à sa base et de rester dans la peau, ce qui peut être à l'origine d'une infection, et causer douleur et inflammation (nodule persistant après retrait). Cependant aucune transmission d'agents pathogènes n'est à craindre car ceux-ci sont situés dans l'abdomen. Si on tourne le corps de la tique avec un crochet prévu à cet effet, les épines reviennent autour de l'axe de rotation, et le rostre est extrait de la peau.
Il est essentiel de ne pas comprimer l'abdomen de la tique à l'occasion de son retrait, pour minimiser le risque de régurgitation de salive ; ce reflux salivaire dans la peau peut être à l'origine de phénomènes allergiques et de la transmission des micro-organismes dont les tiques peuvent être les vecteurs. Pour la même raison, il est déconseillé d'appliquer tout produit (éther, alcool, huile...). En effet, en se sentant agressée, la tique risque de régurgiter et d'envoyer ses microbes dans l'hôte qui l'héberge.
Les pinces à mors opposés et autres instruments similaires exercent une pression sur le tube digestif de la tique ; en revanche, les crochets à tiques viennent au contact du corps de la tique sans y exercer de pression excessive.
Une fois la tique retirée, ne pas oublier de bien désinfecter.
Surveiller attentivement la plaie pendant trois semaines. Consultez un médecin si vous avez une auréole rouge qui évolue (érythème migrant) ou que vous ressentez un état grippal. La prescription peut être un bilan sanguin et/ou un traitement antibiotique.
Par rapport aux animaux
Les conséquences des infestations sur les animaux
Les infestations à tique sont importantes et de plus en plus fréquentes pour les animaux sauvages et domestiques, elles peuvent transmettre plusieurs maladies.
Les tiques semblent être les uniques vecteurs d'une maladie parasitaire du sang appelée piroplasmose (ou Babésiose) due à un protozoaire (Babesia sp, ex : B. canis, B. microtii). La piroplasmose atteint les canidés, les équidés, les bovidés... Le protozoaire parasite les globules rouges dans lesquels il se multiplie et les détruit lorsqu'il s'en libère. La piroplasmose entraîne une anémie avec un ictère pâle et généralement une forte fièvre. Dans les stades avancés de la maladie, une coloration brun foncé des urines peut être notée, due à la bilirubine issue de la dégradation de l'hémoglobine libérée dans le sang par la destruction des globules rouges. La piroplasmose est une maladie potentiellement mortelle.
Trois moyens de luttes contre les parasites :
- action pour rompre le cycle externe ⇒ épandage de produits acaricides. Ils semblent peu efficaces en raison du réservoir naturel
- action sur l’animal pour détruire le parasite ⇒ douchage, balnéation avec une solution acaricide.
- défragmenter les écosystèmes et y laisser les prédateurs vivre, pour y restaurer des équilibres écologiques, de manière à limiter les pullulations de tiques.
La recherche
La recherche, à l'origine essentiellement axée sur les moyens de lutte pour détruire les tiques sur les animaux domestiques, s'est ensuite intéressée aux germes pathogènes véhiculés par ces ectoparasites, au fur et à mesure de leur découverte. Pendant très longtemps, la recherche s'est cantonnée au seul domaine vétérinaire, pour s'ouvrir au domaine de la médecine humaine à partir surtout de la deuxième moitié du XXe siècle. D'abord, avec les très nombreux travaux européens sur les virus à l'origine de l'encéphalite à tiques (RSSE et CEE), ainsi que les études américaines sur les rickettsies à l'origine de la fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses, puis avec ceux sur les borrélies responsables de la maladie de Lyme, aux États-Unis à partir du milieu des années 70, en Europe ensuite. Elle tente maintenant de clarifier les systèmes complexes multi-vecteurs, multi-hôtes, avec la diversité des modes de transmission dans lesquelles les tiques interagissent et évoluent, systèmes qui se modifient du fait de la mondialisation des échanges et des modifications environnementales induites par l'homme (dont climatiques et en termes d'écologie du paysage). Le risque d’émergence accrue de maladies et pathogènes transmis par les tiques est maintenant avéré, certaines tiques faisant presque figure de candidat idéal pour leur vectorisation. Des progrès importants ont été permis par l'établissement d'une méthode efficace d’extraction de l’ADN de tiques[70] et par les techniques de détection globale de l’ADN des agents bactériens abrités dans les tiques (ex : DEA de Lénaig Halos, 2002 / PCR-TTGE ou Temporal Température Gel Electrophoresis). L’ADN bactérien est maintenant détecté amplification du gène de l’ARN16S (commun à tous les procaryotes) grâce à des amorces universelles. Ceci permet notamment de mieux comprendre et évaluer les risques de co-infection par plusieurs micropathogènes[71].
On cherche notamment à comprendre et à modéliser ce qui peut expliquer les rapides pullulations de tiques, localement observées dans le monde, les motifs de variations spatio-temporelles, le portage de bactéries ou autres microbes par ces tiques, ainsi que leur rôle éco-épidémiologique. Ceci change l’incidence des maladies transmises par les tiques dans cette région (données non analysées à ce jour). Ces travaux sont nécessaires pour modéliser les risques d’émergence de pathogènes et maladies à tiques chez les animaux domestiques, sauvages et chez l'Homme, et pour proposer des solutions alternatives et efficaces aux pesticides pour leur contrôle (certaines tiques, se sont montrées capables de très rapidement développer des résistances par adaptation sélective à tous les types d'acaricides utilisés contre elles).
Un espoir est celui de comprendre quels sont les parasites et régulateurs naturels des tiques et pourquoi ils ont régressé ou ne sont plus efficaces dans le contrôle de celles-ci. Une espèce au moins a été trouvée presque partout dans le monde, et est étudiée pour ces raisons Ixodiphagus hookeri.
En France
Le groupe Tiques et maladies à tiques a été créé en septembre 2004 au sein du REID (« Réseau écologie des interactions durables » créé par l'INRA en 1993 pour mieux étudier, collaborativement, l’écologie, l’évolution adaptative et la génétique[72] des tiques et des pathogènes qu'elles véhiculent ainsi que les interactions tique-environnement et les problèmes d'échantillonnage, évaluation des populations et de leurs caractéristiques génétiques, d'élevage de laboratoire et d’analyse d'échantillons. Ce groupe Tiques et maladies à tiques regroupait, mi-2008, 46 membres de dix grands établissements scientifiques (INRA, CNRS, CIRAD, IRD, MNHN, Tour du Valat, École nationale vétérinaire de Maison-Alfort, Université de Bourgogne, Université de Rennes, Université de Strasbourg) ainsi qu'un médecin généraliste et des vétérinaires, dont l'un représentant la Société Nationale des Groupements Techniques Vétérinaires (SNGTV).
Utilisations à des fins médicales
Plusieurs équipes scientifiques à travers le monde ont identifié, dans la salive de diverses espèces de tiques, des protéines capables d’influencer la coagulation, l’inflammation et la réponse immunitaire. Les gènes correspondants ont été cloné à partir de l'ADN des tiques et des protéines recombinantes ont été produites. Les scientifiques examinent la possibilité de les utiliser comme agents thérapeutiques dans le traitement des maladies qui font intervenir une composante inflammatoire ou auto-immunitaire. Pour certaines d’entre elles, les essais sur animaux sont encourageants[73].
Bibliographie
- Pierre-Claude Morel , François Adam , Jean-Louis Camicas , Jean-Paul Hervy ; Les tiques du monde. Nomenclature, stades décrits, hôtes, répartition : The ticks of the world. Nomenclature, described stages, hosts, distribution (4 210 noms scientifiques, 869 espèces ou sous-espèces au 1er janvier 1996) , 1998/06/01 ; ISBN:2-7099-1418-2 ; 233 pages
- Pérez-Eid, C. (2007). Les tiques. Identification, biologie, importance médicale et vétérinaire. Monographie de microbiologie, Tec & Doc EMinter- Lavoisier
- Doche B, Gilot B, Degeilh B, Pichot J, Guigen C. Utilisation de l’indicateur végétal pour la cartographie d’une tique exophile à l’échelle de la France. Ann Parasitol Hum Comp. 1993; 68 : 188-195
- Oliver J.H.O. Jr. 1989. Biology and systematics of ticks (Acari: Ixodida). Ann Rev. Ecol. Syst. 20, 397-430.
- Randolph, S.E. & Rogers, D.J. (1997) A generic population model for the African tick Rhipicephalus appendiculatus. Parasitology 115, 265-279
Notes et références
- Pérez-Eid, 2007
- Sonenshine, D. E. 1991. Biology of ticks. Vol. 1. Oxford University Press, New York.
- Résumé ; Consulté 2010/03/30 Feuente, J. de la (2003) 'The fossil record and the origin of ticks (Acari: Parasitiformes: Ixodida) in "Experimental and Applied Acarology" 29, 331-334.
- Thresor de la langue française (1606) Nicot,
- Dictionnaire de L'Académie française, 4e Édition (1762)
- Émile Littré, Dictionnaire de la langue française (1872-1877) »
- Consulter en ligne) Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle, appliquée aux arts, à l'agriculture, à l'économie rurale et domestique, à la médecine etc, tome XXIX, Paris Cuez Deterville, libraire, rue Hautefeuille n° 8 1819 (
- Interactive Program for Teaching Tick Morphology). (
- Collection de tiques de Montpellier ; incluant des Ixodidae et Argasidae, conservés dans de l'alcool pour la plupart. Ces tiques viennent essentiellement d'Afrique et du bassin méditerranéen, et moindrement d'Asie et d'Amérique. Des fiches sont disponibles pour chaque espèce, avec des montages entre lame et lamelle de larves, nymphes et organes adultes pour aider à la détermination. Exemple :
- Diaporama du groupe Tiques de Flickr, montrant des dizaines d'espèces et stades différents
- HOPF H. Neurologische Kompilationen nach Zeckenkontakt DTSCH. ARTZEBL. 1980, 77, pp 2063-2066
- http://www.maladies-a-tiques.com/Les-tiques.htm http://www.latique.ch/fsme/fsme_p002_04.asp?nav=2&subnav=3 http://mycologie.catalogne.free.fr/Tiques.htm Les tiques Ixodidae
- source : Gwenaël Vourc'h, Unité d'Epidémiologie Animale, INRA, St Genès Champanelle, France.
- La vie des tiques Voir paragraphe reproduction.
- Arthur, D. R. 1961. Ticks and diseases. Row, Peterson and Company, New York.
- Résumé) Lenka Grunclov, Hélène Fouquier, Václav Hyps et Petr Kopásek, Lysozyme from the gut of the soft tick Ornithodoros moubata: the sequence, phylogeny and post-feeding regulation ; Developmental & Comparative Immunology Volume 27, Issue 8, September 2003, Pages 651-660 doi:10.1016/S0145-305X(03)00052-1 (
- Susanne Neuperta, Reinhard Predel, William K. Russellc Ronald Daviesd Patricia V. Pietrantonioe et Ronald J. Nachman , Identification of tick periviscerokinin, the first neurohormone of Ixodidae: Single cell analysis by means of MALDI-TOF/TOF mass spectrometry ; Biochemical and Biophysical Research Communications Volume 338, Issue 4, 30 December 2005, Pages 1860-1864 doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.165
- S. Latour, Biologie des tiques et rôle pathogène. Cahier du Vétomecum, 1997, 3-8.
- Aeschlimann, A. (1981). The role of hosts and environment in the natural dissemination of ticks. Studies on a Swiss population of Ixodes ricinus L., 1758. Review of advances in parasitology, 859-869.
- Sonenshine, D.E. (1993). Biology of ticks, Oxford: Oxford University Press
- Degeilh, B. (2007). Données fondamentales à la base des mesures préventives. Médecine et maladies infectieuses, doi: 10.1016/j.medmal.2006.01.031
- Les poulets mangent les tiques...
- Voir (PDF d'un PowerPoint de 18 diapositives, fait par le Dr. Kathrin Hartelt (RPS, Landesgesundheitsamt), pour la DRASS d'Alsace)
- Résumé) Veronika Burešová, Zdeněk Franta et Petr Kopáček, A comparison of Chryseobacterium indologenes pathogenicity to the soft tick Ornithodoros moubata and hard tick Ixodes ricinus ; Journal of Invertebrate Pathology Volume 93, Issue 2, October 2006, Pages 96-104 doi:10.1016/j.jip.2006.05.006 (
- Pages des symposiums internationaux de Potsdam, qui se réunissent depuis 1990 à Potsdam sur les maladies à tiques, avec un objectif de veille et de formation continue pour les médecins allemands (voir actes de 2001, 2003, 2005, 2007). Voir aussi les travaux du groupe tique et du CNR Borréliose en France, et de nombreuses études conduites autour de la Baltique ou aux États-Unis Exemple :
- Brownstein, J.S., Holford, T. et Fish, D. (2003). A climate-based model predicts the spatial distribution of the Lyme disease vector Ixodes scapularis in the United States. Environmental Health Perspectives 111(9), 1152-1157.
- Zhang X.Z., Meltzer M.I., Pena C.A., Hopkins A.B., Wroth L. & Fix A.D. (2006) Economic impact of Lyme disease. Emerging Infectious Diseases, 12, 653-660
- Kurtenbach, K et al. 2006. Fundamental processes in the evolutionary ecology of Lyme borreliosis. Nature Rev. Microbiol. 4: 660-669
- Corn, J., Barré, N., Thiébot, B., Creekmore, T.E., Garris, G.I., Nettle, V.F. 1993. A study of the potential role of cattle egrets Bubulcus ibis (Ciconiformes : Ardeidae) in the dissemination of Amblyomma variegatum (Acari: Ixodidae) in the Eastern Carribean. J. Med. Entomol. 30,1029-1037.
- Oliver, 1989
- Vourc'h G, Bridges VE, Gibbens J, De Groot BD, McIntyre L, Poland R, and Barnouin J 2006. Detecting emerging diseases in farm animals through clinical observations. Emerg. Infect. Dis .12 (2): 204-210.
- Kröber T, Guerin P. The Tick Blood Meal: From a Living Animal or from a Silicone Membrane? Altex 24 Special issue 2007. 39 - 41
- Texte complet). . Telford SR III, Wormser GP. Bartonella spp. transmission by ticks not established. Emerg Infect Dis. 2010 ; 16 (3) : 385 - 384. (
- Texte complet) Angelakis E, Billeter SA, Breitschwerdt EB, Chomel BB, Raoult D. Potential for tick-borne bartonelloses. Emerg Infect Dis. 2010 ; 16 (3) : 379 - 381. (
- Résumé). Dantas-Torres F, Lorusso V, Testini G, de Paiva-Cavalcanti M, Figueredo LA, Stanneck D, Mencke N, Brandão-Filho SP, Alves LC, Otranto D. Detection of Leishmania infantum in Rhipicephalus sanguineus ticks from Brazil and Italy. Parasitol Res. 2010 Mar;106(4):857-60. (
- Résumé). Dantas-Torres F, Martins TF, de Paiva-Cavalcanti M, Figueredo LA, Lima BS, Brandão-Filho SP. Transovarial passage of Leishmania infantum kDNA in artificially infected Rhipicephalus sanguineus. Exp Parasitol. 2010 ;125 (2) :184-5. (
- Résumé). Paz GF, Ribeiro MF, Michalsky EM, da Rocha Lima AC, França-Silva JC, Barata RA, Fortes-Dias CL, Dias ES. Evaluation of the vectorial capacity of Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae) in the transmission of canine visceral leishmaniasis. Parasitol Res. 2010 ; 106 (2) : 523-8. (
- Consulter ce texte en ligne). C'est une maladie des ruminants et surtout des bovins, mais aussi des ovins et moindrement des caprins contagieuse, due à une bactérie : Ehrlichia ruminantium autrefois nommé Cowdria ruminantium qui a donné son nom à cette maladie qui est donc aussi appelée ehrlichiose Walker DH, Dumler JS. Emergence of the Ehrlichioses as Human Health Problems. Emerging Infectious Diseases. 1996 ; 2 (1): 18-29 (
- Texte complet, en anglais. Valls A, Pineda F, Belver M, Caballero T, López Serrano MC. Anaphylactic shock caused by tick (Rhipicephalus sanguineous). J Investig Allergol Clin Immunol. 2007 ; 17 (4) : 279-280.
- Beaudouin E, Kanny G, Guerin B, Guerin L, Plenat F, Moneret- Vautrin DA. Unusual manifestations of hypersensitivity after a tick bite: report of two cases. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 1997;79:43-6.
- Moneret-Vautrin DA, Beaudouin E, Kanny G, Guerin L, Roche JF. Anaphylactic shock caused by ticks (Ixodes ricinus). J Allergy Clin Immunol. 1998;101:144-5.
- Gauci M, Loh R, Stone BF, Thong YH. Allergic reactions to the Australian paralysis tick, Ixodes holocyclus: diagnosis, evaluation by skin tests and radioimmunoassay. Clin Exp Allergy. 1989;19:279-83
- Van Wye JE, Hsu Y, Lane R, Terr A, Moss R. Ig E antibodies in tick bite-induced anaphylaxis. J Allergy Clin Immunol. 1991;88(6):968-70.
- Acero S, Blanco R, Bartolomé B. Anaphylaxis due to a tick bite. Allergy. 2003;58(8):824-825.
- Ixodes ricinus et Dermacentor reticulatus) par l’équipe Génétique et Évolution des Interactions Hôte-Parasite du Laboratoire de biométrie et Biologie Évolutive (UMR CNRS 5558 Bat Mendel, 43 Bd 11 novembre 1918 - Villeurbanne), avec notamment Lionnel Zenner (École nationale vétérinaire de Lyon) Domaine qui commence à être étudié en France en 2008, sur deux espèces principales (
- Potential role of ticks as vectors of bluetongue virus. Exp Appl Acarol. 2010 Apr 1. Bouwknegt C, van Rijn PA, Schipper JJ, Hölzel D, Boonstra J, Nijhof AM, van Rooij EM, Jongejan F.
- Mellor PS (1990) The replication of bluetongue virus in Culicoides vectors. Curr Top Microbiol Immunol 162:143–161
- Wilson A, Darpel K, Mellor PS (2008) Where does bluetongue virus sleep in the winter? PLoS Biol 6(8):1612–1617
- Stott JL, Osburn BI, Alexander L (1985) Ornithodoros coriaceus (pajaroello tick) as a vector of bluetongue virus. Am J Vet Res 46:1197–1199
- Texte complet et résumé. Baumann D, Pusterla N, Peter O, Grimm F, Fournier PE, Schar G et al. Fieber nach Zeckenstich: Klinik und Diagnostik von akuten Zeckenstich-assoziierten Infektionskrankheiten in der Nordostschweiz. Dtsch Med Wochenschr. 2003; 128 (19) : 1042-7. (
- Résumé, en anglais) ; Anke Hildebrandt, Jan Franke, Gernot Schmoock, Katharina Pauliks, Angela Krämer, and Eberhard Straube , Diversity and Coexistence of Tick-Borne Pathogens in Central Germany ; Journal of Medical Entomology 48(3):651-655. 2011 doi: 10.1603/ME10254 (
- Capek, I. (2006). Définition de priorités et actions réalisées dans le domaine des zoonoses non alimentaires, 2000-2005. Bulletin épidémiologique hebdomadaire 27-28, 196-199
- Syndrome de mortalité des oiseaux lié aux tiques (« avian tick-related syndrome »), thèse de doctorat de Amélie, Charlotte PORCHE, École vétérinaire d'Alfort, PDF, 144 pages, 2011
- MONKS D., FISHER M. et FORBES N.A. (2006) Ixodes frontalis and avian tick-related syndrome in the United Kingdom. Journal of small Animal Practice 47, 451-455.
- A propos de l'évaluation des facteurs biotiques et abiotiques démergence et de propagation de maladies transmises ou véhiculées par des tiques en Europe
- Birulya NB, Zalutskaya TI. Warming of the climate and outbreaks of tick-borne encephalitis. Med Parazitol. (Mosk.) 1965 ; (3) : 65-67. (Langue : russe)
- Université de Stockholm) Lindgren E, Gustafson R. Tick-borne encephalitis in Sweden and climate change. The Lancet. 2001; 358:16-8. 9. ([travaux de l'
- Communiqué Reuter du 9 juillet 2001 (consulté 2009 02 28)
- Sumilo, D; Asokliene, L; Bormane, A; Vasilenko, V; Golovljova, I, et al. Climate Change Cannot Explain the Upsurge of Tick-Borne Encephalitis in the Baltics. PLoS ONE. 2007;2:e500. [PubMed]
- PubMed Gritsun, TS; Nuttall, PA; Gould, E. Tick-borne flaviviruses. Advances in Virus research. 2003;61:317–371.
- Charrel, RN; Attoui, H; Butenko, AM; Clegg, JC; Deubel, V, et al. Tick-borne virus diseases of human interest in Europe. Clinical microbiology and infection. 2004;10:1040–1055. [PubMed]
- Annapaola Rizzoli & al., Forest Structure and Roe Deer Abundance Predict Tick-Borne Encephalitis Risk in Italy ; 15 Dec 2008 PLoS ONE. 2009; 4(2): e4336. Published online 2009 February 2. doi:10.1371/journal.pone.0004336. ([www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2629566 Lire en ligne])
- Parola et al. Warmer Weather Linked to Tick Attack and Emergence of Severe Rickettsioses. PLoS Neglected Tropical Diseases, 2008; 2 (11): e338 DOI:10.1371/journal.pntd.0000338 Contact : Didier Raoult, directeur de l'Unité de recherche sur les maladies infectieuses et tropicales émergentes (CNRS/Marseille)
- Jones K.E., Patel N.G., Levy M.A., Storeygard A., Balk D., Gittleman J.L. & Daszak P. 2008. Global trends in emerging infectious diseases. Nature, 451, 990-U4
- Frisch JE. 1999. Towards a permanent solution for controlling cattle ticks. Int. J. Parasitol. 29: 57-71.
- Acari: Ixodidae) populations from New Caledonia island. Vet. Parasitol. 147: 276-288 Chevillon C. et al. 2007. Accumulation of acaricide resistance mechanisms in Rhipicephalus microplus (
- Ghosh S., Azhahianambi P. & Yadav M.P. 2007. Upcoming and future strategies of tick control: a review. Journal of Vector Borne Diseases, 44, 79-89
- Pegram, RG, Tatchell RJ, de Castro JJ, Chizyuka HGB, Creek MJ, McCosker PJ, Moran MC & Nigarura G. 1993. Tick control: new concepts. World Anim. Rev. 74/75: 2-11.
- http://www.maladies-a-tiques.com/Prevention.htm
- Halos L, T. Jamal, L. Vial, R. Maillard, A. Suau, A. Le Menach, HJ. Boulouis and M. Vayssier-Taussat, 2004a. Determination of an efficient and reliable method for DNA extraction from ticks. Vet Res. 5(35): 1-18
- Halos L., T. Jamal, R. Maillard, F. Beugnet, A. Le Menach, HJ Boulouis and M. Vayssier-Taussat, 2005. Evidence of Bartonella sp. in questing adult and nymphal Ixodes ricinus ticks from France and co-infection with Borrelia burgdorferi sensu lato and Babesia sp. Vet. Res. 36: 79-87. FlecheH
- Tabachnick WJ & Black IV WC. 1995. Making a case for molecular population genetic studies of arthropod vectors. Parasitol. Today 11: 27-30
- Hovius JW, Levi M, Fikrig E. 2008. Salivating for knowledge: potential pharmacological agents in tick saliva. PLoS Med. 5(2):e43. Review.
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Classification de Hallan
- Référence Fauna Europaea : Acari (en)
- Référence Animal Diversity Web : Acari (en)
- Référence NCBI : Acari (en)
- France Lyme, Association de lutte contre les Maladies Vectorielles à Tiques
- Maladies liées à la morsure des tiques en France
Catégories :- Arachnide (nom vernaculaire)
- Acari
Wikimedia Foundation. 2010.